Ramona77

Hallo Britta 77, mein Name ist Ramona. Ich kenne Deinen Schmerz sehr genau. Auch bei meinem Kind wurde vor knapp 3 Jahren die Diagnose Spina bifida gestellt. Ich war damals in der 27.SW. Es wäre ein Junge geworden. Auch bei ihm war der Deffekt so hoch, dass er mehrere male hätte opperiert werden müssen. Hinzu kam noch der Wasserkopf. Sein Kopf hatte schon sehr starke Verformungen. Ebenso sein Klein-und Großhirn. Eine geistige Behinderung war so gut wie sicher. Ich habe mich genau wie du Entschieden. Ich frage mich heute noch, warum das alles passiert ist, und wie das Leben mit einem Behinderten Kind geworden wäre. Wie würde er aussehen. Hätte ich es nicht doch geschafft? Doch das sind leider fragen, auf welche wir nie eine antwort bekommen werden. Oder aber es ist besser, dass wir sie nie beantwortet bekommen. Aber eines ist sicher: so lange wir an dieses Kind denken, lebt es. In unseren Gedanken, und in unserem Herzen. Ich bin jedoch der festen Überzeugung, dass es die einzig richtige Entscheidung war. Ebenso denke ich, dass man aus solchen Erfahrungen nur lernen kann, und sie einen stärken. Ich habe inzwischen wieder ein Kind bekommen. Auch einen Jungen. Er ist Kerngesund. Aber diese Schwangerschaft war die Hölle. Vor jeder Untersuchung hatte ich Panik. Ich kann dir nur empfehlen, es noch ein mal mit einer Schwangeschaft zu versuchen. Es wird dein Kind nicht ersetzen, aber dich noch viel mehr stärken. Ganz liebe Grüße Ramona