Zum Inhalt springen

Denise und Loreena - wir denken ganz fest an euch!

Dieses Thema bewerten


Empfohlene Beiträge

Geschrieben
Ich verstehe ehrlich gesagt die Welt nicht mehr. Das schlimmste ist, dass wir nun gar nicht wissen, wann denn mit einem Ergebnis zu rechnen ist, es kann Jahre dauern. Das ist einfach alles nur noch unfair. :traurig:

denise ich drücke dich mal ganz dolle und kann dich emotional total verstehen. rational ist es halt so, das es 100derte gendefekte gibt, die noch nichtmal erforscht sind, oder die so selten sind das man sie "kaum finden" kann. deshalb haben wir bei nele anfang des jahres 2011 nur ca. 4 testen lassen - und das waren die bekannten nach denen gesucht wurde.

  • Antworten 806
  • Erstellt
  • Letzte Antwort

Top-Benutzer in diesem Thema

Top-Benutzer in diesem Thema

Gast E(nge)lchen
Geschrieben (bearbeitet)

mir fehlen die worte. es tut mir einfach leid und kann dich nur ganz fest drücken :kuesschen: es ist wahrlich ungerecht...

Bearbeitet von maus83
Signatur entfernt
Geschrieben

Ein Ergebnis zu erhalten kann bis zu Jahre dauern, weil es wie kikra schon schreibt zig verschiedene Gendefekte gibt. Bei uns ist ja sicher das es sich um eine Skelettdysplasie handelt, aber auch bei den Skelettdysplasien gibt es 200 verschiedene, die noch längst nicht alle soweit erforscht sind, dass man sie genaustens bestimmen kann. Bei der Erkrankung die als Verdacht in den Raum gestellt wurde (Ellis van Crefeld Syndrom) kann man jetzt auch noch nicht sagen, ob sie es ist oder nicht, momentan ist der Ergebnisstand da zu 40% ist es nicht dieses Syndrom. In Deutschland gibt es zwei Unikliniken die sich auf dem Gebiet Skelettdysplasie spezialisiert haben, die forschen dort ununterbrochen und entdecken jeden Tag neues. Eine dieser Kliniken hat ein Netzwerk gebildet, dass eine Datenbank führt die europaweit gepflegt wird. In dieser Datenbank befindet sich nun auch Loreenas DNA und wir können nur hoffen, dass wenn diese Datenbank genutzt wird irgendwer eine Entdeckung macht, die uns hier dann weiter bringt. Dazu kommt, dass Skelettdysplasien sowieso selten sind (1:10.000) und so ein ausgeprägter Fall ist den Ärzten mit denen wir bisher zu tun hatten noch nie untergekommen. Das macht das ganze dann auch nicht wirklich leichter. Demnach wird Loreena jetzt als ungelöster Fall geführt.

Lara und Lina müssen auch untersucht werden, aber das geht erst wenn sie volljährig sind (das schreibt der Gesetzgeber vor) und das ist auch ok so, denn eine Schwangerschaft wird ja denke ich mal für die beiden wohl als minderjährige nicht in Frage kommen. Aber das geht dann natürlich auch nur mit der Untersuchung der beiden, wenn man weiß auf was man testen muss, also brauchen wir Ergebnisse.

Davon ab wäre es auch für meinen Bruder eventuell wichtig! Mein Bruder ist 28 Jahre alt, ich denke mal über kurz oder lang wird er wohl auch mal Kinder haben wollen und da wäre es auch gut, wenn er sich vorher untersuchen lassen könnte.

  • 1 Monat später...
Geschrieben (bearbeitet)

.. ich würde es glaub ich nicht füllen Denise, Farbe im tatoo mag ich eh nicht so gern, vll. ein klitzekleiner Bereich.

Wirkt, wenn es verblasst einfach immer "schmutzig" .... ich find es so schön, wie es ist.

Bearbeitet von Kivi
Sig entfernt!

Dein Kommentar

Du kannst jetzt schreiben und Dich später registrieren. Wenn Du ein Konto hast, melde Dich jetzt an, um unter Deinem Benutzernamen zu schreiben.

Gast
Auf dieses Thema antworten...

×   Du hast formatierten Text eingefügt.   Formatierung jetzt entfernen

  Nur 75 Emojis sind erlaubt.

×   Dein Link wurde automatisch eingebettet.   Einbetten rückgängig machen und als Link darstellen

×   Dein vorheriger Inhalt wurde wiederhergestellt.   Editor leeren

×   Du kannst Bilder nicht direkt einfügen. Lade Bilder hoch oder lade sie von einer URL.

  • Wer ist Online   0 Benutzer

    • Keine registrierten Benutzer online.

  • Seit 1997 helfen wir den Müttern,

    ❤️ Hallo ❤️

    Es scheint, dass Dir unser Forum gefällt, aber du bist noch nicht angemeldet.

    Wenn du ein Konto eröffnest merken wir uns deinen Lesefortschritt und bringen dich dorthin zurück. Zudem können wir dich per E-Mail über neue Beiträge informieren, falls Du es willst. Dadurch verpasst du nichts mehr. Du wirst merken, dass die Diskussionen hier viel tiefer gehen und Du längere Beiträge zu einem Thema lesen kannst. Auch kommst Du in verschlossene Bereiche rein und kannst die Clubs besuchen. Diese Themen verschwinden auch nicht und DU entscheidest, was Du lesen willst und kein Algorithmus.

    Falls Du übrigens keine Email von uns bekommst, schau im Spam Bereich nach oder nimm Kontakt mit uns über das Kontaktformular auf.
    Es kann 24h dauern bis wir dich freischalten. Du musst Deine Email bestätigen, sonst dürfen wir Dich nicht in das Forum lassen.

    Wenn Du schon ein Benutzerkonto hast, melde Dich bitte mit Deiner Email an, um mit Deinem Konto zu schreiben und echte Freundinnen zu finden.

  • Diese Seite empfehlen

    Dir gefällt Adeba - Dein Familienforum? Empfehle die Seite weiter!
×
×
  • Neu erstellen...

Wichtige Information

Wir haben Cookies auf Deinem Gerät platziert. Das hilft uns diese Webseite zu verbessern. Du kannst die Cookie-Einstellungen anpassen, andernfalls gehen wir davon aus, dass Du damit einverstanden bist, weiterzumachen.