Lady

Hast du dich eigentlich damals gelöscht oder warum hast du einen neuen Namen?

Ja, ich hab glaube ich bei plottermarie bestellt. Hab bisher nur 2x geplottet

Finchen, diese Vergesslichkeit hatte ich in der ersten Schwangerschaft auch ganz schlimm. Irgendwann saßen wir im Auto und mein Mann fragt mich, wie ich das gemeint habe, was ich vorher gesagt habe, und ich sitze da und grübel, was er wohl meint und dachte schon, dass ich total behämmert bin, weil mir das einfach nicht einfiel. Es hat ne Weile gedauert bis ich gepeilt habe, dass er mich verarscht hat.

nur doof, dass das wohl ganz anders heißt

Oh toll, danke. Odessa hat mir auch schon einen Link geschickt, hab's aber nich nicht meinem Mann gezeigt.

Vielleicht weil man die jahreszeitenforen nicht sieht, wenn man nicht angemeldet ist? War doch so oder? Ich bin damals auch über google hier her gekommen und habe erstmal unangemeldet mitgelesen, bis ich etwas im "Thema" drin war.

Kann ich verstehen. Ach ich freu mich für dich. Nun hast du ein Päarchen, oder? Bei meiner kleinen wurde bei der FD ein white Spot auf dem Herzen gesehen, was eines von vielen Anzeichen für downsyndrom wäre, ich musste es irgendwann für mich ausblenden, weil die Wahrscheinlichkeit zwar relativ gering war, aber trotzdem machte mir das etwas Angst.

Ach, naja, hihi, dat kenn ich Ich freu mich, dass alles gut gegangen ist und du nun kuscheln darfst. War denn wenigstens die Schwangerschaft entspannt, wenn du schon so lange warten musstest?

Schwanger oder schon geboren?

Oh wie schön Wie weit bist du denn?

Schneckchen, du aus aus dem nähthread?

Bei welcher pkv bist du denn?

Naja, optimal ist es nicht, aber man kann es ja verhindern wenn man es weiß, deswegen ja ivf bzw icsi. In meiner Kiwu wird das immer vor der Behandlung getestet , weil man dadurch unnötige Behandlungen (inse) oder FGs verhindern kann und dadurch den Stress der Patienten minimiert. Korrigiere: es wird empfohlen, also es besteht kein Zwang!

Diesen Test hat die pkv bezahlt, hat mit Beratung ca. 650€ gekostet.

Wäre auf jeden fall ein ausschlusskriterium.

Ich bin nicht besorgt

Celi, Einspruch! Ich persönlich empfand den entwicklungsthread im Sommer 11 für unnötig, weil wir bereits einen kinderquasselthread hatten und das da super reingepasst hat, was sonst schreibt man denn sonst noch in einen kinderquasselthread, wenn nicht die Entwicklung der Kinder. Und wer bitte identifiziert sich über die Entwicklung seines Kindes als gute oder schlechte Mutter, das ist doch Quatsch, da das beides nichts miteinander zu tun hat. Ich für mich jetzt bspw. nicht als schlechte Mutter, weil mein fast 3 jähriger noch Windeln trägt und gar keine Anstalten macht trocken zu werden, nur weil dein Sohn bereits tagsüber trocken ist, das ist mir persönlich völlig egal und die Sommermamas 11 sind und waren auch nicht von der Sorte. Es ist wie überall (im Herbst 13 ist es auch so) in der Schwangerschaft wurde viel geschrieben und nach der Geburt wurde sich nicht mehr gemeldet, wohl wegen mangelndem Interesse, fehlender zeit oder was auch immer, das hat sicher nichts mit deinen umstrukturierungsversuchen zu tun gehabt. Was ich persönlich auch extrem nervig finde, ist das ewige wiederrauskramen der geburtsfreds. Warum muss das in dem individuellen Thread geschrieben werden? Warum kann sowas nicht einfach im kinderquasselthread untergebracht werden, dann würde ich ggf auch mal antworten, aber bei einem "Brief von Mutter an Kind über die entwicklunf mit zig mal ich liebe dich" muss ich das nicht tun, da ist wie ein Tagebuch, das ist persönlich und da schreibt man als fremder nichts zu - meine Meinung.

Das mit den linkverbot und CR ist übrigens auch in vielen Foren so, selbst in diversen FB Gruppen, was ich auch durchaus sinnvoll finde und verständlich. Abmahnungen und Strafen erhält der Forumsbetreiber bzw der Gruppemadmin bei FB.

Schokomaus meint, dass es das ganze 2015er Unterforum erst so spät gab und das kann soweit ich weiß nur Stefan einrichten.

Translokation heißt das, hab's eben ergoogelt http://de.m.wikipedia.org/wiki/Translokation_(Genetik)

Weil dann geschaut wird (anhand der polkörperchen, die ja auf der Eizellen sitzen) ob die Eizellen einen "gesunden" chromosomensatz hat und es sich lohnt (fieses Wort) die befruchtete Eizellen einzusetzen bzw überhaupt erst zu befruchten.

Private stellen sich erstmal generell an, war bei uns auch so, ich hab denen am Ende mit dem Anwalt gedroht aber sie haben alles bezahlt. Deine Gene, da wird geschaut ob die Chromosomen richtig zusammengesetzt sind, also ob an Chromosomen 3 auch alle teile von Chromosomen 3 dran sind oder bei der Befruchtung damals sich Chromosomen gekreuzt haben, z.b. 3 mit 17. das ist grundsätzlich nichts schlimmes, nur ist das wohl dann nur ivf oder icsi hilft.

Yagu bist du privat oder gesetzlich versichert? Bist du bei dir in der Kiwu oder eventuell auch in HH? Wurden deine Chromosomen mal gecheckt auf "falsche zusammensetzung" mir fehlt gerade der richtige Begriff dafür.

Bei meiner FÄ gabs so ein Band das war aus dem einmalschlüppimaterial, das musste ich auch immer mitbringen, fand das viel besser als düse doofen Gurte. 2h Respekt, ehrlich und das mit 2 Kindern. Mir hat letztes Jahr der weg vom Auto zum kiga gereicht.

Puhhhh, geschafft, Stress der Mops hört einfach gar nicht, man sagt 10x nein und er guckt einen an, grinst und macht es trotzdem. Wie lange dauert diese Phase? Meine Nerven, ich hör mich schon an wie meine Mutter. Finchen, man kann eine KS Narbe nicht vorab untersuchen bzw hat das Ergebnis keine Aussagekraft. Eine dicke Narbe kann reißen und eine dünne Narbe kann halten. Meine FÄ hat damals gesagt, dass Ärzte, die da eine Aussage treffen sind unverantwortlich.