Vererbung Rot-Grün-Blindheit

[daisy33]

Helft mir mal kurz, ob mein Bio-LK-Wissen noch frisch genug ist...

Also mein Vater ist Rot-Grün-Blind, was ja bekanntlich auf dem X-Chromosom liegt.

Ich müsste ja eigentlich Merkmalsträgerin sein, allerdings mit dem zweiten gesunden X meiner Mutter, weswegen ich selbst nicht betroffen bin.

Mein Freund hat nix in der Richtung soweit ich weiß.

Dann gehe ich doch Recht in der Annahme, dass mein Sohn zu 50% auch Rot-Grün-blind sein wird und meine Tochter ebenfalls zu 50% Merkmalsträgerin. Die Wahrscheinlichkeiten insgesamt verteilen sich ja auf jeweils 25% - also Tochter mit Merkmal - Tochter ohne Merkmal - Sohn betroffen - Sohn nicht betroffen. Oder hab ich da grad einen Gedankenfehler?

Ich find das nicht tragisch oder so - ist reines Interesse und Gedankenspielerei.

Ich hab mir das hier mal aus Spaß so aufgemalt...

[Luciamaus]

Hallo,

was ich noch aus meiner Ausbildung weiss ist,

dass die Rot Grün Blindheit auf dem 23. Chromosom liegt,

jedoch aber rezessiv ist.

D.h. wenn eines deiner beiden X Chromosome den Defekt aufweist,

überdeckt das gesunde X Chromosom diesen.

Es ist also eher wahrscheinlich, dass euer Kind die Krankheit nicht bekommt.

Dir Wahrscheinlichkeit bei Männern liegt da bei ca. 9% und bei Mädels bei

ca. 0,8%.

Also keine Sorge!

LG

[Zaubermaus2000_de]

Oh, das interessiert mich auch, da mein Mann auch rot-grün-blind ist.

Sein Vater hat das auch, bei mir in der Familie ist sowas noch nicht aufgetreten.

Unsere Püppi dürfte demzufolge keine Probleme haben, nicht wahr?

[Luciamaus]

Ist euer Püppi ein Junge?

Dann hat er keine Probleme denke ich!

Und wenn du kein Träger der Krankheit bist,

hätte auch ein Mädel nichts zu befürchten!

Ist aber ja auch nicht so schlimm der Gendefekt!

[daisy33]

Nee, Sorgen mache ich mir da auch nicht. Schlimm ist es auch nicht - es sei denn, das Kind möchte mal Elektriker werden - oder Pilot *g*

Naja, Jungs haben ja kein zweites X, das den Defekt überdeckt...

Entweder das Kind bekommt das gesunde X von der Mutter oder eben das kranke.

Zaubermaus, bei Dir kann nix sein, wenn Du ein Mädel bekommst. Du hast ja ein gesundes X weitervererbt. Das Mädel kann dann nur Überträger sein, weil es ja auf jeden Fall das betroffene X des Vaters hat.

Ergänzung: Hab grade auf einer Optik-Seite gelesen, dass meine 50-50-Rechnung richtig ist.

Die 9% sind der Anteil der männlichen Betroffenen an der deutschen Gesamtbevölkerung.

Bearbeitet 5. August 2009 von daisy33
Ergänzung

[Bibbi]

wirds ein Junge, stehen die Chancen 50:50 - bei einem Mädel ist es nur möglich wenn der Papa auch Träger ist... und dann müssen beide "kranken" X Chromosomen zusammenkommen.

@Zaubermaus:

das Papa und Sohn betroffen sind ist selten - weil dann die Mama ja auch Träger sein musste - es wird ja ausschließlich bei Jungs durch die Mutter weitergeleitet.

[Jenna]

Jetzt muss ich mal fragen wie sich eine rot-grün-blindheit auswirkt? sieht man die farben dann nicht?

Denn ich hab so ein komisches problem wenn ein grelles rot in meinem Blickfeld ist aber nur wenn ich es nicht direkt anschaue dann "blitzt" die farbe immer. Der Arzt meinte das ist eine Empfindlichkeit :/

[livi]

fachlich weiß ich nix - aber mein opa war rot-grün-blind und mein bruder hat es - meine schwester und ich habens nicht - meine mutter auch nicht

[Bibbi]

rot und grün werden nicht unterschieden - alles eher so bräunlich...

denkt man sich, denn ein rot grün Blinder kann ja nicht sagen was er anders sieht

[daisy33]

Ja, es soll wohl alles bräunlich oder gräulich wirken. Man sieht die Farben eben nicht, da es die entsprechenden Zapfen im Auge nicht gibt.