baka

huhu katja, ich kann deine bilder nicht sehen... lbg baka

huhu... ich weiß jetzt nicht wo deine Freundin her kommt, aber es gibt einige Projekte, die junge Mütter in Krisensituationen unterstützen.. bei uns heißen sie Welcome, Hand in Hand oder auch Frühe Hilfen... Kennt deine Freundin das Pucken? vielleicht sollte sie einfach entspannter werden.. in Schreinächten mit meiner großen hilft mir Rescue-Globulis... das sind Bachblüten... lbg baka

Herzlichen Glückwunsch Augustmama und Yaguna und Lula... tolle Bilder...

wenn klappt, danbn nehm ich das gern dazu

sag mal, passt das memory mit den tierkindern noch bei mir rein? oder wirds dann nen paket?

ich hab nur die seite neu geladen...

ich kann die bilder nun sehen...

ja.. hab ich.. sorry, kam noch ncith zum ausmessen.. hier boxr der papst.. ich lass das mit der engen hose.. dann nur die anderen bitte..

So.. ich brauch mal Hilfe.. Mein kleiner, nun 12 Monate alt schreit schon seit längerem immer, wenn ihm etwas nicht passt.. z.b. wenn er nichts essen will, wenn die tür vom schrank nicht aufgeht, wegen der türsicherung, wenn beim auto schieben der stuhl im weg ist, wenn mama ohne ihn auf klo ist, wenn hannah im weg ist, wenn mama ihn nicht auf den arm nimmt,w enn er nicht an mamas pc darf und es geht so weiter... hat jemand nen rat... nachts ist es auch schlimm.. am liebsten nur bei mama... und ansonsten wird geschrien.. teilweise auch gebockt mit hinschmeißen und rumzappeln.. am tag auch... liebe grüße baka mit strapazierten Nerven

hallo dark.. schön mal wieder von euch zu lesen.. meine maus ist ja stark entwicklungsverzögert und ist i-kind in einer i-gruppe.. bei uns sind 15 kinder in der gruppe, davon 4 mit Förderbedarf.. sie haben ein tiergestütztes konzept.. sie haben ziegen, kaninchen und meerschweinchen im kiga. echt toll.. und es klappt super.. hannah blüht so auf.. von normalen kindern lernt sie so viel.. ich würde immer wieder ne i-gruppe wählen.. lbg baka

ist die sehr schmal? magst mir die bund weite mal ausmessen und ne beinweite'? ja die wollt ich.. war nur mit ipad online und hatte da nen klammer zuviel weggemacht und wusst nicht, wie ich sie wiede rhinbekomme..

Huhu Ich hätte gerne folgendes

mein *sperrgut* ist auch angekommen... danke.. ich denke das wird meinen mäusen gefallen...

Hallo Susisanne.. ihr seid nun in einer Situation, in der keiner sein mag.. man freut sich auf den kleinen Wicht und dann kommt es anders... Ich wünsch euch viel Kraft für die kommende Zeit... Wir haben eine behinderte Tochter, die wir über alles lieben... deswegen ist für uns klar, das jedes Leben lebenswert ist... Es gibt einen schönen Text über das einstellen auf ein besonderes Kind.. die Reise nach Holland.. Ich denke an euch.. liebe grüße Blanka

hihi.... dann freeu ich mich mal aufs sperrgut ja bei der post erlebt man dinge... das ist lieb von dir

ui das ja ganz schön viel... was kriegst du denn noch von mir... ?

huhu... ich lese mich auch noch ein.. aber soviel material gibts ja nicht... da sie ja keine Epi hat und auch kein Hirschhorn-syndrom ist es organisch nicht so shclimm.. aber man erwartet hat keine große Entwicklung.. häufig ist halt ne mittlere geistige Behinderung und die Motorik ist auch eingeschränkt.. Sprechen tun wohl die wenigsten ... mmh.. naja wir warten ab... aber sie ist süß.. ja es war nett.. wie immer bei meinen schwiegerellis wir diskutieren gerade über weihnachten.. bei meinen ELtern ist immer alles so hektisch.. und olli findet das doof.. aber dieses jahr heiligabend sind die eigtl dran.. mmh.. mal sehen... ich denke wir finden nen termin.. diese woche ist noch recht voll.a ber danach die woche siehts besser aus lbg baka

ui... eure nächte sind ja echt hart.. und da beschwer ich mich.. mmh.. wir waren ja am DOnnerstag in der Uniklinik im SPz und bei der Humangenetik.. und die haben dort wirklich nen Verdacht... und wenn ich mir so die Infos ansehe, sehe ich darin wirklich zum größten teil hannah... klar hat sie vieles nicht, aber die wichtigsten sachen hat sie.. die einfachen ohren, mit nach oben geknickten ohrläppchen, die vorgewöllbte stirn, die Psychomotorische Entwicklungsverzögerung ein glück hat sie nicht die epi oder das Wolf-Hirschhorn-Syndrom dabei.. es geht vermutlich um Mowat -Wilson-Syndrom... wenn es das wäre, würd es uns zwar viele Hoffnungen nehmen, aber wir wüssten endlich was los ist... so nun gibts erstmal frühstück..

ich hab sie heut nochmal darauf angesprochen, das ich das mit den 15minuten nicht mitmache... sie meinte, das sie mit der dame der fabi gesprochen hat, die die tagesmütter vermittelt.. und sie meinte ich solle froh sein, das ich nur 3,50euro bezahle.. da es ja unter 10 stunden die woche sind.. und das wohl immer volle stunden abgerechnet werden... ich meinte zu ihr, das ich wegen ihr die zeitne ja so gelegt habe.. sie meinte dann nimmt sie ihn eben in zukunft mit zum kiga.. und ich meinte, das ist dir doch zu viel.. und dann fing sie von ihrem rücken an, das ihr mattis ja zu schwer ist etc... irgendwie voll verwirrend... da es ja 3 volle stunden sind, überlegt sie sich es noch.. ich meinte, dann such ich mir ne neue.. sie meint, ich würde keine finden.. und es klappt doch so gut.. mmh

essen besorge ich selbst.. gibt morgens nen brötchen, was anderes isst er dort nicht.. seine trinkflasche geht morgens gefüllt mit.. ich glaub ich werd ihr sagen, das ich ab januar nun einen anderen tag arbeiten muss, an dem sie ja nicht kann.. und mir deswegen jemand anderes suche...

das gibts hier aber auch oft. ich zahle auch nen euro pro stunde mehr, als das JA zahlen würde... mmh sie gibt sich ja soviel mühe.. ach ich weiß nicht...

ich hab den vertrag nicht.. der ist noch bei der tamu... ich hab heut leider keinen erreicht bei der fabi... aber ich lass mir nichts gefallen.. olli ist dafür, das wir uns ne andere suchen.. ich kanns ihr aber schelcht sagen.. mmh

mein geld ist aucgh unterwegs

dieses warten ist echt zermürbend

yaguna, ich meinte auch nur das es mir nicht liegt... ich bin trotzdem gespannt was am ende da für bilder rauskommen... ich nehme die herausforderung an....