tigerchen20

babe, ich hoffe das dein krümchen sich nur ganz fest eingegraben hat weil es unbedingt bei dir bleiben möchte. drück dir soo fest die daumen!!!!! mir gehts im moment so lala... die endo ist wieder spührbar geworden. werde vor dem nächsten versuch nochmal zur sanierung müssen. es bleibt einem nix erspart. bin im moment wieder schlaflos in leipzig. keine nacht ruhe, das nervt. drückt mir die daumen das sich wenigstens die schildi vernünftig einstellen lässt.

hey plumpine, deine 2 kämpfer haben sich durchgesetzt und das werden sie hoffentlich auch noch 9 monate, dann im kiga, in der schule und im studium daumen sind fest gedrückt. yagu hat recht, mit dem was sie sagt. me: ich hab heute meine ergebnisse vom genetiktermin bekommen. ich frag mich was die beim ersten mal getestet haben. gerinnung zwar auch, aber nur 3 werte. jetzt sind sie tiefer gegangen und folgendes kam raus. 1. heterozygote mutation im ACE gen 2. 4G allel homozygote mutation PAI 1 gen erhöhte inzidenz für fehlgeburten in der frühschwangerschaft sowie erhöhtes risiko für hellp-syndrom. auf deutsch gerinnungsstörung richtig?! bleibt mir überhaupt was erspart??? langsam ist das nicht mehr lustig.... naja, nu weis ich das ass mein ss begleiter sein wird gepaart mit heparin und das nicht nur bei ner icsi. also erweitern wir die liste der schwangerschafts verhindernden tatsachen um eine weitere. hashi, endo,pco,pms,ir,und gerinnungsstörung. hab ich was vergessen? grummel...!

mensch hier gehts echt vorran... grins* daumen sind fest gedrückt. mir gehts jetzt schon einige zeit sehr gut und ich hab gestern es gehabt. haben diesen aber nicht genutzt sonst werd ich gleich wieder kirre. allerdings muss ich positiv sagen das ich kein pms versprüre, keine schmerzenden brüste garnix und da nun schon der 2. monat ohne pms. hab die schildidosis auf 125 genommen und fleißig selen und zink. prednisolon als langzeittherapie von 5 mg täglich und metformin 500. mehr soll ich erstmal nicht bis endokrinologe. morgen hab ich genetiktermin weil die wohl doch noch was testen wollen. dann gehts zum immunologen wegen hashi und endo. im frühjahr könnten wir dann echt ne chance haben, vieleicht auf natürlichem weg schon eher. wir werden sehen. knuddel euch

OHH MEIN GOTT!!!! BROOKLYN!!! ich freu mich soooooo doll, hab ewig nix von dir gelesen und nu das. Freude hüpf ach ist das toll!!!

babe ich drück däumchen. knuddel

hallo mädels, @plumbine: ich drück dir ganz doll die daumen das sich deine follis schön zu brachtburchen (oder ladys) entwikeln. ich glaub ganz fest an dein kleines wunder! @crisscross: schön das es deinem zwergi so gut geht, schöne kugelzeit und toi toi toi @idefixx: ich fieber soooo mit dir mit das glaubst du garnet. ich drück alles an daumen zehen und sonst vorhandenem das alles gutgeht! @babe: süße du liegst mir echt am herzen und ich gönne es dir sooo sehr. hoffentlich wird es ein starker kleiner kampfzwerg den du in 9 monaten auf dieser erde bgrüßen und kuscheln darfst. @naya: viel erfolg für dich. @nelson: freut mich das es bei dir vorwärts geht und ihr euch nicht untergriegen lasst. @yaguna: liebe grüße von mir und ich hoffe dir gehts gut. @lady: na hällt dich dein sohnemann ordentlich auf trapp? freu mich immernoch wie blöd für dich!!! soo @ hoffentlich: wie ich dir schon per pn schrieb bin ich sogleich glücklich als auch traurig drüber das der wink mit dem KIR test bei dir was gebracht hat. damit hatte es einwas "gutes" mit der diskussion die ich damit entfacht habe. entlich habt ihr einen punkt an dem ihr ansetzten könnt ohne geld für einen versuch nach dem nächsten raus zu werfen und könnt diese finanzen nutzen um die nächte icsi die ja eine riesen belastung ist für euch positiv und erfolgreich ausgehen zu lassen. ich bin stolz auf dich das du nicht aufgegeben hast. ich bin froh dich getroffen zu haben! me: mir ging es in der letzten woche mieserabel. aber ich weis entlich woran ich bin und kann damit anders umgehen. hab meinen seelenfrieden wieder und wenn ich auf der nase liege weis ich wenigstens warum. ich hatte keine ahnung von hashi,wusste es ist ne chronische entzündung der schilddrüse die probleme macht, aber die tragweite ist mir erst jatzt klar. hab mir das buch leben mit hashimoto geholt und hab vieles verstanden, schaue dem positiv entgegen und habe einiges an hoffnung raus gezogen. pco,insulinresistenz und die endometriose stehen in einem zusammenhang und mit guter einstellung zwischen 0,3 und 1 kann alles gut werden. ich nehm dazu 200µg selen und zink. außerdem steig ich dann ab endokrinologen mit zusätzlich thybon 20 ein. l-thyroxin wird individuell nach befinden hochgesetzt. damit sollte ich entlich wieder leben können. meine werte: (norm) ft3 5,4 pmol/l (3,13-6,76) ft4 13,3 pmol/l (10,6-22,7) TSH 7,4 µU/ml (0,27- 2,5(werte wurden nach unten korrigiert)) TPOAK 107U/ml (<35 U/ml) Hypotereose bei antikörperpositiver haschimoto-thyreoiditis und grenzwertig großer schilddrüse. ziel ist ein tsh wert von 1µU/ml und ein t3/t4 spiegel im oberen 1/3 der normwerte. neben labor soll einmal im jahr us gemacht werden. nun, ist nicht berauschend aber bahndelbar. bin glücklich und hoffe auf baltige besserung der symptome und eine funktionierende schwangerschaft mit nem gesunden krümelchen.

hey ihr süßen. hab letzten freitag die szinti und us gehabt, da hab ich schon die hashi bestätigt bekommen. blutwerte sind nur noch formsache. ich nehm im moment noch die l-thyrox und werde dann entweder auf ein kombipräperat umgestellt oder bekommt zum t4 noch nen t3 präperat. selen soll ich wieder regelmäßig nehmen genau wie zink. ich soll jetzt auf nen wert von 0.3-1,2 eingestellt werden. das kann bissel dauern aber entlich bewegt sich was in der richtung. ich sag mal vorsichtig, mir wurde hoffnung gemacht das eine gute einstellung der hashi das pco und die IR verschwinden lassen kann mit metformin in geringerer dosierung. auch die endo könnte sich etwas beruigen. sie hat angedeutet das durchaus hoffnung besteht das ich auf normalen weg ss werden könnte. warum bitte sagen die mir sowas nachdem wir die 1. icsi hinter uns haben.gut die nuk hat mir das gesagt und net meine hausärztin. wer weis vieleicht hab ich mit der kryo dann echt gute chancen. kirschi: stephan war nicht zur kur, er ist nen sturkopf und nach paar tagen ruhe denkt er es ist alles gut. ich warte noch auf den großen knall wo nix mehr geht.

hallo ihr lieben, hey ihr kugelbäuche was les ich denn da ICH FREU MICH SOOOO FÜR EUCH!!! mir gehts im moment recht gut muss ich sagen. mein körper ärgert mich fleißig mit hautausschlag und nem genitalherpes...(trag die vieren schon mein leben lang und habs immer da unten und nie im gesicht:aredface:) naja meine fa meinte das meine immunabwehr geschwächt ist. warum auch immer, aber ich muss sagen trotz dieser unangenehmen sache bin ich fit und glücklich. ich lebe im moment, gehe viel raus, geniese das leben. der kiwu bleibt mir erstmal fern, vor frühling werden wir nach jetzigem stand keine kryo machen. müssen kraft tanken, vorallem stephan. er hat nen burnout, zu viel stress und arbeit aber er hört ja nicht, nu ist es soweit das er auf die nase fällt. ich wünsch euch 3 mädels eine schöne ss.

hey ihr süßen. jerry herzlich willkommen!!! da bist du hier genau richtig! wollte mich einfach mal melden und sagen das es mir gut geht. bin noch krankgeschrieben da meine eierstöcke immernoch geschwollen sind und viele kleine eibläschen sich einfach net zurückbilden wollen.was mir halt zu schaffen macht ist das absetzen des l-thyrox, bin den ganzen tag wie besoffen und falschgeld. mein schlafbedürfnis ist wahnsinn dabei bin ich bis spät abends wach weil ich vor frühen nachmittag net aus dem bett komme. wahnsinn.... das ablenken klappt sehr gut, bin um einiges entspannter momentan und kann mich auch wieder über andere dinge freuen was ne weile garnicht mehr ging. crisscross: ich drück ganz fest die daumen für deine 3 krümelchen!!!! lg an euch alle

hallo ihr lieben blume herzlich willkommen! wollte mich nur mal kurz melden, ich habe morgen und übermorgen termine. einmal genetik und mittwoch fa, da meine eierstöcke immernoch weh tun. musste das l-thyrox trotzdem absetzen und das risiko eingehen weil nur so die untersuchung wirklich genau ist. muss ich halt durch, habe kopfschmerzen aber sonst ist noch ok. waren das wochenende bei meiner ma und oma, hat gut getan und auch entspannung gebracht. das fieberproblem besteht allerdings weiter und keiner weis warum. ich berichte wenn es neues gibt. crisscross: es freut mich das du gut auf die stimu reagierst. ich drück dir für die punktion alle daumen, hoffentlich hast du diesmal vier krümelchen die sich putz munter entwikeln. summa: es tut mir total leid...

summa: ich versteh dich, war genauso... die ungeduld tztztz ich hab auch angst vor dem absetzen der schildimedis. sie meinte das man das 4 wochen vorher absetzen muss und auch meine mens darf ich nicht haben. warum weis ich nicht... hab ihr gesagt das ich 100 l-thyrox nehme. meine hausärztin meinte die klinik sei sehr gut und die untersuchen gründlich. johannisplatz in leipzig. mir macht auch das radioaktive jod sorgen, jod ist für meine schildi gift ohne ende. das kann das alles doch verschlimmern oder? warum ich jetzt eigentlich noch on bin hat nen grund... ich hab schmerzen auf der linken seite, aber sowas von, kann mir kaum auf den bauch fassen. entweder ne zyste oder die endo hat mich wieder... werde morgen fa anrufen und termin machen. die schmerzen kamen beim rasen harken heute nachmittag. wann bitte hab ich endlich mal ruhe, kann mir das mal einer sagen. könnte grad kot**** über sieben beete. PS: ich werde morgen nochmal anrufen, ich habe keine lust in eine tiefe unterfunktion zurück zu fallen, gehts noch?????? mit UF darf man kein auto fahren (könnt ich garnicht da ich dann mit meinem bett verklebt wär) das können die doch nicht wirklich riskieren wollen oder? nen diabetiker nimmt man doch auch nicht das insulin weg, gut man stirbt nicht gleich dran aber man ist doch garnicht mehr leistungsfähig... soll ich da jetzt vertrauen oder wie verhalte ich mich am besten:aconfused: nur weil die untersuchung dann etwas aussagekräftiger ist für monate an lebensqualli einbüßen, das wiegt es doch nie im leben auf.

jap, die wollen das ohne mediwirkung machen, schon allein wegen der antikörper TRAK und so. auf dem überweisungsschein steht Auftrag: sono, szintig, BE. diagnose: dring.vd. Hashimoto, kinderwunsch PCO ich weis, ich bin froh das ich mittlerweile meinen haushalt schaffe ohne 1000 pausen. trotz medis bin ich ab und an ko und antriebslos,dann hab ich tage wo ich bäume ausreisen kann. ich denke das ist der grund warum sie diesmal groß aufziehen. damals war ja nur ultraschall und blutuntersuchung. meine akte von früher soll ich ja besorgen da ich damals nen energiebündel war und essen konnte was ich wollte. wohl überfunktion. das gesamtbild ist jetzt wichtig. endlich bewegt sich was nach vorn. lag vieleicht auch dran weil ich richtig verzweifelt bei meiner ärztin gessen bin und meinte das ich einfach nicht weis wie es weiter gehen soll. auch unabhängig vom kiwu bin ich teilweise kein mensch mehr.

ach kirschi... drück dich mal. warum ist dein mann gegen eine icsi? wo hat er da bedenken, außer finanzielle? me: ich muss ab heute die l-thyrox absetzen. nachdem ich gestern auf der internetseite ne terminanfrage gestartet habe da ich ewig net durchkam haben sie mich nun zurück gerufen. am 30.9. ist große schildiuntersuchung wo die antikörper bei kiwu gleich mit getestet werden. hab angst das die unterfunktion wieder so extrem zu buche schlagen wird, das wieder auf nen guten wert zu bekommen wird dauern. irgentwo klemmt es ja immer. was muss das muss.

crisscross ich drück dir ganz fest die daumen das die diesmal ganz viele kleine eilis haben wirst. ich bewundere deine kraft und stärke gleich wieder einen versuch zu machen, ohne pause. das ist echt heftig,schon alleine die hormone. du wirst dafür belohnt da bin ich mir ganz sicher! hoffentlich: freu mich sehr das ihr doch noch 2 versuche macht, aufgeben wär in deinem alter echt schade. du bist gerademal 35 und desshalb hast du noch so viel chancen. ich drück euch die daumen. summa: ich versteh dich, das warten macht einen irre me: ich versuch schon den halben vormittag die radiologie zu erreichen. wer weis wann ich da mal durch komme und wann da nen termin frei ist. ich denke mal dadurch das wir unistadt sind arbeiten die ärzte hier mit hohem standard, dementsprechend bekommt man auch termine, nämlich spät. hoffentlich: ich würd ja gern in die schule, aber es zeichnet sich ab das ich diese erst nächstes jahr machen kann. finanziell ist es einfach nicht drin. ich stürz mich ab nächste woche wieder in die arbeit, bin noch krank geschrieben. die zeit nutz ich aber trotz allem, haushalt nachholen, hundesport,familienbesuch. ich lenke mich ab, darf aber nicht groß autofahren wegen kreislauf. meine fellnase macht ne ausbildung zum rettungshund beim drk. wasserrettung. sie ist schon recht gut darin. ich muss nur langsam wieder zum schwimmtraining um selbst wieder fit zu werden um meinen rettungsschwimmer zu machen. hab ja über winter gut zeit.wir machen es aus spaß und natürlich auch irgentwann um einsätze mit zu machen,aber davon sind wir noch weit entfernt. jess lässt sich zu sehr ablenken wenn andere hunde da sind. allein mit ihr klappt es super.

das kenn ich, hab auch schon den ein oder anderen fettnapf erwischt,mit anlauf und beide beine voll rein. babe: das mit dem trockner kann ich mir bildlich vorstellen. hab auch einen,allerdings nutze ich den auch im sommer. denn ich kann die wäsche nicht raus hängen, haben nur nen kleinen wäscheständer und da sitzt dann regelmäßig irgent eine katze drauf. und in der wohnung trocknen geht nicht da wirds 1. ewig nicht trocken und 2. kein platz dafür.ich wasch 1x die woche das sind 2 maschienen die locker in den tockner passen und fertig ists nach knapp 4 stunden. bei mir ist allerdings die waschmaschiene übeltäter, ständig hab ich nur einen socken. hab schonwieder nen halben wäschekorb mit socken wo der 2.fehlt:aconfused:

ich komm grad vom arzt. war ja bis gestern krank geschrieben und musste heute nochmal hin. blutdruck 155 zu 98 puls 82. körpertempi 37,8. ich dachte es wäre vorbei aber nööö. hab nicht nochmal gemessen zuhause weil ich mich nicht fiebrig fühl. überweisung zum radiologen, ich soll meine akte von meiner alten hausärztin ("ihr fehlen teile vom film"toller ausdruck:abiggrin:)vom dorf holen da sie die anforderung bisher nigiert hat. entzündungswerte waren normal und auch so ist keine infektion zu finden. wenn der befund von der radiologie da ist soll ich nochmal hin und bekomm ne überweisung zum endokrinologen mit dem sie gute erfahrungen hat und außerdem möchte sie mich über kurz oder lang beim immunologen sehen, wegen der schilddrüse und endo. (ich habe selbst kein wort dazu gesagt, ich schwöre) ihr hattet recht, ich sollte mehr vertrauen. sie lässt mich nicht in der luft hängen. unabhängig vom kiwu als ich meinte ich hab die mens bekommen, meinte sie, ach neee ist nicht ihr ernst... hat mir nen vortrag über adoption gehalten... klar wir ziehen das auch in betracht aber erst mit 28. sie meinte sie war auch ein seelisches frack und nichtmehr sie selbst. konnte als assistenzarzt nicht auf die kinderstation und jeder kinderwagen war für sie ein rotes tuch. nach 5 jahren ohne erfolg hat sie die adoption eingeleitet und ist prompt darauf ss geworden. freut mich für sie aber das trifft ja nicht auf jeden zu. sie meinte bei ihr war es vom befund her ähnlich wie bei mir nur nicht so ausgeprägt- danke- war mutmachend gemeint aber ist ein klein wenig daneben gegangen. hab aber nix dazu gesagt.nur leicht gelächelt. sie hat meine hand genommen und gemeint, das schaffen sie schon. musste aufpassen das ich net losheule jetzt heist es termine machen und gucken woher das fieber kommt und warum der kreislauf spinnt. hab utrogest vaginal genommen

guten morgen mädels, ich hab da mal ne doofe frage an die icsi mädels, hattet mit und nach den medis kreislaufprobleme? seit mens ist zwar das fieber weg aber mein kreislauf ist immernoch im keller. trau mich nichtmal mehr auto zu fahren... übrigens ist hcg nachgewiesen aber der wert ist über 11 nicht rausgekommen.

hey mädels. mir gehts wieder besser. haben entschieden pause zu machen, einfach zum kraft tanken und noch paar untersuchungen machen zu lassen. crisscross: so ne sch***, ich glaube das, ist echt hart... babe: ich versteh das bei dir nicht. echt unfair. ihr habt schon so viel versucht.

madical24: vieleicht ist es die richtige entscheidung. du kannst ja dann immernoch abschätzen ob du das auch mit 2 quirligen kids schaffst. wenn du selbst ein energiebündel bist wirst du das schon hinbekommen, und mit unterstützung sowieso. ich finde du kannst stolz auf dich sein. mach dir nicht so viele gedanken, du wirst deinen weg schon gehen. crisscross: wie gehts dir heute? hoffentlich: danke für die mail und deine unterstützung. bist echt nen toller mensch... ich hoffe du hast wieder mut gefasst.

lach, wohl eben aus dem grund den du vorhin genannt hast ! wir sind einfach optimistisch ran gegangen und haben uns gesagt, das wird schon werden, schildi ist eingestellt, ich bekomm kortison und endo sanierung ist noch nicht soo lange her + die aussage der kiwu halle, nach ner endosanierung sollte man sich nicht ewig zeit lassen weil die schneller zurück kommt als einem lieb ist. bin ja nun mit den medis die ich bekommen habe auf dem richtigen weg, so ist das ja nicht. wie idefixx schon sagte, die antikörper sind das was noch ausgestanden hat. wenn es einem aber nicht gesagt wird (wo wir beim anfangstext wären) denkt man an sowas nicht alleine, nur durch zufall und lesen im netz kommt man auf den trichter,beschäftigt sich damit und kann es dann erst ansprechen. idefixx: wart ihr schonmal beim transfussionsmediziener wegen der antikörper? bei der genetik kann man ja einiges in die richtung testen lassen und wenn du ja schon weist das du zu viele hast kann der eventuell was machen. ich drück dir sowas von die daumen das dir die blutwäsche erspart bleibt... krass.

meine fa weis es,die kiwu weiß es und mehr als dauerhafte kortisongabe können sie nicht machen. ist halt so. und das möchte ich nicht, das ist auf dauer nicht gesund. wie bei reuma und ms, man kann nix tun außer symptome lindern. babe: ass nimmt man ab es(oder schon wärend stimu) und heparin um die einnistung zu unterstützen, und das kortison ist um dein immunsystem runter zu fahren damit ein MA nicht nochmal passiert. Ich drück dir sooo die daumen Idefixx !!

idefixx: ich weis, und ich würde es auch nie mit anderen schiksalen vergleichen wollen, aber wenn ich mich hier nicht ausk*** kann was mich beschäftigt, wo dann? schön das du weiter machst süße. an das spritzen gewöhnst du dich ganz schnell:atop:

meine hausärztin meinte es wäre psychosomatisch weil sie im urin nix gefunden hat. hab ihr das einfach dankend geglaubt um mich zu beruigen. hab ja kortison genommen, das utrogest kann die körpertemperatur auch anheben, also blos keine sorgen machen und ablenken. aber wenn du mit spaß am see sitzt und kommst heim misst fieber weil dir komisch ist, und dich lunzt ne 38,0 an kann das net hin hauen. fieberschübe habe ich aber schon immer. endo, durch enzündungsschübe und bei schilddrüse auch. je nachdem wie die schübe kommen. manchmal unverhofft mitten in der disco, oder beim spazierengehen oder beim schwimmen. es erwischt einen dann wenn es so sein soll. auf arbeit ist das immer blöd.

ich weis es ist nicht böse gemeint, aber es kommt für mich so rüber als würde ich mir das einreden. dem ist aber nicht so! und ja genetik macht sinn wenn es in der familie vorkommt. musste hin wegen ausschluss von gerinnungsstörung wegen meinem opa. da ist ja alles ok. meine ma hatte mehrere fehlgeburten nach mir, kämpft mit endo stufe 4, schilddrüse,darm ist grad am abklären und dazu hat sie neurodermitis bekommen voriges jahr. bin hier die ganze zeit nur am heulen weil das einfach so schei*** unfair ist. klar klappt nicht jede icsi auf anhieb, aber ich hab hier nicht gelesen das jemand nach transfer mit fieber zu kämpen hatte welches nicht von einer infektion kam. und viele frauen werden mit eingestellter schildi und sanierungsop normal schwanger. es hat ja schonmal geklappt, aber da war auch fieber im spiel und hats beendet. ist doch klar das ich da eventuell auf die idee komme das es an irgentwas liegen muss. es kann ja auch nicht sein das ich nach dem sex mit stephan teilweise mit fieber zu kämpen habe, oder brennen in der gebärmutter. das ist einfach nicht normal. ich habs immer auf die endo geschoben. PS: Ich such nicht nach der schlimmsten diagnose, ich möchte es einfach nur für mich geklärt haben, befor ich die kryos einsetzen lasse. dann sind alle weg und wir haben kein geld für einen neuen versuch?! ich will einfach nur wissen ob immunologisch alles in ordnung ist, und wenn die krümel dann nicht bei mir bleiben brauch ich mir nicht vorwerfen das nicht alles in betracht gezogen wurde. ICH WILL GESUND SEIN!!! und das bin ich leider nicht, das macht mich einfach fertig. es ist ja nicht nur der kiwu, wenn man den mal raus lässt. schmerzen,depressionen,schwäche und müde,launig,kraftlos,fieberschübe,zusammenbrechen weil sich der kreislauf verabschiedet,pms wo jeden monat die brüste ab eisprung halb platzen,musst aufpassen was du isst und wie du isst,fühlst dich im eigenen körper fremd weil er sich so verändert hat,risse,dellen narben von der op und den zoladex,behaarung am kinn wie ne 80 jährige,damit zu leben ist nicht lustig,ganz und garnicht lustig. und das wissen das du noch ein paar op´s haben wirst um die du nicht drum rum kommst ist nicht grad die schönste zukunftsvorstellung. vom sexualleben ganz zu schweigen. denn endo kann da richtig böse mitspielen. schmerzen wärend und nach dem sex sind sehr deprimierend,und ich stell mir weis gott besseres vor als jedesmal zu stephan sagen zu müssen,schatz lass uns mal lieber aufhören,ich hab schmerzen. gott sei dank ist das nach der op für knapp nen jahr weg gewesen. seid dem stimuversuch im febuar merk ich es wieder,aber noch nicht schmerzhaft. was ich damit sagen will, es belastet mein komplettes leben und nicht nur im bezug auf den kinderwunsch. desshalb will ich das geklärt haben,auch damit es MIR mal besser geht. Da das hier ein kinderwunschforum ist legt man den wert der aussagen automatisch mehr in die richtung, aber da hängt bei weitem mehr dran. nämlich ich und mein lebenswert.

crisscross; drück dich mal ganz fest:afrown: das kann doch nicht sein das bei uns 3 keine kugeln darf... mach dir keine vorwürfe,du konntest es nicht beeinflussen. ich wusste nichtmal das die werte so odt überprüft werden müssen. das lese ich erst hier und das bestädigt meinen oben geschriebenen text... ach süße, mensch *traurig bin* me:ich glaub nicht dran. nicht bei der gms die da raus kommt:aredface: