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Die Daten eurer Kinder mit ca. 18 Monaten

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ich denke auch, das nichts dramatisches dahinter steckt - ich hoffe es doch sehr! aber danach kann nele in ruhe wachsen und gedeihen!

Du hast mir doch beigebracht, auf mein Gefühl zu hören, auch wenns berufliches betrifft - das wird schon werden! Hier sind all trotzdem alle verfügbaren Daumen und Pfoten gedrückt!

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Ach, Mensch, Kikra, was muss ich denn hier lesen :-(?

Auch hier sind sämtliche Daumen, Pfoten und Hufe gedrückt, dass Nele halt einfach nur ne kleine Maus, sonst aber alles okay ist!!

Wann weißt Du mehr?

Wegen Daten kann ich Dir gern später noch Auskünfte geben. Kind pennt grad.

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  • 2 Wochen später...

so, denn will ich mal auch noch was aus der eher mini-Ecke beitragen ;)

KU habe ich damals leider nicht in unserem blog notiert ...

aber mit 18 Monaten war Kieran ca. 75 cm groß und wog etwas unter 9 kg, motorisch auch weit hinterher zu dem Zeitpunkt immer noch und konnte da gerade mal krabbeln

(allerdings muss man dazu wohl auch sagen, dass er ja nicht gesund ist, mit 1 Jahr sogar abnahm und wir wegen Gedeihstörung und ständiger Durchfälle im KH waren und schlussendlich eine Colitis Ulcerosa dabei herauskam)

heute hat er im übrigen Maße von manch 18-monatigen hier

92 cm, ca. 12,5 kg

alles Gute für euch

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ihr lieben danke für eure werte, somit habe ich ein allgemeines bild bekommen - ich muss eh morgen abwarten aber ich denke das nele einen so kleinen ku hat, weil noch immer eine "flache" kopfseite vom rückenschlafen seit geburt hat - ich rede mir das jetzt mal bis mittwoch ein ;)

ich werde auf jedenfall berichten und danach kann der thread geschlossen werden.

@ Caillean eure diagnose ist ja auch ziemlich heftig, wenn ich aber deine masse von jetzt nehmen erzähle ich dir mal die masse von philipp, der im august 3 jahre alt wird: 12 kilo und 93cm groß also darf man echt nicht nach so ollen massen gehen.

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ist leider auch nicht alles die CU, aber das ist hier ja nun nicht das Thema ;)

ja, du siehst ja auch aus der Sig, dass Kieran schon bei Geburt klein war

und letztlich muss man denke ich auch sehen, das der gesamte Zweig meiner Familie relativ "zwergig" gewachsen ist, wir bewegen uns alle bei 1,60 oder etwas mehr ... die Papaseite ist aber schon was größer, daher haben da auch immer alle gemeint, so lange er in seiner eben im Vergleich unten liegenden Kurve wächst, ist alles gut (und das tut er nun doch soweit eben und es sind keine Ausreißer da)

aber als 4-Jähriger sticht er da im KiGa natürlich immer raus, gibt schon auch ein paar kleinere auch noch mit, aber größenmäßig geht er immer eher als Krippenkind durch, aber nur, bis das Mundwerk loslegt, verbal war er nämlich schon früh gut dabei *lach*

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er war sogar drüber

12.6. Termin, Geburt 21.6.

unerkannt unterversorgt, trotz ständiger Doppler hieß es immer nur, ist halt ein kleines Kind, worauf ich meinte, gut, wir sind auch nicht so groß in der Familie, ist doch alles gut, noch drei Tage vor Geburt im US auf 2.900 g geschätzt gewesen

Ergebnis der Plazentauntersuchung ergab u.a. div. kleine Infarkte

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tja die mrt ergebnisse sind gut ausgefallen, es ist nichts am hirn unauffällig! jetzt müssen wir nur noch auf die ergebnisse der ganzen blutwerte warten! aber im prinzip glaube ich an die theorie der langsamen "blümchenfee!. wird so eine tüddelige professorin ;)

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huhu kikra. drück euch auch däumchen das die werte okay sind...

jara hatte bei der u6 12, monate 7950 auf 74 cm, ku 42,5

u7 24 monate 11 kg auf 86 cm und ku 46 cm

jetzt bei der u 7a 35 monate 13,2 mit anziehsachen,auf 94 cm und ku 48.

also auch recht zartes köpfchen wenn ich bedenk das jannis jetzt schon mit 4 monaten 44 cm hat..:awink:

was komisch ist seitdem jara jetzt sojamilch trinkt, nimmt sie etwas zu... freu...

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Huhu

Also Nina hatte:

U6: 9000g, 74cm groß, KU 45,8cm

U7: 10800g 87cm groß, KU 48cm

Bei uns ist das Problem,dass sie sehr schlecht isst und demzufolge auch nicht zunimmt. Eher im Gegenteil,jetzt mit knapp 2,5Jahren wiegt sie 10,4 kg, also weniger als bei der U7 mit 24 Monaten. Der Arzt sagt dass es ok ist,sie ist ja fit und so. Müssen aber auch immer kontrollieren und wenn sie mal krank ist, wird sie beim Doc auch immer mit gewogen. Naja,ist halt jedes Kind anders...

Drück euch auf jeden Fall auch ganz fest die Daumen,dass mit eurer kleinen Maus alles okay ist!!

LG Michi

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muss mal kopieren gehen: ich schreibe es ständig falsch : einmal das sehr fiese und sehr extreme "rett-syndrom" und das fragiles x = triple-x-syndrom (danke womba;))

wie gesagt, ich glaube nicht daran, möchte aber auch nicht in einem jahr sagen: oh hätten wir mal eher was machen können!

und warum macht ihr nicht die bei beiden Syndromen möglichen Gentests? Oder übernimmt sowas die Kasse nicht?

Die Gene bei beiden Syndromen sind doch bekannt und die Mutation kann nachgewiesen werden.

Dann hättet ihr Sicherheit.

Ihc hoffe natürlich, dass es bei beiden negativ ist.

VG Juni

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Ich glaub, auf die Ergebnisse wartet Kikra grad noch...

Achso, na dann heisst es Daumendrücken.

Für mich hat sich das gelesen als hätte sie so "normale" Untersuchungen also EEG usw. und nicht diese Gentests.

@Kikra die Ergebnisse (vor allem den Kopfumfang) von Simon willst du nicht wissen der ist das andere Extrem.

VG Juni

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@juni genau auf die testungen warte ich - ist eine menge blut unterwegs ;) im falle des rettsyndroms würde oder hätte man schon veränderungen im mrt gesehen - gott sei dank ist es nüscht!

wie groß ist denn der dickschädel ;) philipp habe ich gestern gemessen - 51cm!

Bearbeitet von kikra13
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@juni genau auf die testungen warte ich - ist eine menge blut unterwegs ;) im falle des rettsyndroms würde oder hätte man schon veränderungen im mrt gesehen - gott sei dank ist es nüscht!

wie groß ist denn der dickschädel ;) philipp habe ich gestern gemessen - 51cm!

ähm so um die 54 Fahrradhelme für Kinder passen schon nicth mehr

Schön, dass Rett schonmal mit ziemlicher Sicherheit ausfällt liest sich ja echt gruselig...

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