Chrissy1

Vielen lieben Dank Biene! Das ist sehr lieb von Dir!!

Nochmal an Amina: Ich habe noch ganz interessante Infos über Homocystein im Netz gefunden. Ich schicke Dir den Link per P/N, und falls den sonst noch jemand haben möchte, bitte mir Bescheid sagen!!

Knuuuutschilein an Dich und die anderen! Drückaaaaaaaaa!

*Kurzhierreinschleich* Liebe Petra, dass das Lenchen noch bei Dir schläft, finde ich überhaupt nicht (!) schlimm! Ich denke, da gibt es kein Richtig und kein Falsch. Das muss jeder für sich entscheiden, und so wie Du es empfindest ist es am Aller-Richtigsten. Da soll Dir niemand dreinreden, und jeden, der irgendetwas dagegen sagt, ignorierst Du am besten sofort! Es hängt ja auch von Deinem und Lenis Charakteren ab. Wenn Ihr Euch beide so wohler und besser fühlt, ist das doch wunderschön!!! Und sonst geht das eigentlich niemanden etwas an.. Ich drück' Euch alle hier ganz ganz fest Dich auch, liebe Nadine, und auch die liebe Betty und alle, die hier mitlesen! Chrissy *wiederrausschleich*

Liebes süßes Annalenchen, Dein Tisch und die Stühlchen sehen ja ganz zauberhaft aus in Deinem schönen, so liebevoll eingerichteten Kinderzimmer! Und in die Bank kann man ja sogar was hineintun! Das ist ja richtig toll! Da glaube ich gerne, dass Dir das gefällt!!!! Naja, Deine Mami hat schon immer recht viel um die Ohren.. Die Arme ist ständig am Putzen, Ernten und keine Ahnung was... schon alleine das alles erfordert Nerven wie Stahl... Und dass Du kleiner Wirbelwind noch zusätzlich für Furore sorgst, ist ja auch klar! Aber dafür, dass ihr die Schrauben zu klein waren, hat sie doch alles perfekt zusammengebastelt!!! Trotzdem: Wirklich schade, dass wir nicht näher zusammenwohnen, sonst hätte ich gerne geholfen... Ich freue mich sehr, dass Du so ein liebes Mädel bist und dass Du jetzt auch wieder einen ruhigen Mittagsschlaf hältst! Das hat mir schon auch ein wenig Sorgen gemacht, dass Du in den letzten Tagen immer so geweint hast! Ich hoffe, Deine Zähnchen, die gerade kommen, tun Dir nicht gar so weh, damit Du weiter so fröhlich und unbeschwert durch die Welt tanzen kannst wie auf dem Video von Deiner Mami! Das ist ja auch aller- allerliebst!!! Vielen Dank dafür!!! Ich hab' Dich auch riesig lieb, liebe Annalena und Deine tolle Mami, auf die Du so stolz sein kannst, auch! Ganz liebe Drücker Deine Chrissy

Liebe Alex, das mit dem Tee klingt schon sehr interessant... auch wen Eur 70,00 pro Monat nicht gerade günstig sind, aber die Medis kosten ja auch was und haben zudem noch Nebenwirkungen.... Wenn man die dann weglassen kann, lohnt es sich wahrscheinlich schon... Das mit der Ähnlichkeits-Untersuchung hat uns noch keiner gesagt.. aber nachdem ich ja diese nicht ganz korrekten Ergebnisse der Gerinnungsdiagnostik bekommen habe, bin ich mir nun schon ziemlich sicher, dass es daran gelegen hat, dass meine beiden Sternchen nicht bleiben durften... Bei Euch denke ich genauso wie Du. Nachdem es ja schon eine süße kleine Luna gibt, kann ich mir auch nicht vorstellen, dass Ihr mit zu ähnlichem Erbgut irgendwelche Probleme habt.. Schade, dass es in der staatlichen Klinik auch nicht günstiger wird... aber wenigstens könnt Ihr Euch dort aussuchen, welche Untersuchungen Ihr machen lassen möchtet... Wobei – wenn die Privatklinik wirklich fast IMMER etwas findet, vielleicht wäre es dann doch etwas wert, gleich das „große Paket“ zu buchen??? Ich kann aber sehr gut verstehen, dass das finanziell eine ganz schöne Belastung ist... Echt blöd, dass solche Dinge so viel Geld kosten... geht ja immerhin ums Lebensglück!! Ich bin sehr gespannt, ob man Dir (hoffentlich) mit den Untersuchungen bald weiterhelfen können wird, und was bei Euch nun so alles getestet werden wird! Ich finde es sehr toll, dass wir uns hier austauschen können.. Früher ohne Internet hätte man höchstwahrscheinlich niemanden gefunden der sich auskennt oder so etwas oder etwas ähnliches schon einmal erlebt hat.. Und man wäre mit all dem ziemlich alleine dagestanden.. Toll, dass das jetzt anders ist! Auf jeden Fall werde ich weiter schreiben, was mir zu dem Thema einfällt, und natürlich auch das Ergebnis meines Tests hier bekannt geben!!! Liebe Amina, also ich würde auch sagen, dass man nach 2 FGs auf jeden Fall Risikoschwangere ist! Und als Risikoschwangere müsstest Du eigentlich (korrigiert mich wer, falls ich mich irre??) noch engmaschiger überwacht werden, mehr US-Untersuchungen und auch sonst mehr Fürsorge... Da würde ich mich an Deiner Stelle vielleicht doch noch mal bei Deinem FA erkundigen, schon alleine wegen der Nerven, denn wenn man mehrere FGs hatte, macht man sich ja auch etwas mehr Sorgen, und das tut dem Kind ja auch nicht gut. Deshalb wären häufigere US-Untersuchungen schon alleine deswegen sinnvoll... Vielen lieben Dank auch für Deinen „Folsäure-Roman“.. *zwinker *... Ich bin Dir sehr sehr dankbar, dass Du so viel dazu geschrieben hast, denn als absolut unwissender Neuling auf diesem Gebiet ist man für jede Info total dankbar! Und dann noch so viele Infos – vielen lieben Dank!!! Stimmt.. ich hatte noch gar nicht daran gedacht, dass man ja auf jeden Fall ein Folsäurestoffwechselproblem hat, wenn man MTHFR-homozygot ist... Trotzdem möchte ich meinen Homocysteinwert erfahren, um zu sehen, wie’s denn jetzt generell aussieht... Warum möchtest Du die Medis nach der SS eigentlich absetzen??? Soweit ich im Internet gelesen habe, kann man bei erhöhtem HC-Wert Arteriosklerose bekommen, mit sämtlichen Folgekrankheiten wie Herzinfarkt, Schlaganfall, Tinnitus, Augenkrankheiten, Venenthrombosen, ja sogar Alzheimer und Parkinson gehören dazu... Das heißt, wenn man um diese Diagnose weiß, sollte man immer bemüht sein, durch die Gabe von Folsäure und B-Vitaminen den HC-Wert im normalen Bereich zu halten. So kann man diese Entwicklung verlangsamen bzw. unterbinden... Ich bin sehr gespannt, ob meine Hausärztin mit dem ganzen Thema etwas anfangen kann und was sie mir empfiehlt! Aber wenn ich Risiken ausschließen kann, dann nehme ich gerne alles, was geht!! Hauptsache am Ende ist alles gut!!! Und ich werde sie auch fragen, ob dann ASS100 sinnvoll für mich ist. Denke ich ja schon, wenn Du das so schreibst... Und falls ich wieder schwanger sein sollte irgendwann, kann ich ja meiner FÄ erzählen, was ich alles nehme... Braucht sie ja vorher nicht zu wissen.. Und den B6 und B12-Wert werde ich dann wohl gleich mitbestimmen lassen... Schön dass Du so relaxt sein kannst. Ich bin nicht so der große Obst und Gemüseesser... leider! Aber ich versuche gerade, etwas abzunehmen, und da habe ich schon ziemlich viele leckere und gesunde Rezepte ausprobiert, die ich ja in der SS auch weiterhin kochen könnte! Das wäre bestimmt gut und sinnvoll! Ich drücke Dir ganz riesig die Daumen für die erste Vorsorgeuntersuchung morgen! Berichtest Du uns kurz, wie es gelaufen ist, ja?? Das wäre sehr lieb! Und frag doch wirklich mal, ob Du nicht eine engmaschigere Kontrolle bekommen kannst. Das wäre doch auch beruhigend für Dich und tut dem Baby bestimmt gut! Viele liebe Grüße an Euch alle Chrissy

Liebe Honey! Ich bin mir sicher, dass Dein kleiner Muckel ganz doll auf Euch alle aufpasst und ich drücke auch ganz doll die Daumen mit, dass sich die Nierenbecken Deines kleinen Brubis noch kräftig entwickeln werden und bei der nächsten Untersuchung alles wieder wunderbar im grünen Bereich sein wird! Du schreibst immer so lieb an den kleinen Muckel - das ist total rührend!... Ganz liebe Drücker und alles alles Liebe! Chrissy

Liebe Honey, vielen lieben Dank für Deine lieben Worte! Es war schon ein kleiner Schock anfangs, als ich die Untersuchungsergebnisse schwarz auf weiß vor mir liegen hatte und die ersten Nachforschungen im Netz schon viel beängstigendes zutage förderten. Aber jetzt geht es wieder. Eigentlich bin ich froh, die mögliche Ursache für den Verlust meiner beiden Kinder nun zu kennen. Und ich bin auch sehr gespannt, was bei der Blutuntersuchung morgen herauskommen wird. Hoffentlich braucht es nicht allzu lange, bis ich das Ergebnis bekomme!!! Es ist auch für mich gerade sehr spannend.. und es wäre so schön, wenn wir es noch einmal wagen könnten, ohne allzu große Angst dabei zu haben! Das wird sich zeigen, wenn ich weiß, welche Risiken ich haben werde... Ganz liebe Drücker zurück und vielen Dank nochmals für die liebe Aufmunterung! Chrissy

Liebe Bettina, das hast Du so schön geschrieben, und es ist so gut nachvollziehbar für mich, weil ich selbst nach meiner zweiten FG sehr lange so gefühlt habe und immer noch große Angst habe, dass ich mir diesen Lebenstraum nie werde verwirklichen können.. Aber die Hoffnung kommt zurück. Und neuer Mut. Irgendwann. Und ich wünsche Dir aus ganzem, tiefsten Herzen, dass es bis dahin nicht mehr allzulange dauern wird für Dich, und dass Deine nächste Schwangerschaft ein gutes, fröhliches Ende finden wird!! Alle lieben Wünsche von mir und viel, viel Kraft für die nächste Zeit!! Chrissy

Hallo liebste Petra! Vielen lieben Dank für den Drücker (den hab' ich gespürt!!!) und die lieben Wünsche! Ich hab mir heute morgen gleich Folat 5mg besorgt, aber mit den B-Vitaminen kannte sich mein Apotheker nicht aus. Deshalb habe ich noch bei der HAUSärztin angerufen und morgen früh gehe ich zum Blutabnehmen und lasse meinen Homocysteinspiegel bestimmen. Danach kann bestimmt auch meine Hausärztin medikamentös bei mir "wirken", so dass ich keine Angst haben muss, etwas falsch zu machen... Ganz riesige Drücker, meine Süße! Chrissy Liebe Miep, nun hast Du ja gelesen, was ich heute alles "angeleiert" habe... Wo lebst Du eigentlich??? Mir war bisher nicht bewusst, dass Du nicht in Deutschland lebst... Ist ja interessant! Mit dem Internet hast Du sicher Recht. Allerdings, wenn ich einfach nur meiner FÄ vertraut und nichts nachgelesen hätte, wüsste ich nun nicht, wie gefährlich diese MTHFR-Mutation sein kann, gerade in der Schwangerschaft, und ich hätte keine Möglichkeit etwas dagegen zu tun und dann vielleicht ein krankes Kind... Insofern bin ich sehr dankbar, dass man so viele Informationen im Netz findet, auch wenn man sich da (da hast Du völlig Recht!) auch gut verrückt machen kann! Ich weiß nun, dass es gefährlich sein kann und ich lasse die notwendigen Untersuchungen machen und DANN vertraue ich den Ärzten. Ich denke, so herum ist es in Ordnung... Ich weiß noch, als ich meine erste SS mit Niko hatte, dass ich in der achten Woche plötzlich totale Panik bekommen habe (ohne dass mich irgendwer darauf gebracht hätte!), ob 400ug Folsäure wirklich genug sind. Ich bin irgendwann morgens aufgewacht und hatte diesen Gedanken. Und dann hab ich mir 800ug Folsäure besorgt... Und heute erfahre ich, dass das vielleicht auch viel zu wenig war... Aber kurz nachdem ich damals diesen Gedanken hatte, ist mein Kind gestorben, und es ist ein seltsames Gefühl, dass es vielleicht wirklich an der Folsäure gelegen haben könnte und dass ich damals so etwas wie eine innere "Eingebung" hatte... *schauder* Oder mein Kind hat mich diesen Gedanken denken lassen, weil er Probleme bekommen hat und um Hilfe gerufen hat, und ich habe nicht richtig reagiert, weil ich das alles damals noch nicht wusste.... Klingt total krank, stimmt, aber manchmal kommen mir solche Gedanken.. Nein, über manche Dinge sollte man nicht zu viel nachdenken!!! Viele liebe Grüße Chrissy

Hallo Amina! Ja, das ist nicht schön, dass Du denselben Gendefekt hast. Tut mir wirklich sehr leid, dass Du Dich damit herumschlagen musst! Ich finde, Du machst das sehr souverän!! *denHutzieh* Die Medis, die Du jeden Tag schluckst, finde ich auch ganz beachtlich, aber mir würde es da genauso gehen wie Dir: Wenn's hilft, ist alles recht!!! Ich hoffe, es stört Dich nicht, wenn ich noch ein paar Fragen stelle?... Ist das Metafolin nur Folsäure oder ist da auch Vitamin B drin?? Und welches Vitamin B-Kombipräparat nimmst Du nun seit Deiner SS?? Wie ich Alex schon geschrieben habe, hat mein Apotheker ja nicht wirklich was gewusst, und ich selbst habe keine Ahnung, wie hoch dann die tägliche Dosis Vitamin B6 und B12 sein soll, wenn man 5mg Folsäure nimmt....? Ich finde, eigentlich sollte jeder Mensch einmal im Leben seinen Homocystein-Wert bestimmen lassen! Wenn man liest, was ein erhöhter Wert für fatale Auswirkungen haben kann.... und dass man das verhindern kann, wenn man rechtzeitig die richtigen Medis schluckt.... das ist schon heftig!!! Wie oft wird den der HC-Wert bei Dir kontrolliert? Und wie sieht Deine Kontrolle während der SS aus, d.h. wie oft gehst Du zum FA?? Wird öfter US gemacht??? Wahrscheinlich ist Dir auch angeraten worden, sämtliche Feindiagnostischen Untersuchungen (einschließlich FWU?) machen zu lassen.... ? Wegen PAI habe ich die Info, dass das nur wirklich zum Tragen kommt, falls noch andere Thromboseneigungen vorhanden sind. Also steht und fällt tatsächlich alles mit dem Homocystein... Tja, meine Ärztin... Wenn ich den Bericht von der Humangenetik so durchlese, dann klingt der wirklich nicht alarmierend. Sie schreiben, dass der PAI Gen-Polymorphismus in dieser Form KEINE Bedeutung hat (warum auch immer, aber die sollten's eigentlich wissen) und dass mein Homocysteinspiegel nochmals kontrolliert werden sollte. Warum meine FÄ das nicht für notwendig hält, weiß ich nicht?... Vielleicht kennt sie sich mit dem Thema selbst nicht so aus, denn sie hat schon überlegt... Ich werde sie auf jeden Fall beim nächsten Besuch (der erst nächstes Jahr zur Krebsvorsorge erfolgt oder falls ich vorher ss bin) nochmals fragen, warum sie das nicht für nötig hielt und morgen unabhängig von ihr diesen Bluttest durchführen lassen... Muss ich ja eh mit (günstigen!) EUR 20,- selbst bezahlen, insofern kann das jedes Labor bei mir erledigen! Vielen lieben Dank für Deine lieben Wünsche! Ich wünsche DIR ganz ganz viel Glück und eine schöne, und nicht allzu sehr von Grübeleien belastete Schwangerschaft!!!! Es wäre sehr schön, wenn wir uns hier weiterhin über dieses Thema austauschen könnten!!! Bei 9-11% Vorkommen von homozygoten MTHFR-Mutationen findet man bestimmt nicht so viele Mädels, die mit dem Thema SS zu tun haben und noch diese Besonderheit aufweisen können.... Ich lasse auch Dir ganz liebe Drücker da und freue mich, wieder von Dir zu hören! Liebe Grüße Chrissy P.S.: Wenn es Dir nichts ausmacht, das zu sagen: Wie alt bist Du denn eigentlich??

Hallo Alex, oh jeh, Deine Liste, die Du vom FA bekommen hast, klingt auch ganz schön abenteuerlich! Ich habe auch so einiges auf meinem Befund stehen, mit dem ich so gar nichts anfangen kann, aber da dort GsD alles in Ordnung ist, brauchte ich mich darum auch nicht zu kümmern *lach*... Auf jeden Fall gibt es im Netz einige recht gute Seiten über Humangenetische Untersuchungen, wo auch gut erklärt wird, was die einzelnen Werte zu bedeuten haben... Heute morgen habe ich mir in der Apotheke Folsan 5mg besorgt. Ursprünglich wollte ich auch ein Vitamin B6/B12-Kombipräparat dazu kaufen, aber da der Apotheker noch nie etwas von homozygoter MTHFR-Mutation C677T gehört hat und auch mit dem Begriff Homocystein nichts anfangen konnte, warte ich da erst mal ab. Im Folsan steht aber in der Packungsbeilage, dass bei Einnahme so hoher Folsäuremengen ein Vitamin B12-Mangel vorher ausgeschlossen werden sollte... Dann habe ich bei meiner Hausärztin (NICHT bei der Frauenärztin!) angerufen und dort gefragt, ob bei meinem Check-up Anfang dieses Monats der Homocysteinspiegel mitbestimmt wurde. Wurde er natürlich nicht, weil das keine Standarduntersuchung ist, aber morgen früh darf ich nüchtern etwas Blut dort lassen und dann werde ich ja wissen, ob ich wirklich einen erhöhten HC-Spiegel habe oder ob sich die Mutation bisher bei mir nicht ausgewirkt hat.. (was ich zwar nicht glaube, da ich die homozygote Form habe, aber die Hoffnung stirbt ja bekanntlich zuletzt!).. Sollte ich keinen erhöhten Homocysteinspiegel haben, dann wäre alles so wie vorher, also keine zusätzliche Folsäure, keinen Vitamin B-Komplex. Das wäre für mich natürlich wie ein Sechser im Lotto! Aber falls doch, dann kann ich nun zumindest etwas tun! Als bei Niko kein Herzschlag mehr nachweisbar war, hatte ich ein Hämatom vor der Gebärmutter. Das könnte mit der Blutgerinnung zu tun haben, oder es ist erst entstanden durch den Tod des Kindes. Ich meine aber gelesen zu haben, dass der Polymorphismus des PAI-Gens nicht mehr aussagekräftig ist, falls ich nicht durch erhöhte Homocysteinwerte einen zusätzlichen Thrombosefaktor habe. Von diesem Spiegel hängt also wirklich alles ab, auch die Thrombosegefahr... Nachdem ja gestern meine FÄ sagte, wir bräuchten aufgrund dieser Diagnose "nichts weiter zu tun..", werde ich nun also erst mal bei der Hausärztin schauen, wie mein HC-Spiegel ist, und wenn der in Ordnung wäre, dann hätte meine FÄ ja Recht gehabt. Falls nicht, lasse ich mich von meiner Hausärztin medikamentös einstellen und dann können wir ja wieder basteln! Was Du über die "Unverträglichkeit von Mama und Papa" geschrieben hast, fand ich sehr interessant! Aber dass diese ganzen Untersuchungen bei Dir in Tokyo so viel kosten, das ist wirklich erschreckend! Habt Ihr denn gar keine Krankenversicherungen, die so etwas bezahlen??? Es tut mir wirklich sehr leid, dass Du Dich zusätzlich zu den ganzen Untersuchungen auch noch mit so hohen Kosten auseinandersetzen musst!!! Auf jeden Fall ist vor diesem Hintergrund Deine Entscheidung, in die staatliche Klinik zu gehen, bestimmt sehr weise! Die können mit Sicherheit genauso viel und die Hauptsache ist doch erst einmal, dass überhaupt etwas passiert! Deinen Mann kann ich schon verstehen, aber wenn Ihr noch ein Kind möchtet wäre es auch verdammt schön, wenn beim nächsten Mal alles gut gehen würde... Ihr habt so viel mitgemacht in den letzten Monaten, da wäre wirklich mal eine schöne, 40-wöchige Schwangerschaft mit gutem Ausgang angebracht! Ich wünsche es Euch von ganzem Herzen!!! Ich selbst bin mittlerweile auch etwas hin- und hergerissen. Nun bin ich schon 41 Jahre alt, und falls ich tatsächlich ein Problem mit dem Homocystein haben sollte, hätte ich auch auf jeden Fall ein erhöhtes Risiko, ein behindertes oder fehlgebildetes Kind auf die Welt zu bringen. Wenn ich nicht schon so alt wäre, würde ich es bestimmt auf jeden Fall versuchen, aber bei mir kommt ja noch das altersmäßig erhöhte Risiko von Fehlbildungen dazu... Ich frage mich also schon, ob man das Schicksal wirklich in diesem Alter noch so herausfordern sollte. Andererseits wünsche ich mir von ganzem Herzen ein Kind... Ich kann Dich also (was Deinen Satz "Alles doof" betrifft) sehr gut verstehen!! Ganz liebe Drücker und Kopf hoch! Chrissy

Liebe Miep, vielen lieben Dank auch für Deinen Beitrag! Es hilft enorm, wenn man von anderen Mädels, die sich ein wenig auskennen, Tipps erhält und von denen, die nichts dazu sagen können trotzdem den Zuspruch... Ich hab schon ziemlich viel im Netz geforscht heute, und da kommen alle möglichen Dinge bei raus... Arteriosklerose ist auf jeden Fall bei erhöhten Homocysteinwerten eine Folge, und eben alles, was damit zusammenhängt. In einem Bericht stand sogar, dass man erhöhtes Homocystein auch mit Alzheimer und Parkinson in Verbindung bringt.. - Na dann Prost Mahlzeit...! Na gut... Wenn man so viele Krankheiten davon bekommen kann und auch (wenn man es nicht behandelt) eine (Zitat) "...oftmals verringerte Lebenserwartung" (Zitat Ende), dann weiß ich nun, warum ich zwei Kinder verlieren musste... Der frühe Verlust meiner beiden Kinder hat dazu geführt, dass ich dieses Risiko nun kenne und etwas vorbeugend dagegen unternehmen kann.. Sonst hätte ich davon wohl erst erfahren, wenn ich bereits einen Herzinfarkt oder Schlaganfall gehabt hätte... oder nie, weil es bereits zu spät wäre... Und vielleicht sind sie so früh gegangen, weil es später noch viel schlimmer geworden wäre... das macht für mich Sinn, und man hört ja nie auf, nach dem Sinn zu suchen... Dein Medikament mit den 5mg Folsäure klingt homöopathisch. War es das auch? Und waren da auch die Vitamine B6 und B12 in ausreichender Menge drin??? Ganz liebe Grüße Chrissy

Hallo meine Süße! Ich hab gerade wenig Zeit (bzw. möchte zuhause noch ein wenig was tun), aber ich will Dir trotzdem kurz antworten und Dir schreiben, wie froh ich bin, dass es Dich gibt! Je mehr ich lese, desto mehr bin ich durch den Wind.. Ein erhöhter Homocysteinwert (von dem ich allerdings noch nicht weiß, ob ich den auch tatsächlich habe, was aber aufgrund der MTHFR-Mutation nicht unwahrscheinlich ist) kann wirklich üble Auswirkungen haben, und es ist schon ein seltsames Gefühl, wenn ich daran denke, dass Niko vielleicht hätte überleben können, und dass er möglicherweise "nur deshalb" sterben musste, weil die Plazenta nicht mehr ausreichend versorgt wurde... Das fühlt sich total schlimm an... Ich werde unbedingt weitere Untersuchungen machen und muss schnellstmöglich herausfinden, welche Tabletten da in der Schwangerschaft angeraten werden, damit ich frühstmöglich etwas dagegen tun kann.. Meiner FÄ bin ich eigentlich gar nicht so sehr böse, denn wenn man sich das Schreiben der Gendiagnostiker ansieht, klingt es tatsächlich so (außer der Empfehlung zur Homocysteinbestimmung), als wäre alles soweit in Ordnung.. Und ich denke, sie weiß vielleicht auch nicht alles und hat sich auf die Genklinik verlassen... Lass Dich ganz lieb drücken und ich wünsche Dir einen wunderschönen Abend!! Bis morgen, Süße! Chrissy

Liebe Bettina, es tut mir so leid, dass Du Dein Kleines gehen lassen musstest!! Ich kann so gut nachfühlen, und ich weine mit Dir! Warum nur muss so etwas immer wieder passieren??? In Gedanken bin ich bei Dir und zünde für Dein kleines Sternchen eine Kerze an, damit es den Weg in den Himmel besser finden kann.. Traurige und mitfühlende Umarmungen von Chrissy

Hallo Mädels... .. ich habe zwar bei meinen beiden Engelchen schon gepostet, aber ich schreib's hier auch nochmal rein. Vielleicht interessiert es ja irgendwen... Jetzt habe ich von der Klinik seit einigen Stunden meine Untersuchungsergebnisse schwarz auf weiß vorliegen und wundere mich sehr, dass meine FÄ das alles so "gelassen" sieht und mir keine zusätzlichen Medis verordnet hat... Ich zitiere mal, was nicht in Ordnung war: 1. Homozygote MTHFR-Mutation C677T 2. Heterozygoter PAI-Gen-Polymorphismus 4G/5G 3. Faktor V Ferrara: Homozygote Punktmutation Dann schlägt die Klinik vor (Zitat): "Faktor V Ferrara... zeigt sich eine heterozygote Mutation. Es gibt keine eindeutigen Hinweise, ob diese Mutation zu einer höheren Abortrate führt"... "Der PAI-Gen-Polymorphismus hat in dieser Form keine Bedeutung"... "Bei homozygotem MTHFR-Polymorphismus sollte jedoch nochmals der Homocysteinspiegel (nüchtern) kontrolliert werden." Also ich hab mal schon ein wenig im Internet geforscht, und da erschien bei der homozygoten MTHFR-Mutation C677T IMMER, dass man dann Folsäure nicht gut verwerten kann und mindestens 2 Monate VOR Eintreten der Schwangerschaft täglich 5 mg (!!!! - jetzt nehme ich 800 ug!) Folsäure einnehmen soll, da bei dieser Mutation das Risiko für Neuralrohrdefekte extrem hoch ist.. Und meine FÄ sagt, wir könnten alles so weiterlaufen lassen????... Das wundert mich doch ziemlich!! Und auch, dass sie meint, die Homocysteinbestimmung wäre nicht wirklich nötig!! Für PAI 4G/5G habe ich ein erhöhtes Thromboserisiko gefunden. Warum die Klinik da schreibt, dass das nicht relevant ist, kann ich auch nicht verstehen... Und bei zu hohem Homocysteinspiegel kann es zu Arteriosklerose mit Herzinfarkt, Schlaganfall, Thrombosen, Raucherbein oder zu Plazentainsuffizienz oder Gestose bis hin zu Augenkrankheiten mit teilweisem Sehverlust kommen... Weiß irgendwer von Euch noch irgendetwas zu diesen drei Unregelmäßigkeiten??? Ich wäre für jeden Hinweis sehr dankbar!!! Ganz liebe Grüße Chrissy

Hmmm... jetzt habe ich von der Klinik seit einigen Stunden meine Untersuchungsergebnisse schwarz auf weiß vorliegen und wundere mich sehr, dass meine FÄ das alles so "gelassen" sieht und mir keine zusätzlichen Medis verordnet hat... Ich zitiere mal, was nicht in Ordnung war: 1. Homozygote MTHFR-Mutation C677T 2. Heterozygoter PAI-Gen-Polymorphismus 4G/5G 3. Faktor V Ferrara: Homozygote Punktmutation Dann schlägt die Klinik vor (Zitat): "Faktor V Ferrara... zeigt sich eine heterozygote Mutation. Es gibt keine eindeutigen Hinweise, ob diese Mutation zu einer höheren Abortrate führt"... "Der PAI-Gen-Polymorphismus hat in dieser Form keine Bedeutung"... "Bei homozygotem MTHFR-Polymorphismus sollte jedoch nochmals der Homocysteinspiegel (nüchtern) kontrolliert werden." Also ich hab mal schon ein wenig im Internet geforscht, und da erschien bei der homozygoten MTHFR-Mutation C677T IMMER, dass man dann Folsäure nicht gut verwerten kann und mindestens 2 Monate VOR Eintreten der Schwangerschaft täglich 5 mg (!!!! - jetzt nehme ich 800 ug!) Folsäure einnehmen soll, da bei dieser Mutation das Risiko für Neuralrohrdefekte extrem hoch ist.. Und meine FÄ sagt, wir könnten alles so weiterlaufen lassen????... Das wundert mich doch ziemlich!! Und auch, dass sie meint, die Homocysteinbestimmung wäre nicht wirklich nötig!! Für PAI 4G/5G habe ich ein erhöhtes Thromboserisiko gefunden. Warum die Klinik da schreibt, dass das nicht relevant ist, kann ich auch nicht verstehen... Weiß irgendwer von Euch etwas zu diesen drei Unregelmäßigkeiten??? Ich wäre für jeden Hinweis sehr dankbar!!! Ganz liebe Grüße Chrissy

Hallo Mädels! Alex, meine Ergebnisse vom "Gerinnungspapst" sind da. Die FÄ meinte, es gäbe keine Auffälligkeiten bei den für die Schwangerschaft relevanten Chromosomen. Allerdings hat die Klinik aus Versehen noch eine weitere Untersuchung durchgeführt, die sie eigentlich gar nicht machen brauchte, und da waren wohl leichte Chromosomenmutationen erkennbar. Die FÄ meinte aber, das hätte auf eine SS keinen Einfluss... Sicherheitshalber versuche ich aber auch, mir den Bericht der Gerinnungsdiagnostik selbst schicken zu lassen, dann kann ich im Netz ein wenig nachforschen. Wobei ich meiner neuen FÄ schon sehr vertraue, weil sie sehr genau ist und sie ja auch auf die Idee mit der genaueren Kontrolle kam. Aber es ist vielleicht trotzdem ganz interessant... Nun habe ich den Rat bekommen, fröhlich weiterzubasteln und dann eben ab dem ES 2x täglich eine Utrogest zu nehmen. So werde ich's auch machen.. Schade ist nur, dass die FÄ auf dem US keinen ES feststellen konnte. Eigentlich müsste es heute soweit sein, aber mal sehen, vielleicht ist ja diesen Zyklus trotzdem noch was drin.... Ganz liebe Grüße Chrissy

Hallo Ihr Lieben! Vielen lieben Dank für Eure aufmunternden und freundlichen Worte! Tut immer sehr gut, so etwas zu lesen!!... Der Termin bei meiner Frauenärztin ist nun vorbei und ich habe auch die Ergebnisse der Gerinnungsdiagnostik. Lustigerweise haben die eine Untersuchung zusätzlich durchgeführt, die nicht nötig gewesen wäre, und nur bei dieser Untersuchung haben sie eine kleine Chromosomenanomalie festgestellt, die aber lt. FÄ nichts mit den vorangegangenen Fehlgeburten zu tun hat und wohl auch nicht gefährlich ist. Nun habe ich die Information, dass es wohl doch eine zu geringe Gelbkörperhormonproduktion ist und ich mit Utrogest weiterhin (ab dem ES) stützen soll, sobald wir basteln. Gut und schlecht. Einerseits freue ich mich, dass es kein eindeutig schlechtes Blutgerinnungsergebnis gab, andererseits weiß ich nun eigentlich genauso viel wie vorher. Aber zumindest auch nichts schlechtes... Ich werde heute Nachmittag (heute Vormittag ist da keiner) mal bei der Klinik anrufen und bitten, ob ich den Befund auch noch einmal bekommen kann, und falls ja, kann ich mich ja im Netz ein wenig informieren... Die FÄ hat sich noch meine Eierstöcke angesehen, und möglicherweise (so ganz genau konnte man es nicht erkennen) ist das Ei bereits gesprungen. Das heißt, diesen Monat wird wohl nicht mehr gehibbelt, aber ich werde sicherheitshalber trotzdem heute mal noch einen Ovutest machen.. Irgendwie wäre es total schön, wenn es vielleicht doch noch klappen würde.... Ganz liebe Grüße an Euch alle und ganz doll liebe Küsschen an meinen süßen Niko und die süße Nina! Chrissy

Lieber Niko, liebe Nina! Eure Mami denkt immer noch ganz doll an Euch beide, aber nicht mehr mit Gram, sondern mit Dankbarkeit, dass Ihr überhaupt bei mir gewesen seid! Geliebter Niko, jetzt ist es bald ein Jahr her (am 05.10.), dass Du gezeugt wurdest.. Das weiß ich ganz genau, weil wir in diesem Zyklus damals nur einen einzigen Versuch gestartet hatten, und dabei bist Du entstanden. Es ist erstaunlich, wie schnell die Zeit vergeht und wie sich die Gefühle mittlerweile auch wieder gewandelt haben. Die Verzweiflung ist weg.. damals, als ich Dich verloren habe, dachte ich, ich könnte niemals wieder froh werden, und jetzt bin ich nur noch stolz auf Dich, mein kleiner Sohn, und auf Dein Schwesterchen, und denke dankbar an die Zeit zurück, als ich mich noch über Dich und später über Nina in meinem Bauch freuen durfte... Der Papi und ich haben uns überlegt, dass wir wirklich noch einen Versuch starten werden... Ich weiß noch nicht, was bei der Gerinnungsdiagnostik herausgekommen ist, und ich fürchte auch, diesen Monat war mein Eisprung früher als sonst, möglicherweise haben wir ihn verpasst, aber das macht nichts.. Wir gehen da ohne Hektik und völlig entspannt drauf zu, und wenn der liebe Gott es will, wird es vielleicht beim nächsten Mal so sein, dass es ein Geschwisterchen für Euch geben wird, das bei Mami und Papi sein darf, das überleben darf.. Ich habe Euch riesig doll lieb, Ihr beiden und ich bin stolz darauf, Eure Mami sein zu dürfen!! Ganz viele liebe Küsschen und all meine lieben Gedanken für Euch! Eure Mami

Hallo Ihr Lieben! Das sind so wunderschöne Fotos!! Vielen lieben Dank!! Annalena, Du bist wirklich eine kleine Schönheit!! Einfach nur zum Knuddeln!!! Ich hoffe sehr, es geht Euch beiden gut und die Mami hat sich nicht an den vielen verschiedenen Obstbäumchen überarbeitet!!!! Am Wochenende soll ja das Wetter ganz toll werden, vielleicht habt Ihr beiden Schätze Zeit, das ein wenig zu genießen!! Ich wünsche es Euch von Herzen!!! Ganz liebe Drücker und ein dickes Knuuutschi lass' ich Euch da!!! Passt gut auf Euch auf, Ihr Süßen!! Eure Chrissy

Hallo Du süße kleine Liah!! Wie geht es Dir denn heute??? Auf den Fotos und dem Video siehst Du so süß aus... wirklich zum Knuddeln!!!! Vielen lieben Dank an Deine liebe Mami, dass sie mir die Bilder geschickt hat!!!! Es ist ganz toll, dass Du nicht mehr quengelst, und das macht mich ganz riesig stolz auf Dich!!! Nur schade, dass Dein Papi jetzt abends wieder weg ist!! War bestimmt schön für Euch beide, die Kuschelzeit!! Das mit der neuen Wohnung klingt wirklich toll! Da bin ich mal gespannt, wie es dann wird, wenn Ihr alle drinnen wohnt!!! Ich freue mich, dass Du von so vielen lieben Menschen gedrückt und geherzelt wirst!! Und ich schicke Dir auch ganz liebe, dolle Drücker von mir mit!!!! Lass es Dir gut gehen, liebe Liah, und grüß' bitte auch Deine Mami ganz doll von mir! Ganz dickes Küsschen hinters linke Ohr! Chrissy

Liebes kleines Liahlein! Vielen lieben Dank für die neuen tollen Fotos! Die sind wie immer allerliebst!!! Schön dass Du aus der Nörgelphase jetzt einigermaßen draußen bist! Liegt wahrscheinlich daran, dass Dein Papi jetzt öfter bei Dir ist, oder? Wahrscheinlich hast Du nur genörgelt, weil es Dir nicht gepasst hat, dass der Papi nur so selten da ist... Aber jetzt ist ja alles gut!!! Für Deine Mami ist es auf jeden Fall bestimmt ganz toll, wenn sie Dich morgens schon lachen sieht!! Kann ich mir richtig gut vorstellen! Du bist ja eh so eine süße Maus!!! - Und bald kannst Du auch schon richtig sprechen... die ersten Laute klappen ja wohl schon ganz prima!! Ich freu' mich sehr, dass es Dir so gut geht und Du so fleißig dazulernst!!! Ganz liebes Küsschen hinters linke Ohr und ganz liebe Drücker für Deine liebe Mami! Ich freue mich schon sehr darauf, bald wieder von Dir zu hören!! Liebe Grüße Deine Tante Chrissy

Liebe Alex! Ich hoffe, es geht Dir einigermaßen! Wollte nur ganz ganz liebe Grüße für Dich hierlassen und Dir sagen, dass ich ganz doll an Dich denke!! Chrissy

Liebe Amina, ich kann Dich sehr gut verstehen... bin ja selbst so ein Sorgenkrümel... Aber trotzdem: Wie die anderen schon gesagt haben, wenn Du so früh zum FA gehst, da sieht man normalerweise noch GAR NIX!! Mir haben bisher die FÄ auch immer gesagt, vor der 6. SSW brauche ich gar nicht aufzutauchen, weil da eh noch nichts sichtbar ist... Wegen Deinem Ziehen: Das kann sehr wohl vom Utrogest kommen! Hatte ich nämlich auch erst, obwohl ich nicht schwanger war und habe dann gelesen, dass es sich da wirklich um eine Begleiterscheinung der Zäpfchen handelt, wenn man sie vaginal einnimmt.. Hat man also immer, und hat nichts mit Deiner SS zu tun! Versuche bitte, Dich nicht so verrückt zu machen und Dich über den positiven Test zu freuen. Ich weiß, dass das ganz schwierig ist, und ich hoffe sehr, ich konnte Dich ein wenig beruhigen... Ganz liebe Grüße Chrissy