Tanja S.

Hallo liebe Anja, bitte urteile nicht vorschnell! Ich habe den Link zu deiner Seite von der Seite "Sternchenforum" und möchte dir gerne helfen. Meine Tochter wurde vor fast 4 Jahren mit der selben Diagnose "Spina Bifida" und "Hydrocephalus" geboren. Auch ich war der Verzweiflung nahe und hatte die schlimmsten Vorstellungen. Bis jetzt ist keine davon eingetroffen... Julia ist ein absoluter Sonnenschein!!! Sie ist geistig völlig normal, sehr intelligent und verständig für ein Kind ihres Alters. Seit November geht sie in einen Regelkindergarten und wir streben an, dass sie auch die Regelschule hier im Ort besuchen wird. Laufen kann sie nicht, aufgrund ihrer hohen Lähmung, aber sie fährt gekonnt und völlig selbstverständlich mit ihrem Rollstuhl. Mit Schienen und Stöckchen kann sie sogar laufen. Ihre Behinderung ist einfach da, sie gehört zu Julia und wir leben genauso wie andere Eltern mit "gesunden" Kindern. Wir machen Ausflüge, machen Urlaub und geniessen das Leben! Bitte lass dir von Ärzten nichts weissmachen, viele können sich gar nicht vorstellen, dass man mit der Behinderung genauso gut und lebenswert leben kann wie ohne... Wegen des Hydrocephalos wird gleich nach der Geburt eine Ableitung "Shunt" gelegt. Dieser verhindert das Entstehen eines "Wasserkopfes" wie du es vielleicht in deiner Vorstellung hast... Ich hoffe, ich konnte dir durch meine Beschreibung etwas helfen. Wenn du Kontakt möchtest, dann kannst du das gerne über das Sternchenforum tun. Dort bin ich auch unter "Tanja S." angemeldet. Alles Liebe und Gute wünscht dir Tanja