tigerchen20

Magical24: Endo stufe 3, IR noch gut behandelbar, pco noch nicht sooo ausgeprägt zyklen bis 60 tage aber selten, hashi ziemlich ausgeprägt mit bereits verkleinerter schildi. es ärgert mich einfach das nicht eher mal untersucht wurde. unsere wald und wiesenhausärztin auf dem dorf war schon immer nachlässig. ich hatte als jugentliche alle symptome einer überfunktion und sie hat es immer abgetan. sie hat jahre später autoimmunerkrankung erwähnt aber nie konkret gesagt was, damit man mal danach gehen kann. (ständig kopfschmerzen, umkippen,hoher blutdruck,schlaflosigkeit). Warum schaut man da nicht genauer hin? vor 1,5 jahren schlug es dann um. zugenommen,kraftlos,müde,keine konzentration. die hashi ist halt anstrengend, vorallem wenn schübe kommen, da will man sich nur einbutteln und nicht mehr aus dem loch kommen.

magical24: GENAU DAS IST DAS PROBLEM!!! du hast vollkommen recht! darum tu ich das was ich tue. ich suche nach ärzten die genau das machen. schauen woran es liegt, regelmäßige blutuntersuchung was in beiden kiwus nicht gemacht wurde. ich habe im laufe meiner recherche das kiwuzentrum in münchen ins auge gefasst die genau diese dinge tun, dich erstmal von kopf bis fuß durchchecken auch immunologisch und vorallem auch den partner. was uns massiv gestört hat ist das stephan immer nur nen sg machen musste. er wurde von niemanden zum urologen geschickt, er wurde nirgens untersucht.wurde sogar teilweise wie nen anhängsel behandelt. tschechien hat zumindest die genetik zum ausschluss von einer krankheit gefordert wo er träger sein könnte. meine ärztin in halle ist eine super endooperateurin und kennt sich damit echt aus, aber kiwutechnisch ist sie auch nur auf die endobehandlung fixiert und lässt schilddrüse und andere dinge so ziemlich raus,obwohl sie endokrinologin ist hat sie mein schildiwert nur beiläufig komentiert.er ist bissel hoch(4!! damals noch 10!! dann später weil ich es hab schleifen lassen.die wichtigkeit kam net rüber)und gemeint da soll ich mal zum hausarzt gehen.sie hat nen festgefahrenes muster. die einzige die über den tellerand schaut ist meine fa, aber sie hat nicht immer die erfahrung in vielen kiwudingen und desshalb überweist sie und gibt ratschläge wo rat zu holen wäre. wir fühlen uns oft damit alleine gelassen. bei den iui versuchen hat das auch alles nicht so funktioniert. da sind wir ja schon an der stimu gescheitert und es gab nur nen schulterzucken, und wir docktern mal mit metformin rum, ohne das da auf insulinresestenz getestet wurde. nö auf blauen dunst als off label use, das kann man doch versuchen.schönen dank! bei off label darf man das metformin selbst zahlen und das wären einige euro ersparnis gewesen,wenn die IR dort schon nachgewiesen worden wär. das kam erst später in der anderen kiwu.(gott sei dank hab ich dann metformin so bekommen von meiner hausärztin.) da hab ich halt für mich beschlossen mich schlau zu machen,wo kann ich die icsi machen (kiwu leipzig meinte ohne gehts net) ohne jahre warten zu müssen. und das ergebnis war eine geglückte stimu und 7 wunderschöne blastos. wir haben ja mit der tschechei zusammen die beste therapie rausgefunden nachdem ich auf eigene faust untersuchungen durchgesetzt habe. IR resistenz, schilddrüse wo ich meine hausärtin des öffteren erinnern musste das die schildi noch am einstellen ist und auch öffter mal blut abgenommen werden müsste.Internist und radiologe, die hashi bestätigten und jodverbot erteilten. auch wenn wir ziemlich an der grenze waren weil viele follikel, wo halle schon abbrechen wollte. mit 37 eizellen ist hier jemand anderes spitzenreiter:atongue:. ich hatte zwar 32 follis,aber 13 eizellen und 10 mit guter qualli. klar die klinik wollte das wir hier den versuch machen also haben sie versucht es madig zu machen.(und mich nach der icsi halt nicht unterstützt wie es erst zugesichert wurde.wirtschaft lässt grüßen! was ich damit sagen will ist das ich logisch auf die ärtze angewiesen bin, aber ich suche mir die ärzte aus und lass nichtmehr nur rumdocktern, sondern schau zielgerichtet. wisst ihr wie ich das meine? wenn ich das jetzt nicht machen würde, würde ich hier zusammen brechen und mich verkriechen. ist es auch nen stückweit die kontrolle über die situation zu bekommen. was habe ich zu verlieren? bestenfalls ist immunologisch alles ok und wir starten nen kryoversuch, schlimmstenfalls finden die was und es kann gezielt behandelt werden so das wir reelle chancen haben. denn geld in den rachen werfen für noch 2-3 frischversuche möchte ich keiner klinik. jedenfalls nicht wenn es sich vermeiden lässt, und schon garnicht wenn nicht alles ausgeschlossen ist. für einige klingt es eventuell nach panikmache, aber meine theorie ist das ich einfach zu teuer werde. eine endopatientin bekommt 17 euro im quartal zugesprochen. eine zoladex für einen monat kostet um die 200 euro günstigste i-net preis. wo ist da die relation? und ich denke mit den anderen geschichten ist das nicht besser. die ärzte können teilweise nicht anders, wie sollen die es bezahlen? großartig andere therapiemöglichkeiten außer einer gestagenpille und ernährungsumstellung gibt es nicht. die pille muss man zahlen da sie für die therapie nicht übernommen wird und gesundes essen kostet auch. wenn man dazu die IR nimmt und Hashi, wo pco nur ne folge von ist kommt man auf geld das erstmal erwirtschaftet werden muss. danke gesundheitssystem...

ich hatte im rechten eierstock 3 schokozysten im linken eine, endo an der blase, darm an bauchdecke angewachsen und alles da unten war ein klumpen. es war einfach das können der ärztin das ich meinen rechten eierstock noch habe. hab endo stufe 3 da hast du wirklich großes glück, und wenn man "nur endo" hat mag das vieleicht gehen, aber mit pco,haschi,ir, und endo hat man echt ne krasse mischung die viel geduld und viele medis brauch. ich vertraue ärzten keinen meter! ausnahme meiner fa. nur weil die ärzte sparen wollten ist mein opa gestorben! verlass mich da nicht drauf! mit lungenembolie ins krankenhaus, 3 tage intensivstation und ohne sein bein nochmal zu kontrolieren heparin abgesetzt auf billigtapletten aus fern ost umgestellt worden (wo sich im nachhinein rausstellte das sie für den dutschen markt wieder gesperrt wurden) und ein tag später 2. embolie und tod. hätte nochmal ein ct statt gefunden hätte man gesehen das noch ein gerinsel da war und gefahr bestand das sich dieses löst. nungut gehört nicht hier her.. aber seid dem vorfall ist mein vertrauen gleich null und lieber einmal zu viel als einmal zu wenig geschaut und darauf bestehe ich.

ich bin erstens realist und 2. informiere ich mich über die auswirkungen von hashi und endo. zusammenhänge, störungen usw. ich nehme das utro weiter und mache samstag nochmal nen test. wenn sich der krümel halten sollte, was ich nicht glaube müsste das hcg steigen. magnesium und utrogest mehr kann ich eh nicht tun. tschechei bekommt von mir auch noch ne e-mail. hab bei meiner genetikerin angerufen und sie hatte erst am 25.oktober einen termin frei. da sie in leipzig aber eine zweigstelle haben konnte ich dort einen termin am 6. september ergattern. reaktion, bei hashi und endo(die schwester dort konnte in meine befunde schauen) ist das nicht aus zu schließen.da sie auch beratung bei familienplanung machen kennen die sich auch etwas aus.hashi ist halt eine autoimunerkrankung wo der körper halt eigenes gewebe als fremd erkennt.da kann es sogar vorkommen das die eigenen eizellen nach eisprung als fremd erkannt werden wenn der rezeptor fehlt. oder halt der embryo wird als feind erkannt.bei endometriose sind die killerzellen NK zellen im uterus erhöht. tolle mischung oder? anscheinend klappt bei mir die einnistung aber sobald der embryo sich als teils fremdes eiweis (das vom partner) herausstellt wird er angegriffen. er sendet ja signale an die mutter zwegs versorgungseinrichtung mit plazenta, ab da kann er sich nicht mehr als eizelle tarnen (so veräppelt der embryo am anfang das imunsystem bis er dieses konditioniert hat). man glaubt garnicht was da in einem vorgeht, wie umfangreich eine befruchtung und ss eigentlich ist,bei autoimmunen lässt sich das imunsystem nicht auf schutz konditionieren und da liegt der hase im pfeffer.sehr interessantes thema, wenn es für uns nicht so traurig wär.gerinnung ist bei mir in ordnung. und wenn ich das nur für mein gewissen testen lasse,ob diese störung bei mir so ausgebrägt ist das kortison nicht ausreicht, befor ich auch nur ein eisbärchen opfere, ist es mir das wert.

guten morgen ihr süßen, der test war hauch zart positiv, mit nem zehner wär er deutlicher:aredface:. schaut aus wie eine verdunstungslinie die aber zeitgleich mit der kontrollinie kam. allerdings kamen gleichzeitig große schleimhautfetzen und rotes blut. die Pest schlägt voll zu und durchs heparin natürlich verstärkt. stephan und ich sind sehr traurig darüber und setzen unser vorhaben mit der genetik und der immunologie um. ich hatte an dem tag wo ich den ausraster hatte schon geahnt da stimmt was nicht. die fieberschübe sind nicht umsonst da gewesen. seid gestern morgen tat auch bei mir die brust nicht mehr weh..

ja.. den mach ich trotzdem. werde denk ich auch in die kiwu fahren..bluttest, eventuell kann man was machen. es "fließt" ja noch nicht richtig dolle. nur jetzt kann ich nirgens hin:afrown: warum dürfen die ganzen assis ein kind nach dem nächsten bekommen. das ist so unfair. und kümmern sich nicht drum.

ich weis nicht was schreiben soll... mir fehlen einfach die worte:traurig:

die hoffnung ist soeben verflogen. frisches blut im schleim und kleine schleimhautfetzen. ich kann grad net denken.... es tut einfach nur weh

wird es wieder ein junge? weil blaue schrift? hab ich zu meiner schande nicht wirklich nachverfolgt. hab jetzt nachdem ich utro genommen hab wieder bräunliches geschmiere im utrogeschmiere. und schon sind die zweifel wieder da. war nicht am mumu dran oder so, habs diesmal wirklich vermieden. bibber...

in wie fern genervt? hattest du viele probleme damit? ich hab die erhöhte tempi und bin müde. sonst gehts eigentlich. nehm 2x2 was macht dein bauchzwerg fienchen? auch schon 25ssw krass:aeek: die zeit vergeht

mhh.. sagt mal, wenn die gms abgebaut wird hat man doch normal wässrigen bis spinnbaren zs. zumindest ist das bei mir immer so. da ist garnix, verhindert das das utrogest? ich hatte bis auf den gelb-braunen schleim heute morgen keinen tropfen mehr davon. dafür hab ich wieder tempi von 37,7. bin ich froh wenn wir morgen wissen was los ist. wenn der test positiv ist fahr ich nachdem ich den besen samt stiel gegessen habe in die kiwu nach halle. ich möchte nicht bis montag warten, außerdem reicht mein utrogestan nur noch bis sonntag.

stimmt... hab ich ganz vergessen:aredface: ich hoffe denen geht es besser! wie gehts dir? hast die e-mail bekommen??

na dann däumchen sind fest gedrückt, nen schöneren testtag hättest dir nicht aussuchen können.

hey mädels, morgen wird getestet. drückt uns kiwumädels die daumen !

du bist süß...rot werd* ach ich bin bei euch auch hibbelig, vorallem mach ich mir grad um crisscross gedanken die noch garnicht da war heute.. ich hoffe soooo sehr das sie morgen positiv testet!!! wenigstens eine von uns 3 hibbeltanten + du natürlich wenns soweit ist. g*

das mit der linie versteh ich auch nicht. auf dem test steht drauf das der test so empfindlich ist das man ihn 4 tage vor nmt machen kann und er bei 53% richtig positiv gezeigt hat. steht auf gelben untergrund ganz groß oben. am mumu drück ich nicht rum oder so, außerdem kommt da auch nen penis hin...mal davon abgesehen das man beim einführen vom utrogest eh dran kommt. das ist ja nun nicht sonst wie weit weg. meine fa hat da auch nix zu gesagt. hab ja ne weile NFP betrieben und da gehört mumu tasten nunmal dazu. blutung ist bis jetzt weg geblieben und ich hoffe das bleibt auch so. dafür spielt mein kreislauf verrückt. mir ist schwindlich und ich hab herzklopfen. vieleicht ist wirklich noch nix verloren. saje: doch wir haben nen berünten hinderhof wo sie laufen kann, aber das ist ja nun schon ne woche das sie nicht groß rauskommt. außerdem tat es mir gestern gut und getobt habe ich ja mit ihr nicht sondern meine ma.

ich war eben nochmal auf toi und da war nix mehr ich bin verwirrt... was ein krimi, schläfert mich ein bis morgen und dann nochmal bis montag. hab ne magnesiumtaplette aufgelöst und mich aufs sofa gelegt. hab meiner beten freundin geschrieben das sie bitte zu mir kommen soll weil ich mich schonen muss. ich frag mich ob das gassi gehen gestern eventuell schuld daran ist, oder ob das altes blut von einer leichten einnistungsblutung war. bin grad völlig banane. hab mumu getastet, natürlich total vorsichtig mit sauberen händen und der ist fest verschlossen und steht recht weit oben. puhh, ich hoffe die mens bleibt wirklich wo der pfeffer wächst...

hab oben mal nen bild rein gemacht. ich hasse ungewissheit... ich find mich lieber damit ab als mir jetzt noch groß hoffnungen zu machen. mein schatz war so süß und hat gestern abend einen test mitgebracht. ich werde ihm nix sagen... zumindest net per sms, vor um 9 ist er heute nicht da, meisterschule geht mit teil 2 weiter und das würde ihn ablenken. bin um halb 2 mit meiner besten freundin verabredet. da kann ich mich dann ausheulen. der test war am 21. und ich hab mir da schon eingebildet was zu sehen, dachte dann aber es ist nur nen schatten. hab grad in tschechien angerufen. sie meinten ich soll die medikamente weiter nehmen wie bisher, mich schonen und beobachten wie sich die blutung verhällt. kann halt erst montag zum fa, die hat noch urlaub.

hey mädels, ich glaub die pest ist da... hatte eben auf toilette gelb-braunen schleim am papier. im laufe des tages wird es wohl soweit sein. wisst ihr was noch dazu kommt... ich hab doch den test gemacht und wollte den heute entsorgen. da ist eine 2. linie bzw: ein kreuz. GB hauch zart, ich dachte am testtag das wär nur nen schatten, aber das ist nachgedunkelt und da. könnte ja mal nen foto machen. hab den auseinander gebaut um sicher zu gehen, aber sie ist wirklich da. bin grad ziemlich enttäuscht. auf dem bild kommt die linie nicht so rüber, man siht leider nur den dunkleren rand links.

wo mein tsh bei 10 war kam ich nicht mehr vom bett oder dem sofa hoch. ich war nach 5 min laufen so fertig als hätte ich 5 stunden durchgetanzt. konzentration gleich null ist heute immernoch ab und an so. man hat auch auf nichts lust. heftig eigentlich

ich nehm 100 mg L-thyrox. muss in 4 wochen wieder zur kontrolle

hey, also imuncheck kostet um die 140 euro zumindest der kirtest. hoffnung wenn du mir per pn mal deine e-mailadresse schickst bekommst du von mir eine präsentation die du dir mal anschauen solltest. was der KIR ist und so weiter. die imuglobine werden nach 3 Fehlgeburten von der kasse bezahlt. das lässt sich doch irgentwie drehen ansonsten kostet eine infussion in deutschland an die 500 euro. wenn dir kir rezeptoren fehlen die z.b. die entwiklung der embryonen verhindern weist du was los ist. ich gebe der tschechei recht ! die ärzte denken an die kosten, weil im quartal bekommen sie nur nen gewissen satz für dich und du könntest denen sonst zu teuer werden. weist wie... kirschi, jup noch 2 tage. war mit mama und meiner fellnase auf dem dorf spazieren, stand mit nackten füßen im bach hab viel geweint, wurde von mama getröstet und sie hat mitgeweint. tat gut... egal wie alt man ist, die arme einer mutter bleiben immer das besondere wie früher, nur das ich sie größer in erinnerung habe. ich bin so nah ans wasser gebaut, ständig laufen die tränchen. sowas blödes ps: hoffnung:: schule ist ne sache für sich. da gibts noch paar probleme. vorallem finanziell. ich muss jeden tag eine strecke 40 km fahren und stephan fast 60 km. das mal 2 plus stephans meisterschule ist finanziell nicht möglich wenn ich nicht fahrgeld bekomm. kann passieren das ich noch nen jahr warte und dann in leipzig in die schule gehe, die war ja leider voll die klasse. hab keine lust beim amt zu klopfen... bafög ist schwer weil mein vater gegen mich spielt. die zeit die ich in der schule sitze + die fahrerei fehlt um die kunden zu machen die ich bräuchte um meine miete zahlen zu können. ich hoffe bafög klappt und fahrgeld sonst bin ich aufgeschmissen. ist grad echt verzwickt.

hallo rina. ich danke dir, grins* ja wir hoffen es mal, vieleicht überascht mich mein körper zur abwechslung mal positiv. ich hoffe auch für crisscross das der donnerstag gut ausgeht. jeder hier hat ein krümel verdient, jeder. wir kämpfen alle so sehr darum, das ist ein kraftakt was sich nicht betroffene garnicht vorstellen können. das umfeld reagiert oft allergisch auf veränderungen, man soll am liebsten immernoch die alte sein, gute laune haben, nicht depri rumlaufen und heulen. viele wissen mit einem nix mehr an zu fangen. also verdrängt man dem umfeld zuliebe und macht ne gute miene trotz ars*** voller tränen. nur die engsten freunde halten es aus und sind da, nehmen einen in den arm. da weis man wer die wahren freunde sind. da wundert es glaub ich niemanden wenn man 1,5 jahre einen mist nach dem nächsten bekommt und damit klar kommen muss, wenn einem wer weis wie viele auf die mumu schauen im op. wenn man nen katheter hatte und beim ziehen ein student dabei war. solche sachen nimmt man hin aber irgentwann wird einem alles ins bewusstsein gerufen und man heult einfach los. grad wenn man so ne vorgeschichte hat wie ich, was aber gut verarbeitet ist, so das man keinen nervenzusammenbruch mehr bekommt. beschäftigen tut es einen dennoch. plus die ganzen medis die an einem körper auch nicht spurlas vorbei gehen. das zoladex und das kortison hat irgentwas mit meinen knochen gemacht. hab öfters nen reißen im arm oder bein, die gelenke knacken mehr als sonst. das ignoriert man alles, ist halt so. meine haare sind trocken wie sonst was, meine brüsten haben von dem ständigen wachsen und schrumpen risse. ich hab durch die schilddrüse und IR 24!!! kg zugenommen wovon 5 - 7 schwankend erst wieder runter sind. wenn das die psyche einfach so wegstecken soll ist man kein mensch sondern ne maschiene. von den ganzen negativ tests und schmerzen vor und nach op + punktion mal abgesehen. ich schreib einfach mal von der seele, sorry:aredface:

hey mädels. kopfweh und brustspannen sind weg, also denk ich mal die mens ist morgen da. ich fahr heute zu meiner ma. alleine zuhause halte ich einfach nicht aus aber schule geht auch nicht. hab dafür keinen kopf. bin noch bis montag krank geschrieben. war ja gestern dort zur klassenleiterstunde und ich kam mir so fehl am platz vor, als wär das alles blödsinn und unwichtig... wenn dann möchte ich mich auch auf die schule konzentrieren können und nicht nur mit halben herzen da hin. ich hab mir die nummer von ner mitschülerin geben lassen und die schickt mir die unterrichtsmaterialien per mail das ich nicht so viel verpasse. ist mir ehrlichgesagt das liebste. bis montag weis ich was phase ist und kann das alles anders angehen, im moment bin ich zu depri drauf. mitten im unterricht anfangen mit heulen ist nicht grad sinnvoll. so hab ich das wochenende zum heulen und vergriechen (oder freuen wer weis). hoffentlich: wie gehts es dir süße... beschi*** ich weis..aber denkst du immernoch ans aufgeben? es wär schön wenn du uns hier im forum erhalten bleibst. ich möchte auf jeden fall den kontakt mit dir halten dürfen. vieleicht tut es dir gut das hier mädels sind die dich verstehen und dir auch tips und ratschläge geben können auf die man zuhaus alleine einfach nicht kommt. z.b. zu welchen ärzten man gehen kann um noch paar dinge untersuchen und abklären zu lassen. wart ihr beim genetiker? vieleicht wär der KIR test auch bei dir sinnvoll. crisscross: wie schauts bei dir aus? gehts dir gut soweit... summa, ich hoffe du konntest den tag etwas verarbeiten...in funke hoffunung besteht doch dennoch oder? nelson: wie waren deine schildiwerte? grenze zur unterfunktion ist natürlich doof aber behandelbar. hast du nen guten internisten oder radiologen? an alle anderen... ich bin froh das ihr da seid und ihr uns mut macht. dafür danke:asmile:

kirschi, ja haben wir. desshalb möchte ich sie auch nicht einen nach dem anderen opfern. ich meine für einen frischversuch müssten wir dann jahre warten. meine eisbären sind das kostbarste was ich habe. wenn die weg sind weil imunsache nicht geprüft ist oder sie nicht aufwachen, ich glaub das wär das schlimmste was passieren könnte... ich hab so angst um mein bauchzwerg grad...