Spätabbruch - hier gibt es Hilfe und Beistand
Sie stehen vor einer der schwierigsten Entscheidungen in Ihrem Leben - Spätabbruch - ja oder nein?
Hier gibt es Hilfe von den Menschen, die diesen schweren Weg leider schon gegangen sind.
47 topics in this forum
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Ideen/Hilfreiches für die Geburt : -ein Geschenk zum "Geburtstag", ein Tuch bspw., in welches das Kind nach der Geburt eingewickelt werden kann. -etwas was das Kind bei sich hat, so hat man auch nach der Beerdigung was Greifbares von seinem Kind. Stofftier bspw.oder wenn es schon älter ist, eine Locke - eine Begleitung bei der Geburt, so wird auch der Partner ein bisschen entlastet da es auch für ihn emotional sehr anstrengend ist, jemand Nahestehendes der (im Idealfall) schon mal geboren hat (Mutter, Schwester) -warme Socken, langes T-shirt, die Dinge, die man zu ner normalen Entbindung mitnimmt, Duschmittel, Zahnbürste, Wochenbettbinden für danach etc. …
Last reply by Kobold, -
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Bitte beachtet auch hier diesen Hinweis: http://forum.adeba.de/sternenkinder/45149-signaturen-sternchenforum.html Vielen Dank!
Last reply by Kivi, -
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Irgendwie hoffe ich ja, dass dieses Forum leer bleiben wird... aber auf Grund der Grausamkeit des Lebens, die ich in den letzten Monaten erleben musste, kann ich fast nicht daran glauben! Liebe Mädchen und Frauen, die Ihr vor der wohl schwersten Entscheidung Eures Lebens steht! Ihr seid nicht allein! Ihr könnt hier alles schreiben und fragen, was Euch bewegt! Ich werde Euch helfen, wo ich kann! Und sicherlich auch all die anderen Frauen, die dasselbe schwere Schicksal ereilt hat, wie Euch! Ich wäre froh gewesen, hätte ich damals Menschen gehabt, die mir zur Seite standen... nur durch Zufall hab ich ein paar Mädels kennen gelernt, die mir zu diesem einschneidenden…
Last reply by miep, -
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Liebes Forum, vor drei Tagen erhielten wir die niederschmetternde Diagnose der isolierten Balkenagenesie. 2/3 der Kinder mit dieser Diagnose zeigen keine oder leichte kognitive/neurologische Störungen und 1/3 schwere Störungen. Ich hab aber auch eine Vergleichsstudie gefunden in der “nur” jedes 6. Kind schwere Störungen hatte. Ich finde das dennoch sehr viel. Es ist so so schrecklich. Wenn ich beide Optionen zuende denke drehe ich leider fast durch. Meine größten Ängste sind entweder bis an mein Lebensende für ein behindertes Kind sorgen zu müssen oder die große Wahrscheinlichkeit ein gesundes Kind getötet zu haben. Gibt es jemanden der in der gleichen Situation war?…
Last reply by romy, -
Hallo ihr lieben, so oft hab ich hier gelesen und immer gehofft nicht hier schreiben zu brauchen.... Ich bin heute 20 + 6SSW! Gestern hatten wir einen termin an der Uniklinik. Nachdem bei einer Blutennahme aufgefallen ist das mein AFP wert erhöht ist. Mein FA hat lange geschallt konnte aber nichts ausschließen und hat uns überwiesen. Gestern dann der termin. Keine zweimninuten US und dem Arzt vielen schon einige sachen auf die nicht "normal" sind. Er rief gleich seine chefin die heute zufällig da war. Unser kleiner schatz hat links eine auffällige niere. Eine Spina bifida über mindestens 5Segmente und schwere Schädigungen am Gehirn. Für uns brach eine we…
Last reply by SusiSanne, -
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Hallo ich bin neu hier und ich hoffe mich hier mit betroffenen austauschen zu können . Erstmal zu meiner geschichte ich bin in der 21 ssw und bei unserer maus wurde ein irreparabeler herzfehler festgestellt sie wird nur im mutterleib leben können aber nicht wenn sie geboren wird mein mann und ich sind am boden zerstört und stehen nun vor der Entscheidung eines spätabbruchs ich kann mir nicht vorstellen meine kleine tot auf die welt zu bringen das ist für mich der absolute horror . Wer kann mir ein bisschen helfen oder tips geben wie wir das alles durchstehen können. Traurige grüße dori78
Last reply by biene73, -
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Anscheinend sollte es wohl so sein, oder auch nicht ... Heute hatte ich die MRT Untersuchung für das Baby... Da wurde sich das Gehirn des Babys genauer angeguckt, doch leider hatte die Ärztin nach den ersten Blicken auf die Bilder keine guten Nachrichten. Es ist etwas im Gehirn nicht OK. Ob es das ist was zu den Rhabdomyomen im Herzen(Tumore im Herzen) gehört ist noch fraglich. Wir haben nun 4 wochen lang mit einer Ungewissheit gelebt und wussten nicht was passiert. Doch was passiert nun? Sollte sich der Verdacht wirklich bestätigen, wäre das Kind behindert. Doch da gibt es leider auch Unterschiede. Es gibt Kinder die haben diesen Gen Defekt und können sehr gut damit…
Last reply by Supernettesie, -
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Hallo zusammen, ich bin auf der Suche nach betroffenen Frauen, die einen Spätabbruch aufgrund einer unsicheren Prognose über den Grad der Behinderung gemacht haben. Am liebsten würde ich am Telefon mit jemandem sprechen, freue mich aber auch über schriftliche Beiträge hier im Forum. Wir stecken seit zwei Monaten in einem Alptraum. Ich, mein Mann und meine zweijährige (gesunde) Tochter. Seit der Nackenfaltenmessung in der 12.SSW (Hgroma Colli 6 mm) leben wir von Woche zu Woche und schwanken zwischen Hoffnung (unauffällige Chromosomen nach Chorionz.biopsie, zurückgebildetes Hygrom, gute körperliche Entwicklung) und Verzweiflung (ArrayCGH ergab einen Gendef…
Last reply by miep, -
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Liebe Sternenmamis, heute komme ich, um euch um Rat zu fragen. Ich bin zwar selbst eine Sternenmami, aber ich musste mein Sternchen schon in der 6. Woche gehen lassen und musste keinen Spätabbruch vornehmen lassen. Es geht heute auch gar nicht um mich, sondern um eine Freundin. Sie ist in der 17 Woche und hat heute erfahren, dass ihr Kind einen Chromosomenfehler auf dem 18. hat. (durch Fruchtwasseruntersuchung). Mehr weiß ich selber noch nicht, aber es gab auch gleich einen Termin für nächste Woche. Ich befürchte, dass es ein Abbruch geben wird. Sie ist eine sehr sehr gute Freundin von mir und ich will so gut wie möglich für sie da sein. Deshalb meine Frage, w…
Last reply by maus83, -
Hallo, ich möchte hier an dieser Stelle unsere Geschichte aufschreiben, da ich das Gefühl habe, ansonsten wahnsinnig zu werden. Mein Name ist Heike, ich bin 38 Jahre alt, verheiratet und wir haben einen wundervollen kleinen Sohn, der ist nun 16 Monate und unser ganzes Glück. Für uns war immer klar, dass wir 2 Kinder wollen und aufgrund unseres Alters haben wir es recht schnell wieder probiert und ich wurde schwanger. Nachblickend hatte ich schon am Anfang der Schwangerschaft ein so komisches Gefühl. Meine Tests waren immer nur ganz schwach positiv (ganz anders als bei meinem Sohn) und mir ging es bis zur 12ten Woche ziemlich schlecht. Aber wie das so i…
Last reply by miep, -
Hallo! Bin gerade vom Termin zurück und muß morgen zu einer Pränatal- und Genetik-Praxis. Motte ist zwar fit, aber liegt jetzt plötzlich 2 Wochen zurück und mit den Füßen scheint auch was nicht zu stimmen. Mein FA hat für mich den Termin für morgen 8:30 Uhr besorgt, so geht es wenigstens schnell. Seit mir nicht böse, aber ich werde die Listen jetzt nicht bearbeiten, ich kann das gerade nicht.
Last reply by laurana2005, -
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Hallo, heute ist der schlimmste Tag meines Lebens! Marienkäfer hat meine kleine Tochter ihr Geschwisterchen genannt. Heute bei der Vorsorgeuntersuchung kam herraus das unser Kind eine große Blase am Kopf hat und ich wurde ins Krankenhaus zur Feindiagostik geschickt. Ich habe schnell meine Mutter angerufen, damit sie mich begleitet den mein Mann war arbeiten und kam nicht so schnell weg. Bei der Untersuchung wurde festgestellt das unser Kind zu klein ist, die Wasserblase um den ganzen Körper ist und das es ein schweren Herzfehler hat mit nur einer Herzklappe. Alles deutet zudem auf einen schweren Gen Defekt. Lrider ksnn die Fruchtwasseruntersuchung erst in 10 tagen gema…
Last reply by mel81, -
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Hallo, motiviert durch die anderen Spina bifida Beiträge habe ich mich heute entschlossen, auch meine Geschichte aufzuschreiben. Danke an Britta77 und Daniela69 - eure Geschichten haben mich berührt und mir Halt gegeben. Hier ist meine traurige Geschichte - wie die Bilder sich gleichen: Es sind jetzt genau 14 Tage her, als der Fetozid bei unserer Tochter eingeleitet wurde. Sophie war ein Wunschkind – wir haben 8 Jahre und zwei ICSI-Behandlungen gebraucht, bis ich endlich schwanger wurde. Am Anfang meiner Schwangerschaft konnte ich es noch gar nicht begreifen, ich hatte immer so ein ungutes Gefühl, welches sich auch in der 17. Woche bestätigte. Es war der 15. Juni…
Last reply by miep, -
Hallo, ich bin neu hier im Forum, 33 Jahre und bereits Mutter einer 5-jährigen Tochter. Jetzt bin ich schwanger, lange geplant, glücklich empfangen, aber ich hatte von Anfang an der Schwangerschaft ein ungutes Gefühl gehabt, dass irgendetwas nicht ok ist. Nach etlichen ausserplanmässigen Besuchen bei meiner FÄ aus Angst, etwas wäre nicht ok mit meinem Baby, konnte ich ab SSW17 mich dann endlich freuen und machte mir keine Sorgen mehr. Der 2. Ultraschall bei meiner FÄ war super und wir gingen dann voller Vorfreude mit unserer Tochter zur Feindiagnostik in SSW22. Ab da musste ich mich mit dem Thema Sternenkinder auseinandersetzen. Nie habe ich vor dieser Sch…
Last reply by E(nge)lchen, -
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Ich habe mich hier im Forum mal ein bißchen durchgelesen, aber noch ein paar Fragen (die ich beim googeln auch nicht gefunden habe). Wird das Baby nach einem Fetozid beerdigt? Wenn ja wo und wie? Mutterschutz hat man danach nicht, das habe ich wohl schon erfahren. Muss man danach im KH bleiben? Machen das alle KH? Ein Arzt sagte mir, man kommt auf eine Warteliste, stimmt das? Sorry, Fragen über Fragen.
Last reply by miep, -
Guten Morgen zusammen, ich bin 33 Jahre alt, verheiratet , 1 Kind 3 Jahre alt und nun in der 25 SSW. Bis zur freiwilligen Termin Feindiagnostik war noch alles in Ordnung, wir dachten, wir bekommen einen gesunden kleinen Jungen und gehen wir mal zu dem Termin, dann kriegen wir bestimmt ein paar schöne Fotos, aber dem war dann leider nicht so. Die Ärtzin schallte und wurde immer ruhiger, Verdacht Mistralklappenstenose mit angehender HLHS. Erst dachte ich, ach so ein kleiner Herzfehler, geht schon, bis mir klar gemacht wurde das das der schwerste Herzfehler ist, der angeboren werden kann. Ich musste dann zur Fruchtwasseruntersuchung um weitere Fehlbildungen auszuschließen u…
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Hallo zusammen, ich bin neu hier und stelle mich deswegen ersteinmal vor. Ich bin 30 Jahre alt und bin jetzt in der 20 SSW+4. Das ist meine dritte Schwangerschaft. Ich habe bereits zwei gesunde Mädchen (10 und 7). Vorgeschichte: Nach der Trennung von dem Vater meiner Kinder lebte ich mit meinen Kinder allein. Nachdem ich mich wieder neu verliebt hatte war es schwer für meine Kinder, denn ihr Vater war gegen diesen neuen Mann an meiner Seite. Dies hat schliesslich dazu geführt, dass die zwei bei ihrem Vater leben wollten. Mittlerweile lebe ich mit meinem neuen Partner (mitlerweile Mann) in Algerien (er ist Algerier). Situation: Wie oben bereits erwähnt…
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Hallo, ich bin ganz neu hier und habe schon eine Weile im Internet gesucht, wo ich Gleichgesinnte treffe und keine Angst haben brauche, mich zu äußern. Ich habe am 19.11.2011 meinen kleinen Nils hergegeben, weil er leider nicht gesund war. Wir haben uns bewusst dazu entschieden, aber das macht das alles nicht leichter. Manchmal kann ich nicht galuben, was eigentlich passiert ist. Er fehlt mir so unter meinem Herzen. Vor 5 Jahren um die gleiche Zeit war ich mit Finn schwanger. Er ist gesund. Nils sollte auf den Tag genau 5 Jahre später zur Welt kommen. Am 6.8.11 hat die Standesbeamtin auf unserer Hochzeit den Gästen diese wunderbare Nachricht übermittelt. Es war so …
Last reply by SusiSanne, -
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Seid ca.7 Monaten verfolge ich in diesem Forum eure Beiträge. Ich habe oft mit euch geweint und gebangt. Nun habe ich mich entschlossen selbst meine Geschichte aufzuschreiben um meine Trauer um mein Baby weiter zu verarbeiten. Letztes Jahr im Mai bin ich schwanger geworden. Es war geplant und sehr erwünscht.Es hat sehr schnell geklappt und wir waren glücklich. In der 14. Woche war die Nackenfaltenmessung, alles war super. In der 21.Woche der Organultraschall, auch hier alles prima.Nun konnten wir anfangen alles vorzubereiten,jedes Kleidungsstück für unser kleines Mädchen haben wir sorgfältig und mit Liebe ausgesucht. Dann kam bei einer Routinevorsorge der schlimmste Ta…
Last reply by Akita, -
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Hey. Ich musste leider meine kleine Emma am 15.5. zu den Sternen gehen lassen da sie am Potter-syndrom gelitten hat.Hat damit jemand Erfahrung?Würde mich gerne mit jemandem austauschen der genau dasselbe durgemacht hat. LG jenny
Last reply by Akita, -
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am 03.02 hatten ich den FA termin zur normalen kontrolle, doch ich habe schon vorher gespürt das da was nicht stimmte. und dann die bestätigung bei dem termin, der doc meinte es würde was nicht stimmen bei dir. wir haben einen neuen termin gemacht für die fruchtwasseruntersuchung wo er noch mal geschaut hatte. und den verdacht hatte das es das turner syndrom oder das down syndrom wäre. er hatte für mich den termin in der uni klinik in bonn gemacht wo ich nochmal untersucht werden sollte. der schnelltest bei der fruchtwasseruntersuchung hat nichts gezeigt. und dann kam der termin bei der klinik am 10.02. dort meinte der doc. das du keine überlebenschance hast und somit mir…
Last reply by Blackpearl, -
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Ich hoffe, ich trete niemandem hier zu nahe. Ich hatte selbst vor 3 Jahren einen Spätabbruch in der 14. Woche und habe hierbei einen kleinen Sohn verloren, der eine Chromosomenanomalie hatte. Ich bin seit kurzem Mitglied einer Arbeitsgruppe, die sich mit der Problematik der Spätabbrüche ("provozierte Geburten" heisst das hier in DK...) auseinandersetzen soll. Da ich mich sehr für die ethische Aspekte dieser Problematik interessiere und seit Jahren darüber intensiv nachdenke, wäre ich dankbar, wenn jemand Buchtipps und Literaturhinweise mit mir teilen würde. Ich kenne Peter Singers "Praktische Ethik". Natürlich werde ich auch selbst recherchieren, aber ich möch…
Last reply by Mor, -
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Hallo zusammen, ich heiße Nancy bin 33 Jahre alt und neu hier im Forum. Ich habe im Juni 2010 meine Tochter Lena durch eine Plazentainzufizienz in der 30. Ssw,10 Wochen vor dem ET still entbunden. Nun möchten wir es nocheinmal versuchen wieder schwanger zu werden. Ich weiß nicht ob es schnell geht nach einer Totgeburt? Wer hat sich schnell wieder getraut und kann mir von seinen Erfahrungen berichten? lg Nancy
Last reply by Bikemami, -
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Hallo, ich bin ganaz neu hier. Leider haben wir uns zu einem Abbruch entscheiden müssen. Hier kurz unsere Geschichte: 12.SSW bei der Nackenfaltenmessung wurde eine Omphalozele (offener Bauch) diagnostiziert. Die anschließende Plazentapunktion ergab keine Auffälligkeiten. Für uns war klar, das wir das schaffen. Wir erfuhren das es ein Junge ist. Uns wurde gesagt, das man den Bauchwanddefekt operieren kann. Ich mußte alle 2 Wochen ins Krankenhaus um den Defekt überwachen dokumentieren zu können. 24.SSW kam DIE Schockmeldung: singuläre Nabelschnurarterie, unser Felix wächst nicht mehr richtig. Weiters ein starker Knick in der Wirbelsäule, den man nicht operieren k…
Last reply by BastisMama, -
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Hallo ihr Lieben, war lange nicht hier, nun habe ich vor 2 Tagen erneut die Diagnose einer spina bifida bei meinem Baby bekommen... ich komme mir vor wie im schlechten film. humangenetisch war alles i.o. deswegen wagten wir erneut einen Versuch der wieder gescheitert ist.... Bin in der 18. Woche und nun geht alles von vorn los.... Bis bals Silke
Last reply by Mor,
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Seit 1997 helfen wir den Müttern,
Hallo
Es scheint, dass Dir unser Forum gefällt, aber du bist noch nicht angemeldet.
Wenn du ein Konto eröffnest merken wir uns deinen Lesefortschritt und bringen dich dorthin zurück. Zudem können wir dich per E-Mail über neue Beiträge informieren, falls Du es willst. Dadurch verpasst du nichts mehr. Du wirst merken, dass die Diskussionen hier viel tiefer gehen und Du längere Beiträge zu einem Thema lesen kannst. Auch kommst Du in verschlossene Bereiche rein und kannst die Clubs besuchen. Diese Themen verschwinden auch nicht und DU entscheidest, was Du lesen willst und kein Algorithmus.
Falls Du übrigens keine Email von uns bekommst, schau im Spam Bereich nach oder nimm Kontakt mit uns über das Kontaktformular auf.
Es kann 24h dauern bis wir dich freischalten. Du musst Deine Email bestätigen, sonst dürfen wir Dich nicht in das Forum lassen.Wenn Du schon ein Benutzerkonto hast, melde Dich bitte mit Deiner Email an, um mit Deinem Konto zu schreiben und echte Freundinnen zu finden.
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Ja schon klar, meinte nur dann wird es noch schwerer eine Lösung zu finden weil es so viele Möglichkeiten gibt. Wenn es dann für einen passt, dann empfiehlt man das natürlich. Aber jeder hat halt auch andere Voraussetzungen. Überzeugt sind sicher viele aber man muss auch realistisch bleiben. Da bräuchte es längere Übergangszeiten und das kann man nicht alle sin ein paar Jahren machen. Eine Gastherme hat ungefähr eine Lebenszeit von 20 Jahren, vor 5 Jahren hat da noch keiner darauf gedrängt sich stattdessen eine Wärmepumpe einbauen zu lassen. Da kann man dann ja nicht heute hergehen und sagen, Pech gehabt, du musst jetzt trotzdem deine bisherige Heizung rausnehmen. Das kann sich sicher nicht jeder leisten und die Handwerker um das alles zu tauschen gibt es auch nicht. Also das eine ist Wunsch oder Traum und die andere Seite dann Realität:) Aber wo jetzt die Reise hingeht, sollte jeder Wissen. Heute würden sicherlich viele anders entscheiden und wenn dann mal die alten Heizungen zum Austausch kommen, dann braucht man da auch nicht mehr auf alte Technologien setzen. Freut mich für dich, hoffe ihr bekommt dann eine gute Lösung hin. -
Hallo Liebes Forum, meine Tochter Leonie ist 6 Jahre alt. Sie ist von Geburt an Vollblind und motorisch mit den Händen und Fingern Stark eingeschränkt. Sie braucht bei ihrer kompletten Pflege Hilfe und nach dem Kacken jemanden zum Po Abputzen. Sie wurde 4 Monate zu früh in der 24. Woche geboren und hatte Sauerstoffmangel. Die Finger sind von der Motorik Stark Eingeschränkt. Im Kindergarten braucht sie Hilfe beim Po Abputzen, beim Anziehen und essen (Füttern). Sie geht in einen Regelkindergarten. Dort gefällt es ihr bisher sehr gut. Die Erzieherin will ihr aber jetzt nicht mehr helfen. Sie sagt das sie einer 6 Jährigen keinen Po mehr Abwischt und sie auch nicht mehr beim Mittagessen Füttert. Außerdem macht sie mir vorwürfe: "Die anderen Kinder können das alles schon mit 4 Jahren und nur meine Tochter ist so Unselbstständig. Zu meiner Tochter hat sie Gesagt: "Du hasst doch einfach keinen Bock das selber zu machen. Wenn du das nächste mal Kacka machen musst, dann machst du dich entweder Selbst Sauber, oder du bleibst hallt den ganzen Tag auf dem Klo sitzen. In der Schule hilft dir dann ja auch Niemand mehr. Wir wollen auch, das sie auf eine Regelschule geht, weil sie geistig Fit ist. Sie bekommt dann ja auch eine Schulbegleitung die ihr im Unterricht hilft aber auch bei solchen Dingen Wie Po Abputzen, Jacke Anziehen und Füttern. Sie führt sie dann auch im Schulhaus und bei Ausflügen. Also ist das dann später auch kein Problem, da dann wenn sie in die Schule kommt, das Po Abputzen die Begleitung übernimmt. Meine Tochter hat jetzt Panik und will nicht mehr in den Kindergarten. Ich finde man kann sie nicht mit den anderen gleichstellen, was Po Abputzen ETC. angeht, weil sie durch die Blindheit und die Eingeschränkten Finger schon auch einfach viel Hilfe braucht und das nichts damit zu tun hat, das sie Dumm ist. Sie kann es aufgrund ihrer starken Einschränkungen einfach nicht selber und ich finde das muss man Akzeptieren. Sind die Erzieherinnen verpflichtet meiner Tochter auch bis ende der Kindergartenzeit den Po Abzuputzen und sie beim Essen zu füttern? Sie haben sie draußen auch nicht geführt und sie ist mit dem Kopf gegen die Wand gestoßen. Die Aussage war dann: "Wenn du zu blöd bist dich hier draußen zu orientieren, dann darfst du hallt garnicht mehr Raus. Wir haben jetzt nur noch ein Jahr bis sie in die Schule kommt und ich verstehe nicht, was die Erzieher auf einmal haben. Was kann ich machen. Ich will nicht das so mit ihr umgegangen wird. VG Leonie -
Hallo zusammen, Ich möchte hier meine Erfahrungen zum isolierten kompletten Balkenmangel schildern um anderen Eltern eine Hilfestellung zu geben, die vielleicht gerade auch die Diagnose Balkenmangel erhalten haben. Bei unserem Sohn viel in der 21. SSW bei der Feindiagnostik auf, dass der Balken nicht darstellbar ist. Die restlichen Gehirnstrukturen und Organe waren unauffällig. Die Nachricht war für uns ein unvorstellbarer Schock! Es folgten nun wichtige Schritte um herauszufinden, ob der Balkenmangel isoliert ist oder nicht. Dies ist essentiell für die Prognose. Tritt er isoliert auf, sind 70-85% der Kinder asymptomatisch oder zeigen nur leichte motorische Entwicklungsverzögerungen. Es wurde noch am selben Tag eine Fruchtwasserprobe entnommen. Danach folgten Untersuchungen auf die unterschiedlichen Trusomien, ein arrayCGH Test und ein Multipaneltest auf Gehirnfehlbildungen.....alles unauffällig bei uns. Man bekommt eine ausführliche genetische Beratung und bei uns wurde noch zwei fatale MRTs gemacht, eines in der 23. SSW und nochmal in der 30.SSW.....alles unauffällig bis auf den fehlenden Balken. Unser Sohn kam gesund zur Welt und bekommt seit seiner 6. Lebenswoche erst Osteopathie und danach Physio. Er hatte zusätzlich eine Blockade eines Wirbels, warum er auch sehr lange die Bauchlage verweigerte. Nach einer Atlasmanipulation hat er sich dann plötzlich gedreht und die Bauchlage akzeptiert. Momentan ist er mit der Grobmotorik etwas hinterher, er ist 12 Monate alt und steht in den Startlöchern zum Krabbeln....ob es alleinig an dem Balkenmangel liegt, wage ich zu bezweifeln, da wird auch die Blockade seinen Beitrag dazu geleistet haben. Er sagt aber schon Mama und Papa und macht viel Quatsch mit den großen Brüdern. Wir freuen uns auf die vielen Abenteuer mit unserem Kleinen...
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By mangosteen · Posted
So war das nicht gemeint…ich würde mich freuen wenn sich hier mehr Leute beteiligen würden. Ich habe hier ja die Frage nach Erfahrungen gestellt weil ich mir eben versuche, ein Bild davon zu machen wie das Projekt Wärmepumpe aussehen kann, welche Erfahrungswerte andere vielleicht haben aus denen ich lernen kann – oder auch nicht. Ich meinte eher, dass es halt nicht die einzige Quelle sein soltle bzw. man sich da immer bewusst sein muss, dass es eben sehr unterschiedliche Meinungen und Menschen gibt, man das aber nicht alles direkt auf die eigene Situation ableiten muss. Wie du eh auch sagst. Übrigens: So wie das das letzte Jahr in den Medien dargestellt wurde hat es sich hier in Österreich schon sehr danach angehört, dass Nägel mit Köpfen gemacht werden und die alten Gasheizungen in den nächsten Jahren alle rausfliegen. Also ich kenne viele, die davon schon ziemlich überzeugt waren, auch wenn nicht alle deshalb gleich konkrete Schritte geplant haben. Und ich hatte mittlerweile einen Beratungstermin der wirklich sehr erhellend war und in dem unzählige offene Fragen noch beantwortet wurden. Vielen Dank also nochmal für deine tolle Hilfestellung. -
Hi, mir würden spontan folgende Namen einfallen: Malea & Aylin Malea & Lenja Malea & Linou Malea & Joshua - upssi, ich hab grad die anderen Kommis durchgelesen und gemerkt, dass Joshua nicht klappt 🥴 Malea & Elian Malea & Luan
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