Unser Engelchen ist zu den Sternen gegangen...

[Chrissy1]

Hallo Ihr Lieben!

Vielen lieben Dank für Euren lieben Zuspruch... ist ja schon eine Weile her, aber ich wollte mich erst wieder etwas gefangen haben, bevor ich wieder hier schreibe...

Momentan geht es mir wieder ganz gut, und ich bin wirklich überzeugt davon, dass ich meine zweite Fehlgeburt mit Nina insgesamt viel besser verkraftet hätte, wenn nicht direkt danach der ganze Stress mit dem Kater und dann ja auch der Katze gewesen wäre.. Die Kombination war einfach zu viel und hat mir völlig den Boden unter den Füßen weggezogen...

Aber jetzt bin ich wieder soweit in Ordnung.

Ich dachte sogar bis vor kurzem noch, ich könnte vielleicht schwanger sein, weil mein Mann und ich beim letzten Herzeln nicht darauf geachtet haben, dass der ES nicht mehr weit war... Aber ich bin sehr zufrieden mit dem zweiten blitzsauberen und negativen SS-Test heute und hoffe, dass meine Mens (ich habe erst heute mein Utrogest abgesetzt, dass ich sicherheitshalber genommen habe) bald eintrudelt. Und dann "schau'n wir mal"...

Am 30.09. habe ich ja den Termin bei der FÄ, und ich bin gespannt, was beim Gerinnungsdiagnostiker herausgekommen ist.. Und bis dahin versuche ich nun vielleicht doch, endlich mal die Kurve zu bekommen und an meinem zu hohen Gewicht zu arbeiten. Das geht echt auf keine Kuhhaut!!!

Neulich waren mein Mann und ich mal auf dem Friedhof bei den Schmetterlingsgräbern und wollten dort eine Kerze für unsere beiden Kinder anzünden. Und voller Freude habe ich gesehen, dass die Kerze, die wir ganze 5 (!) Tage vorher dort angezündet hatten, noch brannte! Das war so richtig schön!!! Irgendwie "bewohnt", als hätten die beiden auf mich gewartet...

[bebalein]

Ich drück Dich ganz fest.

[Chrissy1]

Vielen Dank, meine Süße!

Schön dass Du da bist!!

Ich hoffe, Du hast heute nicht schon wieder so furchtbar viel Arbeit!!! *zurückdrück*

[Chrissy1]

Lieber Niko, liebe Nina!

Eure Mami denkt immer noch ganz doll an Euch beide, aber nicht mehr mit Gram, sondern mit Dankbarkeit, dass Ihr überhaupt bei mir gewesen seid!

Geliebter Niko, jetzt ist es bald ein Jahr her (am 05.10.), dass Du gezeugt wurdest.. Das weiß ich ganz genau, weil wir in diesem Zyklus damals nur einen einzigen Versuch gestartet hatten, und dabei bist Du entstanden. Es ist erstaunlich, wie schnell die Zeit vergeht und wie sich die Gefühle mittlerweile auch wieder gewandelt haben. Die Verzweiflung ist weg.. damals, als ich Dich verloren habe, dachte ich, ich könnte niemals wieder froh werden, und jetzt bin ich nur noch stolz auf Dich, mein kleiner Sohn, und auf Dein Schwesterchen, und denke dankbar an die Zeit zurück, als ich mich noch über Dich und später über Nina in meinem Bauch freuen durfte...

Der Papi und ich haben uns überlegt, dass wir wirklich noch einen Versuch starten werden... Ich weiß noch nicht, was bei der Gerinnungsdiagnostik herausgekommen ist, und ich fürchte auch, diesen Monat war mein Eisprung früher als sonst, möglicherweise haben wir ihn verpasst, aber das macht nichts..

Wir gehen da ohne Hektik und völlig entspannt drauf zu, und wenn der liebe Gott es will, wird es vielleicht beim nächsten Mal so sein, dass es ein Geschwisterchen für Euch geben wird, das bei Mami und Papi sein darf, das überleben darf..

Ich habe Euch riesig doll lieb, Ihr beiden

und ich bin stolz darauf, Eure Mami sein zu dürfen!!

Ganz viele liebe Küsschen und all meine lieben Gedanken für Euch!

Eure Mami

[bebalein]

Ich freu mich so süße

[betty07]

Liebe Chrissy,

Deine Worte klingen so positiv. Das ist wunderbar. Ich wünsche Dir von Herzen, dass Euer neuer Anlauf einen baldigen Erfolg verspricht und Du eine unbeschwerte SS erleben wirst.

LG, Knuddler und toi toi toi

Betty

[biene73]

Es ist schön, das von Dir zu lesen Chrissy! Es ist schön zu lesen, dass die Hoffnung wieder zurück kommt und es Dir besser geht.

Ich drücke Dir die Daumen, dass etwas "gutes" bei Deinen Ergebnissen herauskommt.

Alles Liebe

Sabine

[Chrissy1]

Hallo Ihr Lieben!

Vielen lieben Dank für Eure aufmunternden und freundlichen Worte!

Tut immer sehr gut, so etwas zu lesen!!...

Der Termin bei meiner Frauenärztin ist nun vorbei und ich habe auch die Ergebnisse der Gerinnungsdiagnostik.

Lustigerweise haben die eine Untersuchung zusätzlich durchgeführt, die nicht nötig gewesen wäre, und nur bei dieser Untersuchung haben sie eine kleine Chromosomenanomalie festgestellt, die aber lt. FÄ nichts mit den vorangegangenen Fehlgeburten zu tun hat und wohl auch nicht gefährlich ist.

Nun habe ich die Information, dass es wohl doch eine zu geringe Gelbkörperhormonproduktion ist und ich mit Utrogest weiterhin (ab dem ES) stützen soll, sobald wir basteln.

Gut und schlecht. Einerseits freue ich mich, dass es kein eindeutig schlechtes Blutgerinnungsergebnis gab, andererseits weiß ich nun eigentlich genauso viel wie vorher. Aber zumindest auch nichts schlechtes...

Ich werde heute Nachmittag (heute Vormittag ist da keiner) mal bei der Klinik anrufen und bitten, ob ich den Befund auch noch einmal bekommen kann, und falls ja, kann ich mich ja im Netz ein wenig informieren...

Die FÄ hat sich noch meine Eierstöcke angesehen, und möglicherweise (so ganz genau konnte man es nicht erkennen) ist das Ei bereits gesprungen. Das heißt, diesen Monat wird wohl nicht mehr gehibbelt, aber ich werde sicherheitshalber trotzdem heute mal noch einen Ovutest machen..

Irgendwie wäre es total schön, wenn es vielleicht doch noch klappen würde....

Ganz liebe Grüße an Euch alle

und ganz doll liebe Küsschen an meinen süßen Niko und die süße Nina!

Chrissy

[Chrissy1]

Hmmm... jetzt habe ich von der Klinik seit einigen Stunden meine Untersuchungsergebnisse schwarz auf weiß vorliegen und wundere mich sehr, dass meine FÄ das alles so "gelassen" sieht und mir keine zusätzlichen Medis verordnet hat...

Ich zitiere mal, was nicht in Ordnung war:

1. Homozygote MTHFR-Mutation C677T

2. Heterozygoter PAI-Gen-Polymorphismus 4G/5G

3. Faktor V Ferrara: Homozygote Punktmutation

Dann schlägt die Klinik vor (Zitat): "Faktor V Ferrara... zeigt sich eine heterozygote Mutation. Es gibt keine eindeutigen Hinweise, ob diese Mutation zu einer höheren Abortrate führt"... "Der PAI-Gen-Polymorphismus hat in dieser Form keine Bedeutung"... "Bei homozygotem MTHFR-Polymorphismus sollte jedoch nochmals der Homocysteinspiegel (nüchtern) kontrolliert werden."

Also ich hab mal schon ein wenig im Internet geforscht, und da erschien bei der homozygoten MTHFR-Mutation C677T IMMER, dass man dann Folsäure nicht gut verwerten kann und mindestens 2 Monate VOR Eintreten der Schwangerschaft täglich 5 mg (!!!! - jetzt nehme ich 800 ug!) Folsäure einnehmen soll, da bei dieser Mutation das Risiko für Neuralrohrdefekte extrem hoch ist.. Und meine FÄ sagt, wir könnten alles so weiterlaufen lassen????... Das wundert mich doch ziemlich!! Und auch, dass sie meint, die Homocysteinbestimmung wäre nicht wirklich nötig!!

Für PAI 4G/5G habe ich ein erhöhtes Thromboserisiko gefunden. Warum die Klinik da schreibt, dass das nicht relevant ist, kann ich auch nicht verstehen...

Weiß irgendwer von Euch etwas zu diesen drei Unregelmäßigkeiten???

Ich wäre für jeden Hinweis sehr dankbar!!!

Ganz liebe Grüße

Chrissy

[bebalein]

Okay, jetzt hab ichs erst gelesen, was da los ist. Wahnsinn. Leider kann ich dir nicht helfen, aber die FÄ würde ich wieder wechseln.

Drück dich

Petra

[miep]

Also ich hab mal schon ein wenig im Internet geforscht, und da erschien bei der homozygoten MTHFR-Mutation C677T IMMER, dass man dann Folsäure nicht gut verwerten kann und mindestens 2 Monate VOR Eintreten der Schwangerschaft täglich 5 mg (!!!! - jetzt nehme ich 800 ug!) Folsäure einnehmen soll, da bei dieser Mutation das Risiko für Neuralrohrdefekte extrem hoch ist.. Und meine FÄ sagt, wir könnten alles so weiterlaufen lassen????... Das wundert mich doch ziemlich!! Und auch, dass sie meint, die Homocysteinbestimmung wäre nicht wirklich nötig!!

zu den anderen Dingen kann ich Dir leider nichts sagen, aber nach Minas Geburt(sie hatte ja ne Spina, also ein Neurahlrohrdefekt) wurde ich auf die mthfr-Mutation ebenfalls untersucht allerdings ohne Befund.

Wenn sie da was gefunden haben würd ich unbedingt erhöht Folsäure einnehmen.(glaub Amina hat an anderer Stelle auch was drüber geschrieben, in Alex`Thread)

Glaub extrem hoch ists nicht gerade, aber ist erhöht, weil eben die Folsäure nicht gleich gut verwertet werden kann und die Folsäure kann ja die Gefahr eines Neurahlrohrdefekts um bis zu 50% senken....aber eben, ich hab auch Folsäure genommen, hatte das nicht und es ist dennoch passiert, von dem her.

Aber wenns um Folsäure geht, kenn ich mich bisschen aus;) Ich musst Acidum Folicum 5 mg nehmen.

Eben, ich würd da anfangen, dann hast Du das zumindest abgedeckt.

sei lieb gegrüsst, M.

[Chrissy1]

Hallo meine Süße!

Ich hab gerade wenig Zeit (bzw. möchte zuhause noch ein wenig was tun), aber ich will Dir trotzdem kurz antworten und Dir schreiben, wie froh ich bin, dass es Dich gibt!

Je mehr ich lese, desto mehr bin ich durch den Wind.. Ein erhöhter Homocysteinwert (von dem ich allerdings noch nicht weiß, ob ich den auch tatsächlich habe, was aber aufgrund der MTHFR-Mutation nicht unwahrscheinlich ist) kann wirklich üble Auswirkungen haben, und es ist schon ein seltsames Gefühl, wenn ich daran denke, dass Niko vielleicht hätte überleben können, und dass er möglicherweise "nur deshalb" sterben musste, weil die Plazenta nicht mehr ausreichend versorgt wurde... Das fühlt sich total schlimm an...

Ich werde unbedingt weitere Untersuchungen machen und muss schnellstmöglich herausfinden, welche Tabletten da in der Schwangerschaft angeraten werden, damit ich frühstmöglich etwas dagegen tun kann..

Meiner FÄ bin ich eigentlich gar nicht so sehr böse, denn wenn man sich das Schreiben der Gendiagnostiker ansieht, klingt es tatsächlich so (außer der Empfehlung zur Homocysteinbestimmung), als wäre alles soweit in Ordnung..

Und ich denke, sie weiß vielleicht auch nicht alles und hat sich auf die Genklinik verlassen...

Lass Dich ganz lieb drücken

und ich wünsche Dir einen wunderschönen Abend!!

Bis morgen, Süße!

Chrissy

[bebalein]

Ich drück dich und bin immer für dich da okay.

Mach nicht mehr so viel ist schon spät. Du sollst dich doch von der Arbeit auch ein wenig erholen.

Ich geh jetzt dann auch ins Bettchen.

Bis morgen.

Und nochmal zu dem ganzen - red nochmal mit deiner FÄ. Und ich würde auch schauen das ich ganz schnell die Folsäuere bekomme...

Dicken Knutscher

[Chrissy1]

Liebe Miep,

vielen lieben Dank auch für Deinen Beitrag! Es hilft enorm, wenn man von anderen Mädels, die sich ein wenig auskennen, Tipps erhält und von denen, die nichts dazu sagen können trotzdem den Zuspruch...

Ich hab schon ziemlich viel im Netz geforscht heute, und da kommen alle möglichen Dinge bei raus... Arteriosklerose ist auf jeden Fall bei erhöhten Homocysteinwerten eine Folge, und eben alles, was damit zusammenhängt.

In einem Bericht stand sogar, dass man erhöhtes Homocystein auch mit Alzheimer und Parkinson in Verbindung bringt.. - Na dann Prost Mahlzeit...!

Na gut... Wenn man so viele Krankheiten davon bekommen kann und auch (wenn man es nicht behandelt) eine (Zitat) "...oftmals verringerte Lebenserwartung" (Zitat Ende), dann weiß ich nun, warum ich zwei Kinder verlieren musste...

Der frühe Verlust meiner beiden Kinder hat dazu geführt, dass ich dieses Risiko nun kenne und etwas vorbeugend dagegen unternehmen kann.. Sonst hätte ich davon wohl erst erfahren, wenn ich bereits einen Herzinfarkt oder Schlaganfall gehabt hätte... oder nie, weil es bereits zu spät wäre...

Und vielleicht sind sie so früh gegangen, weil es später noch viel schlimmer geworden wäre... das macht für mich Sinn, und man hört ja nie auf, nach dem Sinn zu suchen...

Dein Medikament mit den 5mg Folsäure klingt homöopathisch. War es das auch?

Und waren da auch die Vitamine B6 und B12 in ausreichender Menge drin???

Ganz liebe Grüße

Chrissy

[miep]

Ich würd ehrlich gesagt lieber gleich im Kh nachfragen als da gross im Netz zu forschen, sonst machst Du Dir nur selber Angst, im Netzt steht ja soviel und jeder Fall ist anders. Sei lieb zu Dir;)

Acidum Folicum ist glaub nicht homöopathisch, ich weiss auch nicht, obs das in Deutschland auch gibt, ist hier auf jeden fall verschreibungspflichtig. ich hab zusätzlich zum A-F noch Elevit genommen, da sind die ganzen anderen Spurenelemente, Vitamine etc. und nochmal 0,8 mg Folsäure drinnen.

Aber eben, mein Kind hatte schon nen NRD, ich weiss nicht wie sies bei der mthfr ist,. ist aber soviel ich weiss ähnlich(macht ja eigentlich auch keinen Unterschied, nehmen muss man die Folsäure eh:))

Ich würd mich deswegen aber wirklich nochmal mit deinem FA(oder ner Neuen, ich finds auch bisschen komisch, dass sie da gar nix machen will, aber eben, ich kenn mich da mit dem ganzen Fachjargon auch nicht aus)) in Verbindung setzen, ich denk sie kann Dir am meisten zu sagen, auch alles in Kombination etc.

Vielleicht gibts da auch extra abgestimmte Kombi-Präparate.

ich denk wichtig ist ja, dass man zum. bisschen was tun kann, von dem man weiss, dass es u.U was helfen /vehindern kann.

Mir war die erhöhte Folsäure schon rein psychologisch wichtig (bei uns ist halt nicht klar, obs genetisch ist oder obs ein "Unfall" war)

naja wie auch immer, ich hoff, sie können Euch paar Präparate aufschreiben und grünes Licht geben, weil alles dann tip-top in Ordung ist.

sei lieb gegrüsst, m.

[Chrissy1]

...Und nochmal zu dem ganzen - red nochmal mit deiner FÄ. Und ich würde auch schauen das ich ganz schnell die Folsäuere bekomme...

Hallo liebste Petra!

Vielen lieben Dank für den Drücker (den hab' ich gespürt!!!) und die lieben Wünsche! Ich hab mir heute morgen gleich Folat 5mg besorgt, aber mit den

B-Vitaminen kannte sich mein Apotheker nicht aus. Deshalb habe ich noch bei der HAUSärztin angerufen und morgen früh gehe ich zum Blutabnehmen und lasse meinen Homocysteinspiegel bestimmen. Danach kann bestimmt auch meine Hausärztin medikamentös bei mir "wirken", so dass ich keine Angst haben muss, etwas falsch zu machen...

Ganz riesige Drücker, meine Süße!

Chrissy

Liebe Miep,

nun hast Du ja gelesen, was ich heute alles "angeleiert" habe...

Wo lebst Du eigentlich??? Mir war bisher nicht bewusst, dass Du nicht in Deutschland lebst... Ist ja interessant!

Mit dem Internet hast Du sicher Recht. Allerdings, wenn ich einfach nur meiner FÄ vertraut und nichts nachgelesen hätte, wüsste ich nun nicht, wie gefährlich diese MTHFR-Mutation sein kann, gerade in der Schwangerschaft, und ich hätte keine Möglichkeit etwas dagegen zu tun und dann vielleicht ein krankes Kind... Insofern bin ich sehr dankbar, dass man so viele Informationen im Netz findet, auch wenn man sich da (da hast Du völlig Recht!) auch gut verrückt machen kann!

Ich weiß nun, dass es gefährlich sein kann und ich lasse die notwendigen Untersuchungen machen und DANN vertraue ich den Ärzten. Ich denke, so herum ist es in Ordnung...

Ich weiß noch, als ich meine erste SS mit Niko hatte, dass ich in der achten Woche plötzlich totale Panik bekommen habe (ohne dass mich irgendwer darauf gebracht hätte!), ob 400ug Folsäure wirklich genug sind. Ich bin irgendwann morgens aufgewacht und hatte diesen Gedanken. Und dann hab ich mir 800ug Folsäure besorgt... Und heute erfahre ich, dass das vielleicht auch viel zu wenig war...

Aber kurz nachdem ich damals diesen Gedanken hatte, ist mein Kind gestorben, und es ist ein seltsames Gefühl, dass es vielleicht wirklich an der Folsäure gelegen haben könnte und dass ich damals so etwas wie eine innere "Eingebung" hatte... *schauder*

Oder mein Kind hat mich diesen Gedanken denken lassen, weil er Probleme bekommen hat und um Hilfe gerufen hat, und ich habe nicht richtig reagiert, weil ich das alles damals noch nicht wusste.... Klingt total krank, stimmt, aber manchmal kommen mir solche Gedanken..

Nein, über manche Dinge sollte man nicht zu viel nachdenken!!!

Viele liebe Grüße

Chrissy

[honey84]

liebe chrissy...

es ist schön wieder mut in deinen worten zu hören...das gibt deinen lieben texten wieder farbe......und was die ganzen testergebnisse angeht, besprich das in ruhe mit deinem arzt..mach ihn darauf aufmerksam was du alles gefunden hast und laß deine fragen klären...auch wenn du alles wissen willst, so steht im netz auch viel was vielleicht übertrieben dargestellt ist...ich denke ein arzt wird sich damit gut auseinandersetzten und dir die bestmöglichen ratschläge geben...sieh es so, dass du jetzt vielleicht die ursache kennst...jetzt könnt ihr wahrscheinlich das beste daraus machen...

ich bin gespannt wie es weiter geht und drück ganz fest die daumen, dass du bald etwas freudiges verkünden darfst...:9

fühl dich gedrückt...

[Chrissy1]

Liebe Honey,

vielen lieben Dank für Deine lieben Worte!

Es war schon ein kleiner Schock anfangs, als ich die Untersuchungsergebnisse schwarz auf weiß vor mir liegen hatte und die ersten Nachforschungen im Netz schon viel beängstigendes zutage förderten. Aber jetzt geht es wieder.

Eigentlich bin ich froh, die mögliche Ursache für den Verlust meiner beiden Kinder nun zu kennen. Und ich bin auch sehr gespannt, was bei der Blutuntersuchung morgen herauskommen wird. Hoffentlich braucht es nicht allzu lange, bis ich das Ergebnis bekomme!!!

Es ist auch für mich gerade sehr spannend.. und es wäre so schön, wenn wir es noch einmal wagen könnten, ohne allzu große Angst dabei zu haben!

Das wird sich zeigen, wenn ich weiß, welche Risiken ich haben werde...

Ganz liebe Drücker zurück

und vielen Dank nochmals für die liebe Aufmunterung!

Chrissy

[biene73]

Liebe Honey,

Es ist auch für mich gerade sehr spannend.. und es wäre so schön, wenn wir es noch einmal wagen könnten, ohne allzu große Angst dabei zu haben!

Chrissy

Ich finde der Satz trifft es so passend und ich wünsche Dir von Herzen, dass alles klappt und wie Ihr es Euch wünscht!

[Chrissy1]

Vielen lieben Dank Biene!

Das ist sehr lieb von Dir!!

[honey84]

ich denke wenn du einen guten arzt gefunden hast, bei dem du dich sicher fühlst, dann wirst du auch bald wieder den mut haben es nochmals zu wagen...du kennst nun die ursache und wenn du es geschafft hast damit umzugehen und du die maßnahmen kennst, die du eingehen mußt um eine gesunde schwangerschaft zu haben, dann sollte dem nichts mehr im wege stehen...

ich wünsche dir von ganzem herzen, dass ihr schnell am ende des tunnels angelangt seid...

[Chrissy1]

Vielen lieben Dank Honey!

Das hast Du so lieb geschrieben!! Das rührt mich total!

Ich habe schon recht große Angst, dass für uns nun wirklich "das Ende der Fahnenstange" erreicht ist...

Ich habe ja durch mein Alter schon ein erhöhtes Risiko, und nun auch noch das MTHFR??.... vielleicht soll es wirklich nicht sein...

Aber ich werde mich jetzt erst mal ganz genau erkundigen, und dann sehen wir ja, ob es noch einen Sinn macht, weiter zu hoffen..

[Chrissy1]

Mein geliebter Niko...

jetzt ist es schon 00.01 Uhr, und ein neuer Tag ist angebrochen...

Gestern vor einem Jahr haben Dein Papi und ich Dich "gemacht"....

Jetzt geht es los... die Zeit der Erinnerung...

Nicht, dass ich nicht auch so sehr oft an Dich denken muss...

Aber mit diesen sich jährenden Daten ist es nochmal ganz anders...

Ich liebe Dich, mein Kleiner!

Und aus heutiger Sicht sind die elf Monate, die ich Dich in mir tragen durfte, eine wahre Errungenschaft..

DANKE DAFÜR!!!

Deine Mami

[honey84]

liebe chrissy,

wenn du auch nur den hauch einer chance hast ein kind zu bekommen, dann nutze sie..sonst machst du dir später gedanken, ob du es nicht doch vielleicht hättest probieren sollen...

hast du denn schon mal an andere möglichkeiten nachgedacht, wie ihr eure familie komplett macht??..ich denk da jetzt an eine adoption zum beispiel...so habt ihr zwar nicht euer eigen fleisch und blut an der seite, aber könnt einem kind eine familie geben, welche es sonst wohl nicht haben wird...und mit eurer liebe, würde es die besten eltern haben, die es sich wünschen kann...

nimm dir zeit für deine entscheidungen und laß dich beraten...hör auf dein herz, es wird dich leiten...oder schau hinauf zu den sternen, sie werden dir den rechten weg aufzeigen, da bin ich mir sicher...

ich denk an dich...

[Chrissy1]

Liebe Honey,

vielen lieben Dank für Deinen Zuspruch!

Ja, an Adoption habe ich auch schon gedacht... ist nur die Frage, ob wir in unserem Alter überhaupt noch ein Kind bekommen.. Die sind doch so streng, ab 40 geht da meines Wissens gar nichts mehr...

Jetzt warte ich mal meine Homocysteinwerte ab und dann werden wir ja sehen, ob wir wieder basteln dürfen oder ob sich dieses Thema nun erledigt hat...

Und falls ja, werde ich auf jeden Fall mal einen Termin beim Jugendamt machen und fragen, ob es noch irgendeine Chance gibt...

Viele liebe Grüße

Chrissy