Kurz reinschleich
Bzg. NFM, wir haben vor der ICSI ein humangenetisches Gutachten erstellen lassen um abzuklären, ob eventuell Chromosomenschäden vorliegen (alles super) und im Gutachten stand auch, dass bei mir, ich bin 29, die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind von mir Trisomie 21 bekommt bei 0,3% liegt.
Auf Grundlage dessen und auch aufgrund der fehlenden Duagnose, die die NFM mit sich bringt haben wir uns dagegen entschieden. Denn egal wie das Ergebnis ausgefallen wäre, es ist eben nur eine Wahrscheinlichkeit und nein Mann und ich wollten es und selbst ersparen die restlichen Monate darüber zu philosophieren wie das Ergebnis zu verstehen ist.
Selbst eine gute Wahrscheinlichkeit ist kein Garant für ein gesundes kind, denn genau dieses Kind kann das eine von 10000 sein, das krank ist. Natürlich ist es jeden selbst überlassen, aber man sollte vorher genau wissen was man danach mit den Ergebnis und seinen Gedanken macht - und ich bin auch der Meinung, das vielen einfach nur Angstgemache von den Ärzten ist. Meine FÄ konnte es überhaupt nicht nachvollziehen dass EUR und gegen die Untersuchung entschieden haben. Das wollte ich nur mal sagen
Und nun wünsche ich euch allen nur gesunde Babys und ein schönes Wochenende.