Frauen in KiWu-Behandlung

[babe78]

sollst du das ASS denn dann direkt ab ES nehmen oder kommt das Medikamentenrepertoire erst mit postivem Test auf dich zu?

Gute Frage Ich muss das Kortison schon immer während der Stimu nehmen. Würde mich jetzt auch interessieren

[tigerchen20]

meine fa weis es,die kiwu weiß es und mehr als dauerhafte kortisongabe können sie nicht machen. ist halt so. und das möchte ich nicht, das ist auf dauer nicht gesund. wie bei reuma und ms, man kann nix tun außer symptome lindern.

babe: ass nimmt man ab es(oder schon wärend stimu) und heparin um die einnistung zu unterstützen, und das kortison ist um dein immunsystem runter zu fahren damit ein MA nicht nochmal passiert. Ich drück dir sooo die daumen Idefixx !!

[Idefixx]

Öhm, ab positivem Test. Utro hab ich noch vergessen. Tja, wir wissen nicht woran es liegt. Die Analyse nach der 3. FG (Untersuchung Fötus und Plazenta) hat ergeben, dass es wohl degenerative Prozesse waren. Das Problem war aber, dass der Fötus zum Zeitpunkt der AS schon zu lange "tot" war um die wirkliche Ursache festzustellen, da nach ca. 24h sowieso degenrative Prozesse den Abbau starten. Unsere Genetik war einwandfrei, wir sind genetisch kompatibel und haben keine Chromosomenveränderungen oder Gerinningsstörungen. Mein FA ist allerdings auch immer damit zugange, dass aufgrund des Hashimotos meine Antikörper einfach irre hoch sind....sollte es diesmal wieder mit einer Fehlgeburt enden, würde es noch die Möglichkeit der Blutwäsche geben. Das funktioniert wie eine Dialyse und soll sehr belastend für den Körper sien. Wurde zum ersten mal in Österreich im letzten Jahr im Uniklinikum Graz erfolreich erprobt, die Fraiu hat nach etlichen Fehlgeburten ein gesundes Kind zur Welt gebracht. Aber ich glaube nicht, dass wir soweit gehen werden.

[magical24]

mensch idefixx, schön dass es nun weiter geht bei euch! ich drück euch so die daumen!!! noch mal darf das einfach nicht passieren!

[Finchen.s]

oh man Idefixx So ganz ohne Diagnose dazustehen, ist sicher auch nicht leicht...

Wie gehts dir denn mit dem "Plan" jetzt so? Kannst du etwas optimistisch sein oder ist es schwer?

das mit der Blutwäsche klingt schlimm..hab das glaub auch irgendwo gelesen letztens... stell ich mir sehr belastend vor.. hoffentlich wirst du dir darüber niemals ernsthafte Gedanken machen müssen

[magical24]

wenn das wirklich so ist, wie du sagst - dass du so Schübe schon so lange hast und so oft.. dann versteh ich echt nicht, dass dein Hausarzt das für psychosomatisch hält..da hätte jeder normale Arzt schon längst genauer untersucht... sowas kommt ja nicht einfach so über Jahre hinweg...

und ich frage mich darüber hinaus, warum ihr dann in aller herrgottsnamen eine icsi macht und das geld verpulvert, wenn noch gar nicht alles abschließend geklärt ist mit deinen werten. mensch tigerchen, ihr müsst doch auch hart arbeiten für das geld... das kapier ich grad nicht.

[tigerchen20]

lach, wohl eben aus dem grund den du vorhin genannt hast ! wir sind einfach optimistisch ran gegangen und haben uns gesagt, das wird schon werden, schildi ist eingestellt, ich bekomm kortison und endo sanierung ist noch nicht soo lange her + die aussage der kiwu halle, nach ner endosanierung sollte man sich nicht ewig zeit lassen weil die schneller zurück kommt als einem lieb ist.

bin ja nun mit den medis die ich bekommen habe auf dem richtigen weg, so ist das ja nicht. wie idefixx schon sagte, die antikörper sind das was noch ausgestanden hat. wenn es einem aber nicht gesagt wird (wo wir beim anfangstext wären) denkt man an sowas nicht alleine, nur durch zufall und lesen im netz kommt man auf den trichter,beschäftigt sich damit und kann es dann erst ansprechen.

idefixx: wart ihr schonmal beim transfussionsmediziener wegen der antikörper? bei der genetik kann man ja einiges in die richtung testen lassen und wenn du ja schon weist das du zu viele hast kann der eventuell was machen.

ich drück dir sowas von die daumen das dir die blutwäsche erspart bleibt... krass.

[babe78]

@idefixx: Haben die nach der 3. FG noch mal so ne Genetik von dir gemacht? Beim Humangenetiker waren wir vor der ersten ICSI. Nach der FG musste ich für ne zusätzliche Genetik unterschreiben, die wohl normal erst nach der 3. FG gemacht wird. Dazu noch ne andere Untersuchung, die man dann erst machen darf. Wenn man das hat, muss man während des Versuchs hoch dosiert Vitamin B nehmen. Das haben die mir schon vorsorglich vorher gegeben, weil es auch nix schadet. Weiß leider nicht mehr, wie das alles hieß. Du hast bestimmt große Angst, dass es wieder daneben geht. Ich will mich gar nicht in deine Situation versetzen. Ich hab jetzt schon riesen Angst, dabei habe ich "erst" eine FG hinter mir. Aber es muss bei euch doch eine Lösung geben. Celli gehts ja auch immer so. Das muss doch an irgendetwas liegen.

[magical24]

bin ja nun mit den medis die ich bekommen habe auf dem richtigen weg, so ist das ja nicht. wie idefixx schon sagte, die antikörper sind das was noch ausgestanden hat. wenn es einem aber nicht gesagt wird (wo wir beim anfangstext wären) denkt man an sowas nicht alleine, nur durch zufall und lesen im netz kommt man auf den trichter,beschäftigt sich damit und kann es dann erst ansprechen.

siehste und da stehen wir wieder am anfang. wer hat dir denn versichert, dass das, was du im netz ergooglet hast, tatsächlich auf dich zutrifft???

wenn ich meine ärzte auf all das, was im netz steht und THEORETISCH zutreffen KÖNNTE, ansprechen würde, würden die mich statt mich zu behandeln in die klapse überweisen mit dem fetten vermerk HYPOCHONDER. ich habe einige ärzte in der familie und ich kann dir versichern, es kommt ganz und gar nicht gut an, wenn man dem arzt schon vorher die mögliche diagnose nennt.

tigerchen, es ist wirklich nur ein gut gemeinter rat. du hast so viele mankos, um natürlich schwanger zu werden. kümmere dich mit deinen ärzten doch erstmal um die verbesserung der aktuellen probleme, bevor du den nächsten hammer ins spiel bringst. vielleicht ist es gar nicht so wie du vermutest. und dann hättest du völlig umsonst gegooglet und dich fertig gemacht!

[Finchen.s]

siehste und da stehen wir wieder am anfang. wer hat dir denn versichert, dass das, was du im netz ergooglet hast, tatsächlich auf dich zutrifft???

wenn ich meine ärzte auf all das, was im netz steht und THEORETISCH zutreffen KÖNNTE, ansprechen würde, würden die mich statt mich zu behandeln in die klapse überweisen mit dem fetten vermerk HYPOCHONDER. ich habe einige ärzte in der familie und ich kann dir versichern, es kommt ganz und gar nicht gut an, wenn man dem arzt schon vorher die mögliche diagnose nennt.

tigerchen, es ist wirklich nur ein gut gemeinter rat. du hast so viele mankos, um natürlich schwanger zu werden. kümmere dich mit deinen ärzten doch erstmal um die verbesserung der aktuellen probleme, bevor du den nächsten hammer ins spiel bringst. vielleicht ist es gar nicht so wie du vermutest. und dann hättest du völlig umsonst gegooglet und dich fertig gemacht!

besser hätte ich es nicht ausdrücken können!

[SaJe]

Ich denke, dass wenn man zu einem arzt geht: Ich habe vielleicht das und das. könnte es dann nicht sein, dass er die wirkliche diagnose übersieht. ich habe auch mal zu meinem fa gesagt, dass ich das oder jenes ergoogelt habe, das fand der gar nicht witzig.

[magical24]

das internet ist fluch und segen zugleich. man muss nur den unterschied erkennen...

[Mariella]

Ok, ich lese Eure Diskussion jetzt schon ne Weile mit. Ich kann dazu sagen, dass ich auch nicht mehr jedem Arzt vertraue. Und Mitdenken ist ja auch in Ordnung. Ich hab damals während der Behandlung von vornherein schonmal meinem FA und meinem Internisten vertraut. Die kannte ich eben schon sehr lange und die Beiden haben mich auch immer unterstützt. In der ersten Klinik war ich auch unzufrieden und hab dann gewechselt. Der Arzt in der neuen Klinik hat mir aber gleich gesagt, dass sie alle mit den gleichen Mitteln arbeiten und ich keine Wunder von ihm erwarten kann. Aber ich hab mich dort wohl gefühlt und hatte das Gefühl in guten Händen zu sein. Und wenn das so ist, dann sollte man eben auch mal ein wenig vertrauen.

Wenn ich in dieser zweiten SS jede ergoogelte Diagnose, die auf mich passen könnte zu Sprache gebracht hätte, oh Gott, mein armer FA wäre sicher kurz vorm verzweifeln.

Allen von Euch, bei denen es nicht geklappt hat, drücke ich weiterhin die Daumen und hoffe, dass ihr alle dieses Wunder erleben dürft.

@Jessy - Du hast nur noch max. 14 Wochen:awink:

LG

Karin

[franan]

Crisscross, es tut mir Leid, daß es nicht geklappt hat Menno.

Aus der aktuellen Diskussion halte ich mich mal raus...

[magical24]

Karin das werde ich nicht schaffen... Erstmal muss ich den Job wechseln und dann sollte ich ne Runde ranklotzen, bevor ich denen sage, dass ich dann bald wieder weg wäre... Ich finds auch total blöd, aber was soll ich machen.

[Kirschi]

Jessy wie hast du dich denn entschieden bezgl. weiterer Kinder? Ich habs anscheinend überlesen.

[Mariella]

Oh Jessy, na ja dann werd ich eben für Dich da sein, wenn es so weit ist und werd Dich dann beruhigen und Dir erzählen, wie es mit zweien ist. Kann gut verstehen, dass Du auch beruflich voran kommen willst. Ich hab da das Glück das mein Angebot von meinem Chef schon für nach der Elternzeit vorliegt und sich gut anhört. Werd dann erstmal in der Kanzlei reinwachsen und dann seh ich weiter, was das Leben so bringt.

LG

Karin

[tigerchen20]

madical24: vieleicht ist es die richtige entscheidung. du kannst ja dann immernoch abschätzen ob du das auch mit 2 quirligen kids schaffst. wenn du selbst ein energiebündel bist wirst du das schon hinbekommen, und mit unterstützung sowieso.

ich finde du kannst stolz auf dich sein. mach dir nicht so viele gedanken, du wirst deinen weg schon gehen.

crisscross: wie gehts dir heute?

hoffentlich: danke für die mail und deine unterstützung. bist echt nen toller mensch... ich hoffe du hast wieder mut gefasst.

[magical24]

Jessy wie hast du dich denn entschieden bezgl. weiterer Kinder? Ich habs anscheinend überlesen.

aktuell kann ich mit dem gedanken gut leben, dass wir zwischen nr. 1 und 2 ca. 3 jahre abstand lassen - also noch ein jahr warten. allerdings würde ich dann 2+3 dichter beieinander bekommen wollen... die schöne theorie. mal sehen, wie die praxis dann aussieht.

[Finchen.s]

aktuell kann ich mit dem gedanken gut leben, dass wir zwischen nr. 1 und 2 ca. 3 jahre abstand lassen - also noch ein jahr warten. allerdings würde ich dann 2+3 dichter beieinander bekommen wollen... die schöne theorie. mal sehen, wie die praxis dann aussieht.

aber 3 Jahre ist ein Klasse-Altersabstand.. so hatten wir es auch geplant... vor allem ist es nicht zu weit auseinander und du wirst sehen, wie Emma dann bei der SS dabei ist und mitfiebert und sich auf ihr Geschwisterchen freut Das macht ganz sicher auch eine Menge Freude

genug Eisbärchen für Kind 2 und 3 und 4 und... hast du ja

[Celli30]

Crisscross, das tut mir leider mit dem negativen Test Ist echt der Wurm bei uns allen hier drin Es muss noch jetzt hier endlich mal aufwärts gehen!!!! *schimpf*

babe - klasse, dass deine Mens schon wieder von alleine kam!! krass, wie der zyklus doch so halbwegs funktioniert wenn man auf nichts wartet....

Idefix - schön, dass es auch bei euch endlich weitergeht. Freu mich für euch. und bestimmt klappt es jetzt besser als mit dem Clomi. Wann gehts denn das erste mal zum US? Damit wir uns endlich wieder im Daumendrücken üben können

Zu der Diskussion hier möchte ich mich lieber raushalten. sehe es heute morgen etwas positiver und habe für mich mitgenommen, dass es ja vielleicht tatsächlich helfen kann, nicht immer vom schlimmsten Fall / Diagnosen auszugehen...

[magical24]

aber 3 Jahre ist ein Klasse-Altersabstand.. so hatten wir es auch geplant... vor allem ist es nicht zu weit auseinander und du wirst sehen, wie Emma dann bei der SS dabei ist und mitfiebert und sich auf ihr Geschwisterchen freut Das macht ganz sicher auch eine Menge Freude

genug Eisbärchen für Kind 2 und 3 und 4 und... hast du ja

ja und ich wette kind 3 bringt gleich kind 4 mit... das wärs ja dann... naja mal sehen wie die praxis dann aussieht.

[Crisscross]

crisscross

es tut mir so leid, ich hatte so gehofft

wie soll es bei dir weiter gehen, hast du schon eine Ahnung?

ich drück dich mal ganz feste... *snüff*

Yagu, mir geht es heute schon etwas besser. Mein Mann und ich haben schon überlegt, wie es weiter gehen soll. Wir haben ja nicht mehr so schrecklich viel Zeit, da ich in einem halben Jahr 40 werde und dann die Kasse gar nichts mehr bezahlt. Meine Werte werden wahrscheinlich auch nicht besser.

Habe bei der KiWu nachgefragt, da es hieß, ich könnte eventuell direkt weiter machen ohne Pause (als es so aussah, als würde die Stimu gar nicht hinhauen). Ich soll am 3. Zyklustag für einen US vorbei kommen, nur zur Kontrolle, ob sich auch keine Zysten gebildet haben. Dann werden wir besprechen, wie es weiter geht.

Wenn ich jetzt pausiere, verlieren wir zwei Monate, da ich Ende September jobmäßig unterwegs bin.

Da es bei mir ja etwas länger dauern kann, bis es wieder zu einem TF kommen kann, tendieren wir eigentlich eher zum direkt weitermachen, wenn das körperlich möglich ist.

[Crisscross]

Idefixx, wie schrecklich! Schon 3 Fehlgeburten. Wie kann man so was ertragen und trotzdem nicht aufgeben? Ich bewundere dich und wünsche dir so sehr, dass es dieses Mal gut geht!!!!!

[Finchen.s]

@Crisscross: das versteh ich sehr gut... würde wohl auch direkt weiter machen..habe ich nach der 1. neg. Kryo auch gemacht und hab mich damit gut gefühlt...

ich drück dir die Daumen, dass sich keine zysten gebildet haben und ihr wirklich gleich den nächsten Versuch starten könnt!