magical24

So, nun hab ich den Thread gefunden. Wären die 6 7 9 10 12 13 15 noch da? Ich muss zuhause mal Emmas Fuß ausmessen, aber ich meine, sie hat grad ne beginnende 25. Wie fallen die Schuhe aus?

hey kirschi, sind die 53 Regenjacke 54 rechts 60 65 rechts noch da? Hast du auch noch Schuhe in ner 25?

ich hab auch auto. ford focus turnier. neu. gesehen und gekauft. shopping für kurzentschlossene. 7 wochen ohne auto sind genug.

susi, meine mama hat den mazda 5, den ich auch hin und wieder mal fahre. ich/wir sind damit mehr als zufrieden. es ist im notfall sogar ein 7-sitzer. aber vom kofferraum ist dann kaum was übrig. wir stehen gerade vor der gleichen frage. auto tot, welches nun. bei mir kommt dazu, dass ich mitten in berlin arbeite. gerade fahre ich übergangsweise einen smart und das ist einfach nur genial. aber das ist natürlich kein familienauto... so als 2. wagen klasse, nur ist bei uns das problem, dass nur ich auto fahre. also muss es schon ein familienauto sein und zudem so groß, dass noch weitere kinder reinpassen. ich liebäugel ja auch mit der A-/B-Klasse. Die sind als Jahreswagen sehr günstig. Aber Kofferraumtechnisch eine katstrophe.

doch, das ist eigentlich recht gängig mittlerweile. ich wollte partout keine op haben. wusste nur nicht, dass im insgesamt 4 infusionen brauchte, bis der wert sank. normalerweise reicht eine aus.

Hallo moosmutzel, Nein AMH Wert war damals niedrig, aber nicht schlecht. Den Tee bekam ich wegen der Zyklusstörungen. Leider kann ich dir die Zusammensetzung des Tees nicht (mehr) sagen. Er wird für jeden Patienten individuell erstellt. Was mir half, könnte einer anderen Mama schaden. So ist das bei TCM. Tut mir leid, dass ich dir nicht helfen kann. Ich darf ein gutes Jahr nicht schwanger werden, da ich ja wegen der ELSS im November ein Chemotherapie Medikament bekam. Da es ein Folsäure Antagonist ist, könnten massivste Schädigungen beim Kind auftreten. Das möchte ich nicht riskieren.

Naja mal sehen. Vielleicht lasse ich es auch ganz mit der Pille. Ich will eigentlich gar keine Hormone nehmen. Dann lieber Kondom...

Hmm genauso hab ich das jetzt auch. Etwa alle 1-2 Wochen hab ich immer mal wieder Blutungen. Echt ätzend. Hattest du eigentlich verhütet? Ich soll ja eigentlich, da ich nicht schwanger werden darf. Allerdings hab ich gelesen, dass die Pillensorte bekannt für Zwischenblutungen ist. Und die hab ich ja quasi umsonst...

Mensch Julia, da bin ich mal ne Weile nicht online und dann sowas! Herzlichen Glückwunsch!!! Einfach so? Ich frei mich sehr für euch! Sag mal wie hast du denn das Problem mit den Zwischenblutungen in den Griff bekommen? Seit meiner ELSS im November werd ich die nämlich nicht mehr los... Jetzt hatte ich am 23.1. nen ES und 5 Tage später bereits meine Mens. Pia, es tut mir unsagbar leid. Ich kann nachempfinden, wie es die geht! Ich drück dich!

OMG! ich wünsche euch, dass ihr den schreck schnell vergesst und dass es nele besser geht und wirklich alles ohne grund passiert ist. ich mag mich grad gar nicht an schlimme momente erinnern... aber schlimm war die zeit, in der der verdacht auf mukoviszidose im raum stand...

Danke für deine Antwort, Schneekristall! Ich habe insgesamt 4x MTX bekommen. Alle 2 Tage. Die ersten beiden Male im KH stationär, danach ambulant. Danach sank der Wert, aber ich weiß leider nicht, wo er jetzt steht. Ich war zwar letzten Mi zur Kontrolle, aber den Wert habe ich nicht erfahren. Ich denke und hoffe aber, dass er so langsam sinkt. Zumindest habe ich keine Schwangerschaftssymptome mehr.

Sandra, mein Beitrag war nicht dazu gedacht, dir zu suggerieren, dass du ihm Medikamente aufzwängen willst. Ich wollte dir nur aus der Sichtweise berichten, die man als Betroffener oft nicht wahrnehmen kann. Höre auf deinen Instinkt. Nur weil die Lehrerin sagt, dass da was nicht stimmt, heißt das nicht gleich ADS. Wie alt war er denn, als er eingeschult wurde? Viel jünger als die anderen? Vielleicht ist das ja auch ein großer Aspekt. Rede mit ihm offen darüber. Und versuch ihm selbst die Angst und den Druck - wo auch immer er herkommt - zu nehmen. Vielleicht ist er auch wirklich nur ein kleiner Träumer. Das ist nicht verkehrt. Vielleicht ist auch diese Schulform nichts für ihn. Niemand passt immer überall rein. Wichtig ist nur, dass ihr an ihm bleibt. Und an der Schule. Damit er den Spaß nicht verliert. Vielleicht motiviert es ihn ja, wenn ihr ihm erklärt. dass auch der beste Astrophysiker lesen, schreiben und rechnen lernen musste, um die Dinge zu verstehen, die ihm Spaß machen. Ich kann mir vorstellen, dass die Situtation sehr belastend ist. Aber ich bin mir sicher, dass ihr das meistern werdet.

nun gut, wenn du android gewohnt bist, dann probier doch mal das samsung galaxy s2 tablet. ich kenne viele, die darauf schwören. größe wie ipad, leichter und eben ein android gerät...

Dani, mir tut es auch sehr leid. Nimm dir die Zeit, die du brauchst!

Bibbi, viel wichtiger als die Größe ist das Gewicht. Ich hab beruflich ein iPad und ein Samsung Galaxy S2 Tablet und letzteres ist um einiges leichter als das iPad. Das macht sich nach spätestens 10min halten bemerkbar... Aber ich bin und bleibe Apple . Ich komme mit anderen Handys, Computern, Tablets nicht klar. Es gibt kein System, was in meinen Augen so stabil und simpel ist, wie iOS...

ich muss immer 15h nach den infusionen 6mg folsäure nehmen. ob das schon das defizit ausgleicht, weiß ich nicht. sobald der wert dann auf 0 ist, muss ich folsäurepräparate nehmen. man sagt eigentlich 3-6 monate pause. das toxykologische institut in berlin sagt laut internet sogar 1-2 zyklen nach 1. mens. ich weiß es nicht. ich weiß auch gar nicht, ob man das messen kann. laut krankenhausarzt wohl nicht. ja, ich hoffe es auch, dass es die letzte infusion war. aber das habe ich nach jeder infusion gehofft.

klar darfst du fragen. ich bin/wäre heute 7+6, mein hcg wert entspricht aber der ssw 4+x. anfang hinkte er ne woche hinterher, dann irgendwann 2, mittlerweile 3 wochen. die ss war also von vornherein nicht intakt. man hat auch von anfang an nichts auf dem us gesehen. also gut, ganz am anfang weiß ich nicht, der erste US war erst bei 5+1 oder so und da hatte ich bereits die erste starke blutung gehabt. bin dann irgendwann vom normalen fa mit super us-geräten ins kh überwiesen worden. auch da wurde mit super high-tech geräten nie (bis heute nicht) was gesehen. ich sollte letzten montag operiert werden. aber ich habe mich aufgrund der "negativen" ultraschallbefunde dagegen entschieden, weil die gefahr sehr groß gewesen wäre, dass man selbst bei einer op nichts gefunden hätte, weil es schlichtweg zu klein gewesen wäre. ich wollte mich nicht auf verdacht aufschneiden lassen. zumal das hcg bei meiner ersten elss nach der op auch wieder stieg... das wollte ich alles vermeiden. daher dachte ich, dass mtx die bessere wahl wäre. ich konnte ja nicht wissen, dass ich das zeug 4x brauche... die op hätte ich mittlerweile hinter mir samt aller nebenwirkungen. nun stecke ich noch mittendrin... aber hinterher ist man immer schlauer. saje, mtx ist ein zellgift, ein sog. folsäureantagonist. es entzieht dem körper sämtliche folsäure. bis die speicher wieder aufgefüllt sind, sollte man eine zwangspause einlegen. im netz steht alles zwischen 0-12 monaten. uns wurden 6-12 monate geraten, um schädigungen beim embryo auszuschließen. aber es gibt etliche fälle, die ohne probleme bereits nach kurzer zeit wieder ss waren. ich denke, wir werden 6-9 monate waren und dann langsam wieder anfangen. irgendwann im sommer...

Sandra, könnte er vielleicht (indirekt) das Gefühl vermittelt bekommen, dass er unter Druck steht? Du sagst, dass du Angst hast, dass er sich den Weg in Gymnasium verbaut. Ich verstehe schon, dass Eltern nur das beste für ihr Kind wollen. Aber oft hilft es den Kindern mehr, sie so zu nehmen, wie sie sind. Und ich habe es schon oft erlebt (ich habe 1 Jahr lang in einer Kinderarztpraxis mit Schwerpunkt AD(H)S / Verhaltenstherapie) gearbeitet), dass Eltern ihre hohen Erwartungen in Form von unbewusstem Leistungsdruck an ihre Kinder weitergegeben haben. Ich habe ehrlich gesagt meine Schwierigkeiten damit, wenn Eltern ihr Kind aus eigenem Antrieb einem Arzt wegen möglichem ADS vorstellen wollen. Unsere Gesellschaft neigt förmlich zu der Krankheit und ganz selten, liegt diese wirklich vor. Aber jeder Kinderarzt /-psychologe klatscht in die Hände, wenn ihr erstmal auf der Matte steht. Glaub mir, ich habe in dem Jahr hunderte Kinder kennengelernt, wo meistens die Eltern "das Problem" waren. Das ist auch gar nicht böse gemeint. Ich finde es einfach nicht gut, dass Kindern heutzutage schnell Ritalin oder Concerta verschrieben wird. ADS ist zu großen Teilen vererbbar. Es handelt sich dabei um eine Fehlschaltung im Gehirn. Schau dich und deinen Mann an - oder gern auch weiter in euren Familien zurück. Kommt dir das Verhalten da bekannt vor? Mein ganz persönlicher Rat an dich (mit der Erfahrung aus der ADS Praxis und als "Lehrerkind"): Horch mal in dich rein und hinterfrage kritisch, ob du Moritz unbewusst Stress machen könntest/ihn ungewollt unter Druck setzt. Entspann dich mal ein wenig und bleibe trotzdem eng an der Schule dran. Arbeite mit den Lehrern zusammen, ohne ihm dabei das Gefühl zu geben, dass er unter Leistungsdruck steht. Manchmal platzt der Knoten später. Vielleicht liegen seine Interessen wirklich woanders.

julia das ist ja ätzend mit den blutungen. ich blute mittlerweile auch schon 4 wochen. zwar immer mal mit pause, aber trotzdem... erst 2 wochen lang sb, dann die vermeintliche "fehlgeburt", dann war mal kurz ruhe und nun geht es durch das mtx schon wieder zur sache. ich weiß gar nicht, wo mein körper das ganze blut her nimmt. pia, wahnsinn, ist es schon wieder soweit? ich drück euch die daumen! ich bin immer noch hin und hergerissen. neulich hab ich mich bei dem gedanken erwischt, ganz schnell weitermachen zu wollen. aber die zwangspause von 6-12 monaten müssen wir jetzt wohl oder übel erstmal aussitzen...

Oh Julia, wie furchtbar! Ich denke ganz fest an deine Cousine und ihren Mann. Ich wünsche ihnen und euch einen starken Zusammenhalt und viel Kraft.

hallo zoe marie, ich hab grad gelesen, dass du 2 elss hattest und beide mit mtx behandelt wurden. ich hatte auch gerade meine 2. elss. die erste wurde damals operiert (erhaltend) und diese wird nun mit mtx behandelt. ich lag jetzt 3 tage im kh, die 1. mtx infusion schlug nicht an, das hcg stieg weiter. also bekam ich gestern die 2. infusion. jeweils immer 50ml. wurde das bei dir ambulant oder stationär gemacht? hast du folsäure dazu bekommen? irgendwelche anderen medikamente noch parallel? wie lange musstest du nach der therapie warten, bis ihr wieder ss werden durftet? uns wurde gesagt 6-12 monate. würde mich über eine antwort von dir freuen. gern auch per pn.

ach danny wie schön! siehste, habs dir doch vorhergesagt...

ich bin da realistisch. da gibt es nichts mehr zu drücken. das wäre naiv. der wert ist innerhalb von 6 tagen von 56 auf 126 gestiegen. ich bin aber 100%ig bei 5+4. er verdoppelt sich nicht im ansatz, ist viel zu niedrig für die zeit und ich habe frische blutungen. ich warte jetzt, bis es abgeht.

wert ist nur bei 126. der arzt geht von ner intakten ss aus. allerdings war der erste wert von 56 nicht von montag (was er denkt), sondern bereits von freitag. damit isses nicht mal im ansatz da, wo es sein sollte. hoffe nur, dass das wenigsten ein "gutes" zeichen ist und es KEINE elss bedeutet... ich solle erst in 2 wochen wieder hin, aber werde da dienstag zu meinem regulären termin auf der matte stehen...

EinZiege...