melanie kor.

Liebe Anja, auch ich kann mich gut in deine Lage versetzten, denn auch ich bekam in der 21.SSW die Diagnose Spina bifida. Auch ich war absolut geschockt und konnte und wollte mir nicht vorstellen wie mein Leben mit einem behinderten Kind sein sollte!!! Bei uns hiess es auch dass das Kind wahrscheinlich einen HC (Wasserkopf) entwickeln würde. Und uns wurde damals auch gesagt, dass die Abtreibung wegen der Fortgeschrittenen Schwangerschaft keiner machen würde. Ich kam mir sehr schlecht vor, da ich mich um das Recht des selbst Entscheiden betrogen sah. Mittlerweile sind seit der Diagnose 1,5 Jahre vergangen. Mein Sohn Niklas ist am 03.04.06 auf die Welt gekommen. Er musste am Anfang 2x operiert werden und seitdem geht es ihm sehr sehr gut. Auch Niklas hat später mit Einschränkungen zu leben, gar keine Frage. Aber er hat die chance auf ein gutes Leben! Niklas hat keinen HC entwickelt (wir hoffen es bleibt so, aber die Chancen stehen gut für Niklas) und ist in seiner Bewegung bis jetzt noch gar nicht beeinträchtigt. Wahrscheinlich sind nur seine Sprunggelenke nicht ganz stabil, aber wenn das alles ist????!!!! Auch ich möchte dich bitten, denk nochmal gut darüber nach was du jetzt tun willst. Denk auch dran, wie es dir nach einer Abtreibung gehen würde. Ich dachte damals ich könnte auf alle Fälle eine Abtreibung machen lassen, mittlerweile weiss ich, dass mich das zerbrochen hätte. Schau doch ins Sternchenforum und du wirst erkennen, du bist nicht alleine!! Wenn du jemand zum reden brauchst, dann melde dich bitte. Liebe Grüsse Melanie