Topolino09

Ah verstehe, logo das dann die Kosten egal sind. Genau, dann muß ein kleiner Rucksack mit essen und das Hausaufgabenheft + Ferdertasche immer mitgenommen werden. Trinken (Milch in erster Pause, ansonsten Teekübel im Klassenraum) gibts in der Schule, brauchen sie nicht mitnehmen

Sie haben Hausaufgabenstunde 2mal wöchentlich und da schaffen sie meistens alles. Ansonsten müßte halt betreffendes Buch oder Heft mitgenommen werden. Wieso 2mal bei euch? Das kostet ja dann ordentlich.

Gut das es heute kein Problem ist Linkshänderzeugs zu bekommen. Hier wirds auch ne Ganztagsschule, der Unterricht geht ja auch schon recht lange. Wahnsinn Crushed das ihr sogar schon nen Ranzen habt. Bei unserer Großen waren wir zu einer Beratung/Anprobe, weil sie so klein/zierlich war. Zum Glück kann der Ranzen unter der Woche in der Schule bleiben. Sie hat jetzt zur 6. Klasse einen Schulrucksack bekommen, bis dahin immer noch das erste Modell. Den hatten zum Glück meine Eltern gesponsert, kommt ja noch reichlich mit Büchern, Sportzeug, Kleinkram zusammen.

Schön das es diesen Thread jetzt gibt. Wir haben hier auch einen Knaben der nächstes Jahr Schulkind wird, krass das es schon so weit ist. Schuluntersuchung wird erst im nächsten Frühjahr stattfinden, aber in der Schule müssen wir ihn in der zweiten Oktoberwoche anmelden.

Das sind tolle Tips und kann dir gut helfen. Zumindest das mit dem Kuscheltier konnten wir auch tun und mir hat es wirklich sehr geholfen. Laura´s Teddy der diese schweren Zeiten komplett mitgemacht hat, hat immer einen Ehrenplatz in unseren Herzen und unserem Heim. Für mich war er eine Art Beschützer, wenn ich mal nicht da sein konnte und hat darum immer Küßchen und "Anweisung" zum aufpassen bekommen .

aber gerne und ich heiße Julia. Wir haben übrigens sogar eine gemeinsame Bekannte, die Jenny (hat mal als Wintergarten mitgeschrieben)

Jetzt wißt ihr wenigstens Bescheid und es läuft tatsächlich ähnlich wie bei uns. Schön das einer spontanen Entbindung nichts im Weg steht. Rein techn. gesehen hat unsere Laura auch nur eine Herzkammer, allerdings wegen dem großen Loch. Aber durch den Glenn wird ja der Kreislauf "umgebaut". Ich kann bestätigen das die Zeit bis zur ersten OP am kritischsten sind. Wir durften an Tag 10 nach der Geburt nach Hause. Wir hatten einen suuuper Arzt der auch die Katheter-Untersuchungen gemacht hat und der hatte uns keinen Monitor empfohlen. Man sieht sehr schnell, wenn die Sättigung runtergeht. Bis zur ersten OP lag diese bei 85%. Das schlimmste für uns war, zu verhindern das Laura schreit. Schade das es kein Kilometergeld für diese Zeit gibt Sie hat die Medis bekommen die du erwähnst. Ich habe gestillt, aber nach 3,5 Monaten hat sie zusehends dabei geschwitzt und ist blauer dabei geworden. Das war für uns das Zeichen das jetzt die Glenn-OP dran ist. Die war dann mit 4 Monaten und hinterher war sie deutlich rosiger und hat schneller zugenommen und besser getrunken. Auf der Intensiv war sie 2 Tage und nach 2 Wochen wurde sie schon entlassen. Die Zwerge verarbeiten selbst so einen heftigen Schritt erstaunlich schnell. Die Sättigung war dann bei ca. 92-95% und nach der Fontan dann bei 100. Laura war schon immer ein sehr aktives Kind und hat uns so schnell gezeigt das sie nicht in Watte gepackt werden will. Wir haben sie mit 15 Monaten zu einer Tamu gegeben, weil wir nicht wußten wie die weitere Entwicklung ist. Auch dort wurde sie ganz normal behandelt und man hat ihr nichts angemerkt. Die Fontan-OP hatte sie mit fast 5 und auch die wurde in Rekordzeit verarbeitet. Vielleicht macht dir unsere Geschichte etwas Mut und die Medizin hat sich ja weiter entwickelt. Ich wußte z.B. nicht, das inzwischen sogar ohne Herz-Lungen-Maschine operiert werden kann. Du hast eine schon eine tolle Einstellung, den Rest meistert ihr auch.

Puh, eine Sorge weniger. Ansonsten hat es Kikra schon sehr treffend geschrieben. Es liegt ein steiniger Weg vor euch, aber ihr werdet es meistern und daran wachsen.

Huhu Karin . Habt ihr vielleicht ein Werkzeugverleih bei euch? Dann könntest du son Teil mal probieren. Einige Baumärkte bieten hier auch sowas an.

oh nein . Hier wird auch alles verfügbare gedrückt das sich der Defekt nicht bestätigt.

Auch wir kennen diese Frage nur zu gut . Genau wie deine Emma sind unsere Kinder durch ICSI entstanden bzw. Kryo. Als wenn das allein nicht schon nach einem "Warum wir?" schreit, kam auch noch der Herzfehler dazu. Auch heute noch schleicht sich diese Frage manchmal noch ein. Beantworten kann sie keiner, also bin ich einfach dankbar für unsere vielfachen Wunder. Das macht es etwas leichter. Das es bei euch das Geschwisterchen betrifft macht es allerdings etwas schwerer, Emma ist ja noch sehr jung. Uns hat diese schwere Zeit noch mehr zusammengeschweißt und jetzt ist unsere Laura am Beginn der Pupertät und macht es uns anderweitig etwas schwer .

Tut mir leid das du diese Diagnose bekommen hast. Auch wenn es dich jetzt zerreißt, es ist gut das es jetzt schon erkannt wurde und sofort mit der Geburt alles für die Kleine gemacht werden kann. Ich schreibe dir, weil ich ebenfalls Mama eines "Herzchens" bin, nur das wir es erst einige Stunden nach der Geburt erfahren haben. Unsere Laura (jetzt schon 10) hatte/hat eine Art der TGA (Fehlstellung der großen Arterien, gehen beide aus dem rechten Ventrikel ab), eine Pulmonalstenose und "zum Glück" einen großen VSD von 11mm. Durch diesen wurde das Blut wenigstens etwas mit Sauerstoff angereichert und sie mußte nicht gleich nach der Geburt operiert werden. Sie hatte immer das typ. blaue Munddreieck und blaue Nägel. Die erste OP hatte sie mit 4 Monaten (Glenn) und die zweite (Fontan) mit knapp 5 Jahren. Wird wahrscheinlich bei euch dann ähnlich sein, nur das die erste OP gleich erfolgt. Wir waren in der Charité. Nach der ersten OP durfte ich auch stillen, obwohl Laura noch keine 100% Sauerstoffsättigung hatte. Ich weiß genau was dich erwartet, es wird sehr schwer werden, aber zum Glück ist die Medizin so weit. Laura wird zwar (wahrscheinlich) das ganze Leben Marcumar nehmen müssen und wird sicher keine Supersportlerin, aber ansonsten ist sie genau wie andere Kinder und die Narbe verblasst immer mehr und stört sie auch nicht. Wenn du Fragen hast scheu dich nicht

tut mir leid Pia

Ich habe auch nur positives von Montessori gehört. Zwei Kinder die mit unserer Tochter in der Kita waren, sind zur zweiten Klasse auf Montessori gewechselt. Beide (Junge und Mädchen) waren in der Kita sehr aufgeweckt und fröhlich und waren nach der ersten Klasse kaum wiederzuerkennen. Sie waren beide auf der gleichen kath. Grundschule, keine Ahnung ob das was damit zu tun hat. Kann auch viel mit dem, in Berlin praktizierten, JÜL-Konzept zu tun haben, wo 1.-2. oder sogar 1.-3. Klasse zusammen unterrichtet werden. Auf jeden Fall sind sie seid der Montessori wieder lernmotiviert und fröhliche Kinder. Das JÜL war für uns auch der Grund unsere Große auf eine Privatschule zu schicken "BIP-Kreativitätsgrundschule" und das ist perfekt für sie. Ich würde einfach mal den Kontakt zu Eltern und Kindern suchen, die dort bereits sind.

Deine Geschichte macht mir total Mut. Es geht allerdings um meine Tochter, die mit Herzfehler geboren ist und seid der ersten OP auch Marcumar nehmen muß. Sie ist zwar erst 10, aber es ist schön, das es trotzdem nicht unmöglich ist. Vorausgesetzt natürlich die Ärzte geben dann später ihr ok und sie überwindet ihre Angst vor Spritzen. Blut abnehmen oder Impfungen sind absoluter Horror und braucht 3 Leute zum festhalten

boar ganz schöner Unterschied, so klein find ich auch noch niedlich *gg

tut mir leid

Wie wäre es ihm nen Fön in die Hand zu drücken, damit er die Ungefährlichkeit sieht. Erst kleine Stufe und später die hohe, da sind die Teile auch schon ziemlich laut.

Erstmal möchte ich mein Beileid aussprechen. Bei uns ist vor wenigen Tagen die Uromi gestorben und wird am 3.12. beerdigt. Unsere Große (9) haben wir gefragt und sie möchte gerne mit und sich verabschieden. Sie hat allerdings auch die Uromi noch "miterlebt", verbindet schöne Erinnerungen mit ihr und versteht was Tod bedeutet. Unser Kleiner (3) hat die Uromi nur im Heim erlebt. Er weiß zwar das es die Uromi ist/war, aber mehr nicht. Er weiß das sie gestorben ist und wir haben versucht es ihm zu erklären, aber ich glaube das er die wirkliche Bedeutung nicht versteht. Ich habe mich auch mit seinen Erziehern beraten und sie sind der gleichen Meinung. Mir persönlich wäre es auch zu viel, denn es ist auch mein erster Todesfall in der Familie und ich habe daran zu knabbern. Und auch möchte sie nicht noch mal sehen. Bei euch siehts da ja etwas anders aus, denn eure Kleine hatte viel Kontakt zum Opa. Aber versteht sie es? Wenn ihr sie mitnehmt würde ich aber definitiv auf den geschlossenen Sarg bestehen, das wäre def. zu viel für die Maus.

Nein bloß nicht mitgehen lassen. Find ich sehr verantwortungslos. In unserer Kita dürfen nur die größeren (ab 4) mit zum schwimmen und dann sinds max. 5 Kinder MIT Schwimmflügeln und 2 Erzieher. Kann mir auch nicht vorstellen das es von der Versicherung her ok ist. Das solltet ihr unbedingt mal klären mit der Leitung.

Ich würd meinen Trockner auch nie mehr freiwillig hergeben, nutze ihn ausschließlich für 60° Wäsche, Bettwäsche und Handtücher.

Hallo sanjos. Ich bin Mutter eines "Herzchens". Unsere Tochter (jetzt 9 Jahre alt) kam mit einem mehrfachen (3) Herzfehler zur Welt und es wurde in der SS nicht bemerkt. Sie hatte noch "Glück" und konnte bis zum vierten Lebensmonat zu Hause wachsen und zunehmen und das nur aufgrund eines der Fehler (11mm Loch). Mit 4 Monaten hatte sie die erste OP und mit 5 Jahren die zweite. Währe sie einige Jahre früher geboren, hätte sie keine Chance gehabt. Ich möchte dir etwas Mut machen, auch wenns eine sehr schwere Diagnose ist. Warte erstmal den Termin ab und mach dich schlau über die Möglichkeiten. Es gibt div. Foren mit Betroffenen.

Du schreibst so liebevoll. Es ist so ungerecht

:traurig: wir weinen mit euch.

Blancoactiv und Blancoclean klappt super. Auf der Website des Herstellers wird aber auch Essigessenz als möglich angegeben.