Zyste im Kopf

[soury]

Och nö oder, das kann doch nicht sein.

Aber wie du schon sagtest, gsd hattest du den anderen Termin für Freitag noch nicht abgesagt. Freitag ist schon morgen, diesen langen Tag und vor allem die blöde Nacht bekommst du jetzt auch noch rum, und dann hast du endlich gewissheit.

Ich drück euch so unendlich die Daumen, das sich das alles als harmlos rausstellt, und du dir keine weiteren Sorgen mehr machen musst.

Das mit deiner Schwiegermama ist natürlich der Hammer, die scheint wohl Gefühlsmässig ein harter Brocken zu sein. Hast du ihr mal gesteckt, das sie dir mit solchen Äusserungen weh tut?

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara

[Spitfire]

Schließe mich sourys Beitrag voll und ganz an.

Plus einem Extra-Knuffler. *knuddel*

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara

[>Mo<]

Ich habe gerade eine SMS von Heike bekommen. Sie war heute in der Frauenklinik in München.

Zuallererst: Ihr Baby ist ein kleiner Junge.

Leider hat er Auffälligkeiten im Gehirn und im Darm, außerdem das Golfballsyndrom am Herzen. Letzteres ist wohl nicht so schlimm. Aber ansonsten besteht Verdacht auf Trisomie und auf Cystische Fibrose (?).

Sie lässt am Mittwoch eine FU machen.

Im Moment geht es ihr verständlicherweise sehr schlecht und sie hat keine Kraft, es hier selber zu schreiben.

Ich hoffe, dass sie uns weiterhin auf dem Laufenden hält.

Liebe Heikemaus,

ich denke ganz, ganz doll an Dich und Dein Baby und schicke Euch alle Kraft, die ich habe.

[Flocke1983]

Oh nein, das sind ja keine schönen Nachrichten - arme Heike:(

Ich wünsche dir ganz viel Kraft für die bevorstehende Zeit und wünsche dir natürlich, dass sich der Verdacht auf Trisomie oder ähnliches nicht bestätigt! Ich drück dich ganz feste!

Mo, falls du weiter mit Heike in SMS-Kontakt bist, richte ihr doch bitte liebe Grüße von mir aus, ja?

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara

[>Mo<]

Ich habe gerade mal gegoogelt, bei der cystischen fibrose handelt es sich um Mukoviszidose.

[Sabrina82]

Ach nein, das sind ja gar keine guten Neuigkeiten...ich wünsch Heike ganz viel Kraft!

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara

[LoMOskito]

ach mensch, hätten es nicht einfach mal gute Nachrichten sein können? es tut mir leid, Heike - wäre viel schöner, wenn alles i. O. wäre. Trisomie ist nicht das schlimmste, aber es ist natürlich eine Herausforderung. Ich wünsch euch ganz viel Kraft, ihr schafft das!

Bearbeitet 6. Oktober 2008 von LoMOskito

[LoMOskito]

wiki weiß Rat - Mukoviszidose klingt ja furchtbar ich drück die Daumen, dass alles noch so gut wie möglich ausgeht, vielleicht war es ja ne Fehldiagnose - diesmal wäre man froh drüber

Bearbeitet 6. Oktober 2008 von LoMOskito

[Katinka]

Du meine Güte, das tut mir sehr leid

Ich wünsche Dir, liebe Heike, ganz viel Kraft für alles was kommen mag.

In dieser Situation die richtigen Worte zu finden, ist beinahe ein Ding der Unmöglichkeit.

Fühl dich lieb umarmt.

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara

[Spitfire]

Ich umarme Dich ebenfalls in Gedanken und wünsche Dir alle Kraft dieser Welt.

Es gibt noch eine Chance auf Fehldiagnose - ich hoffe, dass sie euch vergönnt ist. In jedem Fall liebt ihr euer Kind. Es wird sicher einen lebenswerten Weg für euch geben.

Ganz herzliche Grüße.

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara

[Mel_Barcelona]

Ich drücke weiterhin die Daumen! Die hoffnung darf man nicht aufgeben bis die FU gemacht ist !

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara

[Jheliza]

Wie schon in der SMS geschrieben kann ich nix sagen - mir fehlen die Worte. Egal was - es kann nicht trösten oder sonstwas. Ich hoffe so sehr,dass es nix schlimmeres ist!

Bearbeitet 6. Oktober 2008 von Dottore

[Beldaran]

Ich schließ mich allen anderen an. Mir fehlen einfach auch ein wenig die Worte ... fühl Dich umarmt von uns, wir denken alle an Dich. Ich drücke Dir die Daumen!!!!

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara

[Luna2111]

Auch wir wünschen Dir KRaft und alles Gute.

Gib nicht auf

Anne

Bearbeitet 6. Oktober 2008 von Dottore
sig entfernt

[Sternenmeer]

Liebe Heike,

ich nehme Dich einfach nur in den Arm.

LG

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara

[JoshVince]

Liebe Heike auch von uns viel Kraft und das Allerbeste für Euch!!!!!

Ich hoffe inständig, daß alles gut wird!

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara

[soury]

Ich nehm dich auch mal ganz feste in den Arm.

Ich wünsche dir und deiner Familie viel Kraft.

Ich wünsche dir von ganzem Herzen das sich die Verdachte nicht bestätigen.

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara

[Macaria]

Ich wünsche dir auch das es nix schlimmes ist.

Fühl dich einfach mal gedrückt.

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara

[Blackpearl]

Hallo...

Simone hat euch ja schon grob berichtet. Ich möcht euch nur schnell auf dem Laufenden halten und leg mich dann wieder hin.

War gestern ja bei der Feindiagnostik. Den Termin hat mir die Mama einer lieben Freundin so schnell besorgen können. Gott sei Dank.

Nach den Verdachtsmomenten, wie sich am Abend herausstellte: Softmarkern, auf Trisomie/cystische Fibrose oder sonstigen chromosomalen Defekten, hab ich mit meinem Mann telefoniert. Es ging darum, die FU gleich machen zu lassen oder nicht. Ich wollte ja ursprünglich gar keine machen lassen, aber nachdem es nun doch drei Punkte gab, die auffällig waren... ich hab mich dann zusammen mit meinem Mann dazu entschieden - schweren Herzens. Also die FU war auch gestern gleich. Blut wurde mir ebenfalls abgenommen. Mein Mann muss am Montag zur BE und am Mittwoch um 13 Uhr ist das Diagnosegespräch mit der FÄ dort und einer Humangenetikerin.

War heute Morgen bei meiner FÄ, hab den Befund abgeliefert und mit ihr gesprochen... Sie meinte, dass die Ärzte dort alles mehr dramatisieren. Die Auffälligkeit am Gehirn: Es sollen wohl die Verbindungsbalken der beiden Gehirnhälften nicht so ausgeprägt sein, wie sie sollen... Meine FÄ meinte, dass das durchaus auch am Wachstum liegen kann... oder auch, dass man sie einfach nur schlechter sieht als bei anderen Feten. Weil eben jeder Mensch von Anfang an Individualist ist. Bei dem einen ist manches ausgeprägter, beim anderen nicht.

Auffälligkeit am Darm: Auch hier kann es wachstumsbedingt sein oder einfach weil sich viel FW im Darm befand etc. - so meine FÄ heute.

Die Zysten sind wohl immer noch im Kopf - oder diese eine Zyste; meinte meine FÄ zumindest. Aber damit könne man leben und es gibt keine Probleme damit - zumindest nicht zwingend.

Und ich hab auch gefragt, ob ich dann am MI definitiv erfahre, ob eine Behinderung vorliegt, oder nicht... Und sie meinte ja! Dann weiß ich endlich Bescheid, auf was ich mich einstellen kann.

Mich hat dieses Gespräch total aufgebaut - endlich mal was Positives!!!

Dann hat sie noch nen US gemacht, wollte selbst nachsehen und schauen, ob es möglicherweise Probleme mit Blutungen in der Plazenta gibt oder auch mit der Fruchtblase - wegen der FU eben. Alles gut. Dem Kleinen geht´s auch prächtig.

Ansonsten ist beim Baby auch gestern nichts Auffälliges mehr festgestellt worden. Alles dran und drin und dort, wo es hingehört!!!

Und meine FÄ hält diese Mukoviszidose für unwahrscheinlich, weil da die Gene von beiden Eltern defekt und zur gleichen Zeit defekt zusammentreffen hätten müssen - irgendwie so. Aber bei uns war noch nie so ein Fall in der Familie, ist anscheinend vererbt... gab´s aber weder auf der Seite meines Mannes, noch auf meiner Seite.

Also meine FÄ hat mich total aufgebaut... Und so eineinhalb Stunden später rief sie mich auf dem Handy an: Sie hat den Befund des FISH-Tests (Schnelltest des Fruchtwassers) per Fax von der Klinik erhalten: ein chromosomaler Defekt kann zu 98 % ausgeschlossen werden! Ich konnte echt nur noch weinen vor Erleichterung!

Dieser FISH-Test ist eben zu 98 % sicher - aber 100 % bekommt man von niemandem für nix. Egal was! Und meine FÄ meinte, dass sich selten noch was ändert an diesen Erstbefunden, weil der Test eben schon so sicher ist! Also sie geht nicht davon aus, dass die Ärzte mir in der Klinik am Donnerstag was anderes sagen! Ich bin sowas von froh...

So... ja das wollt ich euch schnell berichten.

Jetzt muss ich mich wieder hinlegen... soll mich wegen der FU noch schonen. Zudem ist Johanna krank - wie praktisch...

[Macaria]

Mensch das klingt doch super. Zu 98% ausgeschlossen........wenn das mal nix ist. dann ruh dich mal weiter aus...........

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara

[Katinka]

Oh Heike, das klingt ganz wunderbar!

Ich freu mich, dass du Kraft schöpfen konntest und sich doch noch alles zum Guten zu wenden scheint.

Danke Dir, dass Du uns berichtest!

Schon Dich und Deinen Winzwurm gut.

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara

[Spitfire]

Prima :xyxthumbs:

Das sind gute Neuigkeiten, ich freu' mich so für euch :>

Jetzt leg Dich wirklich schnell wieder hin, mach's Dir gemütlich. Du hast Dir Entspannung mehr als verdient.

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara

[Beldaran]

Das klingt gut, ich freu mich für Dich und drücke natürlich trotzdem weiter die Daumen

Wenn es "nur" Auffälligkeiten (Softmarker) sind, sind es ja nicht direkt Begleiterscheinungen von genetischen Behinderungen. So in der Art wurde es mir erklärt. Bei mir wurden ja auch 2 Softmarker festgestellt.

Der Arzt meinte dazu, es sind Auffälligkeiten, die irgendwo mal mit genetischen Defekten einhergegangen sind, aber es sind keine typischen Merkmale für eine Behinderung.

D.h. für mich ... Softmarker sind Eigenarten die auftreten können, aber nicht einen genetischen Deffekt bedeuten. Dazu sind alle Babys zu individuell gestaltet. email FISH-test bestätigt das ja.

Ruh Dich fein aus udn entspanne Dich!! Wir freuen uns derweil und machen eine Flasche O-Saft für Dich auf.

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara

[mel81]

Oh Mensch, hab das ja auch mitverfolgt und bin richtig froh, was du berichtet hast! Mir ist gerade ein richtiger Stein vom Herzen gefallen!

Schon dich und lass Dich verwöhnen!

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara

[Mel_Barcelona]

Ich freu mich sehr für euch!!!! Das sind super Nachrichten!!!!

Die hoffnung darf man nie aufgeben!

Bearbeitet 20. August 2010 von Jara