Amina24

Hallo Mädels! kurzer Zwischenbericht von meinem Kämpfer-Krümelchen (heute ssw 9+7): Da ich am Samstag Nachmittag ein leichte Blutung nach dem GV hatte, habe ich mir natürlich Sorgen gemacht und überhaupt hatte ich ein komisches Gefühl. Bin dann am Montag gleich zu meiner FÄ, als ich dort gewartet habe, habe ich versucht mich auf eine negative Nachricht einzustellen. War total aufgeregt. Aber der US war für mich dann ein schönes Erlebnis, und eine wunderbare Überraschung. Das Krümelchen ist super gewachsen, laut FÄ "sehr aktiv" hat rumgepaddelt und das Herzchen hat geschlagen. Alles ist so wie es sein soll. Genial.....ich bin so glücklich Die FÄ meinte sie ist sehr zufrieden Nun muß ich Nächste Woche zum Bluttest und 2 Wochen drauf zur Nackenfaltenmessung.....wurde mir von meiner FÄ nahe gelegt, das zu machen "in Anbetracht Ihrer Vorgeschichte" dass habe ich nicht verstanden denn meine FG wurde genetisch untersucht und war ganz normal, aber ich mache das jetzt dann weiß man wenigstens was sache ist. In der Familie meines Schatz ist ein Fall (seine Nichte ist behindert). Sie hat mich zu einem Spezialisten geschickt, ich habe sie gefragt, ob irgendwas nicht stimmt, aber sie meinte, es ist alles super, besser gehts nicht, aber zur Sicherheit, und es ist bestimmt alles ok. Das macht mir irgendwie Angst, bin froh wenn ich den Mist hinter mir hab. Kann mir nicht vorstellen, mich von meinem Krümel freiwillig zu trennen? Wie geht es euch?

Amina

Liebe Sandra, ich denke heute ganz besonders an dich, und wünsche dir von ganzem Herzen, dass du mit deinen Nächsten ganz nah bist und ihr euch gegenseitig Halt und Kraft geben könnt. Wie du dich fühlst kann ich nur schmerzlich erahnen, trotzdem verstehe ich dich, dass du Abstand brauchst und neue, andere Einflüsse in dein Leben lassen willst. Trotzdem hoffe ich von ganzem Herzen, dass man wieder etwas von dir hören wird...du weißt dass wir alle immer gerne für dich da sind. Es ist wahnsinn wie stark du bist, und wie sehr du auf die Probe gestellt wirst.... Du verdienst alles Glück der Welt und ich wünsche dir, dass du es auch bekommen wirst, auch wenn es so weit weg erscheint. Ich denke an dich.

... Sandra, ich denke an dich und deine Familie, deinen kleinen Philipp....und schicke dir alle Kraft der Welt. Es tut mir so wahnsinnig Leid....

Ich kann das auch nicht glauben......das ist so ungerecht........... Ich wüßte nicht wie ich das wegstecken würde.... Will wirklich nicht taktlos erscheinen, aber was genau ist passiert? Ich war vorhin voll geschockt und habe nur gelesen, dass sie im KH ist und der kleine tot zur Welt gekommen ist Wie konnte das passieren? Das ist so schrecklich......so gerne würde ich ihr - wir alle hier wahrscheinlich - ganz viel Kraft schicken und sie fest in den Arm nehmen, es ist so unglaublich.....

Das unterschreib ich so Alex!

Hallo Mädels! Wow, hier ist ja echt richtig was los Wie geht es euch allen? Manu, wie ist der Stand der Dinge? ;-) Mir gehts gut, ich war heute bei der FÄ, es sieht alles gut aus, alle Werte sind soweit auch gut, ich bin nun ssw 7+6 und die Ärztin ist zufrieden. So muß es jetzt bleiben

:D:D Super! Callo & Kivi! Herzlichen Glückwunsch zum positiven Test!!!! Ich wünsche euch beiden alles Gute und eine unkomplizierte Schwangerschaft Und ein dickes Hallo an alle anderen mädels in der Runde!

Hey ihr süßen Friedenstäubchen bitte streitet doch nicht, Empfindungen sind doch so unterschiedlich - genauso wie Meinungen - und es darf und soll sich jeder frei äussern, aber seid doch lieb Ich bin mir sicher, hier wollte niemanden den anderen vor den Kopf stoßen. Ist halt ein sensibles Thema. Ihr habt alle Recht, jeder in einer Weise, denn niemals liegt Tot & Leben so nah beinander wie in einer schwangerschaft, es ist immer Risiko, aber ein Risiko das jede Mutter eingeht, bewusst oder unbewusst. Und das ist es doch auch Wert! Bei einer auffälligen Diagnose sollte man handeln, soviel ist klar. Denn das damit verbundene Risiko hat nichts mit dem in jeder Schwangerschaft schon bestehenden Risiko zu tun. Man kann da heute GottseiDank sehr viel tun, aber SaMi hat Recht, das "SS-Risiko" gibt es so oder so, dagegen hilft keine Tablette Doch sollte man als verantwortungsbewusster Mensch bei einem Defezit etwas aktiv tun. Chrissy, vielleicht wendest du dich mal an eine Humangenetikerin, die kennen sich mit so etwas super aus, und werden dir die Ängste (hoffentlich) nehmen können, war bei mir auch so, und deine (unsere) Diagnose ist doch nicht so schlimm, da gibt es doch viel viel schlimmere Diagnosen. Du solltest doch nur eine erhöhte Dosis Folsäure nehmen, und dann gehts los mit dem basteln! Die Angst bleibt, so oder so. Damit kämpfe ich auch, manchmal bin ich supercool und denk mir, hey wenns nicht klappt mit dieser ss, dann ist halt etwas beim Bauplan schief gelaufen, dann halt beim nächsten mal. Und am nächsten Tag habe ich total Angst, bete ich dass mein Krümel gesund ist und Ende Mai zur Welt kommt. Man fühlt sich mit Sicherheit ziemlich im Stich gelassen, wenn die Ärzte passiv reagieren oder sich schlichtweg mit der Thematik nicht auskennen, man muß leider manchmal selber suchen, und das ist fatal, denn das Netz gibt auch viel Schwachsinn her und macht einen unnötig verrückt, oder eben einen Arzt suchen, der sich auskennt und das ist auch ein gerenne, deswegen empfehle ich dir echt, einen Termin bei einem Humangenetiker (gibt es auch mit Schwerpunkt Gyn.) lass dich einfach überweisen, das ist mit der Diagnose null Problemo. Wir bekommen das schon alle hin

Hi, also ich habe eine leicht Unterfunktion und mein TSH war ohne irgendwelche Hormone bei 2,8 und ich bin ungeplant ss geworden wir haben eigentlich verhütet von daher kann man das nicht so pauschal sagen, dass es so schwierig wäre ohne schildi-behandlung ss zu werden. Man muß nicht immer alles so dramatisch sehen Seit dem positiven ss-test muß ich nun aber laut Ärztin (hab die gleich angerufen) doch L-Thyrox 50 nehmen und war heute bei der Blutabnahme, bin mal gespannt wie die Werte mit Hormonen sind. Viel Glück und liebe Grüße!

Hm, also ich denke da hast du irgendwie etwas verwechselt Süße Ein HW von 100....wohl kaum. Das mit dem mthfr-homozygoth kann man sich nicht schön reden. Versteh mich bitte nicht falsch. Du kannst aus genetischen Gründen kaum Folsäure verwerten, von daher finde ich deine Ärztin unverantwortlich, dass sie sagt du mußt keine Folsäure nehmen, denn eigentlich sollten Leute mit unserer Diagnose min. 3 monate vor Empfängnis 5 mg Folsäure einnehmen. Das solltest du auf alle fälle tun, für dein Baby. Du mußt das ja nicht danach auch so weiter nehmen (werde ich auch nicht:cool:) PS: zum Thema HC Wert (xxDeutsches Ärzteblatxx): < 8 µmol/l kein erhöhtes homocysteinabhägiges Risiko >8 - 10 µmol/l Grenzwertiger Befund Schädliche Auswirkungen sind z.B. über den Einfluss auf die Gerinnung möglich. Ein erhöhtes Risiko ist daher nicht auszuschließen, Behandlung empfohlen. 10 - 15 µmol/l erhöhter Homocysteinspiegel mit gefäßaggressiven Wirkungen. Deutliche Risikosteigerung sind z.B. für Gefäßeinengungen an der Karotis durch Studien belegt. Behandlung erforderlich. > 15 µmol/l für die Gefäßgebiete Herz, Gehirn und periphere Arterien besteht erhöhtes Thromboembolie-Risiko. Behandlung unbedingt erforderlich

Hi Chrissy! Also mein HW war 9 und dass ist obere grenze, es hieß dass ist die absolute Obergrenze, normalerweise sollte der um die 6 rum sein. Also laut meines Arztes muß man ab 10 etwas tun. Deswegen bin ich grad etwas verwirrt, dass sie bei einem Wert von 12,5 nichts zu sagt? Was genau meinte sie mit, dass du nichts zusätzlich nehmen mußt, damit meinte sie doch hoffentlich nicht die Folsäure? Es ist gut dass du mit der 5 mg anfängst, denn was dein Körper nicht braucht scheidet er einfach wieder aus, und du kannst damit deinem Baby nicht schaden, ganz im Gegenteil. Ich hatte an meine Humangenetikerin die selben Fragen wie du. Das dein B12 Wert so toll ist freut mich für dich das ist klasse! Schön, dass du dann auch wieder durchstartest, und immer schön brav Folsan nehmen

Gerne Chrissy! Also ich habe auch einige monate das folsan 5mg ohne zusätzlich B6&B12 genommen, dass ist nur dann schlimm wenn du einen B12 Mangel hast. Und soweit ich weiß, kann man den nur haben, wenn man diese Darm Krankheit (morbus.... irgendwas) hat. Aber es ist halt gut dass zusätzlich zu nehmen, weil es die Folsäure unterstützt. Aber dieses Taxofit finde ich auch gut! Dann ist man auf der sicheren Seite und tut noch etwas zusätzlich für den Körper Ach ja, was tut man nicht alles hihihi

Dazu muß ich jetzt mal meinen Senf geben... Also ich finde das ganz klar, denn Deutschland hat eine nordische bzw westliche Kultur, und die dazugehörige geographische, und ja, kulturelle Nähe, deswegen auch solche Namen. Ich finde der Name muß zur Identität des Menschen passen, und da gehört die Kultur und der Hintergrund nun mal einfach dazu. Ich persönlich finde es total komisch wenn jetzt auf einmal alle möglichen Leute ihren Kindern jüdische / arabische namen geben (und nicht mal wissen was der name bedeutet) und mit dieser Kultur gar nichts zu tun haben, aber das liegt wahrscheinlich auch daran, dass es "meine" Kultur ist und es mir deswegen sehr komisch vorkommt, (besonders bei Leute, die die Kultur nicht mal mögen, aber ihrem Kind dann so einen Namen geben ) In Armenien oder in Syrien wird niemand auf die Idee kommen seinem Kind einen nordischen oder deutschen Namen zu geben, da der Bezug dazu fehlt, von daher ist es ja verständlich dass deutsche Eltern seinem Kind in der Regel keinen armenischen oder syrischen Namen geben, als Beispiel. Tut mir leid, wenn ich damit jetzt irgendwem zu nahe trete Was schön ist, es gibt immer mehr multi-kulti familien (stamme ja selber aus einer) und somit auch kunterbunte Namens-kombis á la "Görkan Huber" und das ist auch schön so, aber einfach so, ohne den Background kann ich dass dann nicht so richtig verstehen. Aber hey, am Ende des Tages sollte jeder eh das tun, was einem selber passt, und seinem Kind den Namen geben, der einem gefällt auch wenn das Kind dann Esperanza Schmidt heißt Klingt doch süß

Hi Chrissy, also ich hatte die Präperate erst einzeln in der Apo bestellt (Ratio...) da es kein Mittel gibt wo nur B6&B12 drin ist oder B6&B12 inkl. 5 mg folsäure. Und dann aber wie gesagt, habe ich dieses Kombi-Präp. im Drogeriemarkt gefunden (taxofit) da ist zwar kein 5 mg Folsäure drin aber diese bioaktive form v. Folsäure 400 und Folsäure normal 400 + B6&b12, also dass nehme ich dann praktisch zusätzlich zu den 5 mg jetzt in der ss. Und davor habe ich nur das (taxofit "Homocystein spezial" oder ähnlich, muß mal zuhause schaun wie das genau heißt ) genommen. Ich schau auch mal was die Dosierung ist.

Da bin ich ja froh Hm, also übergeben mußte ich mich noch nie, aber ich bin eh nicht der Typ der sich übergibt, egal wie schlecht es mir geht. Und heute ist mir einfach kotzeübel....obwohl ich schon gegessen habe. Ich habe vor lauter Wohnungsputz und schlafen am wochenende manchmal so richtig vergessen, dass ich ss bin, trotz Übelkeit, da war sie aber auch nicht so stark. Und jetzt ist montag, Arbeit ect., komisch, dann ist das wieder so allgegenwärtig, weil ich mich nicht einfach aufs Ohr hauen kann, um eine Runde zu schlafen Vertrauen, hm, ja, ich denke es wird mir besser gehen, wenn ich den Herzschlag sehe, und dann geht dass hoffentlich so schrittchenweise weiter. Ich hoffe so sehr, dass ich ein zähes, gesundes Baby habe, dass sich durchboxt! Ich weiß nicht wie es ist, aber ich denke wenn man dann sein baby fühlen kann, ist das wahrscheinlich noch mal ganz anders, dann weiß man, da ist wirklich Leben in mir. Abwarten und Tee trinken:p

Guten Morgen! Da mir das ganze wochenende übel war- und jetzt grad auch sehr übel ist, geh ich davon aus, dass meine ss noch intakt ist. Ich geh da einfach mal positiv ran... Zum Thema Risiko-ss, ja, die FÄ hat das als Risiko-ss bewertet, da ich 1 Fehlgeburt und 1 Abtreibung hinter mir habe und ich die homozygothe mthfr-mutation habe. Sandra hat Recht was die Signatur betrifft, da habe ich meine Abtreibung von damals als Sternchen eingetragen, da es ein riesen-fehler war, den ich bis heute sehr bereue. Es war mein Kind, und ich hab das auf dem Gewissen, ein Grund mehr für mich es nicht zu vergessen. Auf die Umstände, die sehr schmerzhaft waren, gehe ich jetzt nicht näher ein. Und meine FG die Anfang 08 war, es hat mich sehr mitgenommen, es war 12+5 und alles war ok, außer das Herzchen, dass leider nicht mehr geschlagen hat. Naja, soviel dazu, ist ein schmerzhaftes Thema. Hab ja hier einfach in den Thread mit rein geschrieben weil ich gesehen hab das Miep noch da ist und Hallo gesagt, und dann wart ihr so nett, dass ich einfach hier geblieben bin Hoffe es fühlt sich keiner dadurch irgendwie verletzt? Chrissy, ich denke, du solltest einfach deine 5 mg Folsäure Einnahme starten und vielleicht noch zusätzlich B6 & B12 und dann kannst du doch im nächsten Zyklus durchstarten Denn wenn es gerinnungs-technisch alles ok ist, dann gibt es doch eigentlich gar keinen Grund das nicht zu tun. Und als Vorbeugung gibt es immer noch den chinesischen Tee Alex, wow, du übersetzt ein Buch? Das ist ja echt klasse! Wielange bist du schon in Japan?

Guten Morgen, habe heute um 8 beim FA angerufen und gefragt ob ich doch früher als um 12 kommen kann, und durfte dann gleich kommen Jetzt bin ich wieder in der Arbeit. Also mir wurde Blut abgezapft, Urin getestet, habe meinen Mutterpass bekommen (neues Design) und es wurde US gemacht. Ich bin heute 6+2 und man hat noch kein eindeutiges Herzklopfen gesehen, sie meinte sie sieht ein Flackern also so eine art Signal. Insgesamt sah alles schon um einiges größer aus als letzte woche und sie meinte es sieht gut aus. Da alle immer schreiben dass sie Anfang der 7. ssw schon das Herz so heftig pochen sehen bin ich schon ein bisl beunruhigt, sie meinte ich solle nochmal in 2 wochen zur kontrolle kommen. Normalerweise hätte ich ja erst in 4 wochen den nächsten Termin. Was denkt ihr? Also ihr könnt sehr gerne ehrlich sein, denn lieber stelle ich mich schonmal auf etwas negatives ein, als mir unnötig hoffnungen zu machen Danke Chrissy, für den Link werd mir das mal anschauen. Ja, also ich meinte damit die 5 mg Folsäure & ASS100 das werd ich nach der ss wieder absetzen, denn die metafolin-dosis müßte ok sein, man muß halt immer mal wieder den HW checken lassen, und bei mir läuft auch sehr viel über Ernährung Alex, ich denke, wer sucht der findet. Weißt du was ich meine? Niemand ist perfekt und jeder hat irgendwo eine Schwachstelle, die ein Risiko für dieses oder jenes steigert. Zum beispiel mthfr-homozygoth, das heiß ja eigentlich das meine mutter das auch hat, aber sie hat trotzdem lauter gesunde kinder bekommen, auch ihre schilddrüse ist nicht ganz ok, von der Gerinnung mal ganz zu schweigen. Das weiß sie jetzt, aber früher wußte sie das nicht, und alles lief gut. Ich glaube das es leider oft eine timing sache ist, gute oder schlechte spermien, pech und glück. Aber diese Gruppe hört sich doch toll an, und so ein Seminar ist mit Sicherheit spannend. Also ich würd hingehen Wie alt ist denn deine kleine Maus?

Und, riecht dein Männchen gut in deiner Nase? Wenn ja, kannst du dir ja diesen teuren Kram sparen. ich denke da wie du, schilddrüse, gerinnung und ein paar hormone, das ist das wichtigste. Und das kostet nicht soviel, denke ich?

Ja, keine Ahnung? Bin ich risikoschwanger? Ich weiß nicht, bin ja erst morgen zur ersten Vorsorge Untersuchung. Dann wird sie mich aufklären, und da ich so ein nervenbündel bin wird sie mir das wahrscheinlich eh verschweigen, dass ich risiko-ss bin. Iiii, hört sich doof an *schmoll*

Verdammt, wenn ich das so sehe, das ist ein Folsäure - Roman geworden da oben Alex, Danke, werde mal meine TCM-Ärztin fragen. Achsooo, dachte, das staatliche kh übernimmt kassenärztlich mehr kosten. Hm, naja, also dann wird das auch nicht so billig, ne? Also, dass mit den Genen ist interessant. Ich habe mal gelesen, dass man den genetischen code durch riechen rausfiltern kann (außer frau nimmt die pille, das beeinträchtigt wohl...dont aks), also dass man sich durch den Geruch zu den Personen hingezogen fühlt die einen sehr anderen genetischen code haben...das mußt du mal googeln ist witzig

Hi Chrissy, hm, also das ist ganz unabhängig davon wie dein Homocystein-Wert ist. Also, da wir mthfr-homozygoth sind, können wir nur ca. 20% von der eingenommenen Folsäure verwerten, das heißt wir müssen in der ss und bei KiWu so oder so eine viel höhere Dosis als andere Mädels einnehmen, da Folsäure doch super wichtig für die Entwicklung des Embryos ist, damit sich da keine Neuralrohrstörung entwickelt oder ähnliches. Das heißt wenn du zum Beispiel 800 einnimmst kommt davon nur ca. 160 in verwertung, du brauchst aber mindestens 400 in der ss. Weißt du wie ich das meine? Deswegen die 5 mg Dosis, denn dann bist du auf der sicheren Seite. (Da du dann davon bei Bedarf ca 1000 verwerten könntest) Also, so wurde mir das erklärt. Ich habe dann auch dieses 800 Folsäure mit 400 Metafolin genommen, wie gesagt, weil das die bioaktive Form von Folsäure ist, also, der Körper muß es nicht selber aufbereiten, und somit ist das für uns optimal ;-) Leider konnte mir aber bisher keine Ärztin sagen ob das in der ss wirklich ausreichend ist, deswegen noch zusätzlich die 5 mg Folsan. Anfangs habe ich mich auch total dagegen gesträubt.....ich habe den Gedanken gehasst, dass ich noch zusätzlich irgendein kram nehmen muß, denn da fehlt dann irgendwie die Unbeschwertheit.... Mein Homoc.-Wert war - als ich die Diagnose nach der FG bekommen habe - mit 9 noch innerhalb des normalen, aber schon richtung oben. Wenn der Homoc-Wert in der ss oder bei Kiwu leicht erhöht bzw hoch ist, wird das laut neuester Kenntnissen mit ss-Bluthochdruck (Gestose) und Gerinnungsproblemen in Verbindung gebracht, laut Humangenetikerin. Deswegen geben die ja auch ASS100 vorsorglich wenn du ss bist, und du mthfr bist. Obwohl bei mir alles Gerinnungswerte super sind. Meine FÄ hat mir auch gesagt, dass ich kein Blutverdünnendes Mittel nehmen muß, da ich ja einen Folsäure-Verwertungs Defezit habe und das wars dann. Aber als ich letzte woche im kh war, waren die total schockiert darüber, dass meine FÄ mir kein ASS100 verschrieben hat und haben mir die neuesten Kenntnisse (siehe oben ;-) erläutert und mich zu ASS100 während der gesamten ss verdonnert...grrr....naja, eine kleine Tablette mehr oder weniger, was solls? ist ja nur zur Sicherheit. Das heißt wenn du außerhalb der ss bist und einen erhöhten Homoc.-wert hast, solltest du eine hohe dosis B-Vitamin einnehmen um den Wert zu mindern. Wenn du ss werden willst oder bist und dein Homoc.-Wert ist normal, aber du bist mthfr-homozygoth mußt du trotzdem 5 mg Folsäure einnehmen wegen der Entwicklung des babys und den damit verbundenen erhöhten Folsäurebedarf. Bei mir wurde davor auch nicht der B12 und B6 Wert gemessen, ich habe das dann auch beim Hausarzt machen lassen, und es war beides in der Norm, wenn auch der B12 recht weit unten war Einen B12 Mangel hat man nur, wenn man eine bestimmte Krankheit hat (irgendwas mit dem Darm glaube ich) Trotzdem ist es gut wenn man die 3 Vitamin in Kombi nimmt, da sie sich ergänzen und unterstützen, momentan nehme ich ja Femibion 800 und da sind die dabei. Ansonsten gibt es im xxRossmannxx oder xxDMxx zb das Präperat(.....taxofit....) das ist auch viel günstiger und da sind die 3 Vitamine drin. Morgen bei der ersten Vorsorgeuntersuchung werde ich sie bitten auch das Homocystein zu checken. Ist wahrscheinlich ganz weit unten und brav ;-) Ich seh das inzwischen ganz relaxt. Ok, ich esse eh von natur aus eh alles total gerne wo viel Folsäure und B-Vitamine drin sin, Vollkorn, Haferflocken jeden Morgen mit heißer Milch&Honig, Salat, Spinat (mjam ;-) und so weiter. Und während der ss nehme ich halt extra vitamine. Punto. Und lediglich zur vorsorglichen Sicherheit noch den anderen Kram. Und wenn ein gesundes baby im Mai geboren wird, dann setzte ich den Kram ab und fertig. und wenn das dieses mal schief geht, dann haben halt die Gene nicht gepasst, aber ich habe getan was ich konnte. Nein, also leider bekomme ich nur eine ganz normale Anzahl von Ultraschall und bekomme keine Sonderbehandlung, denn ich nehmen ja meine Vitamine, und das müßte so passen. Ach ja, und man sollte 2x jährlich den HW bestimmen lassen. Und ich bin inzwischen schon 26 Jahre alt, nicht mehr 24...mein Namenszusatz ist irreführend ;-) Drückt mir die Daumen für Morgen!

Wow Alex, das ist in der Tat ein Haufen Kohle Das ist krass.... Also zu dem Punkt Mama-Papa und zu ähnlicher Genetischer Code....ich kenne mich mit Genetik nicht so aus, aber wenn man schon aus zwei ganz verschiedenen Ländern kommt, dürfte das doch kein Problem sein oder...? *blödguck* Korregiert mich wenn ich komplett daneben liege. Ich liebe doch die TCM, welche Droge ist denn das? Ich habe jetzt von meiner TCM-Ärztin fruchtschützende Kräuter bekommen (Tee) das auch beruhigend wirkt:) habe das aber die letzten Tage nicht getrunken, weil mir dieses ganze tabletten und Tee zeugs zuviel wurde... Ich denke mal private Kh sind immer viel teurer. Eine staatliche Klinik, die deine Gerinnung, schilddrüse und Hormone checkt ist bestimmt auch sehr gut. Und wie du sagtest haben die eine eigene Abteilung für habituelle Aborte, das heißt die wissen genau wo sie ansetzen müßen, das ist doch super! Und bis Dezember ist ja nicht mehr solange, Jetzt haben wir Anfang Oktober, dann November und dann ist schon Dezember Und bis dahin kannst du vielleicht gezielt Sachen für DICH machen, Sachen die dir gut tun, und damit deine Batterien auffüllen kannst. Vielleicht auch Akupunktur, Wellness, ein bischen Sport, Vitamin-Kur (der Junkie spricht aus mir ) Das ist doch bestimmt gut für dich.

Hi Chrissy, also ich setze mich ja schon seit einem Jahr mit mthfr homozygoth auseinander, und du MUSST bei KiWu definitiv 5 mg folsäure täglich einnehmen, habe das einige monate wegen dem Grenzwertigen Homocystein Wert genommen, dann nix mehr, weil ich die schnauze von tabletten voll hatte und bin dann auf 800er (inkl. 400 Metafolin, das ist die Bioaktive Form, sprich das kann jeder direkt aufnehmen) umgestiegen, da der Kiwu nicht akut war, naja, bin jetzt doch ss geworden, war nicht geplant und bin dann sofort wieder auf 5 mg Folsäure + 800er umgestiegen. Und wenn ich das richtig gelesen habe bist du auch noch ein paar Jährchen älter als ich, also ist eine Homocystein-Wert Bestimmung total wichtig, auch für dich selbst, denn ein erhöhter H.-Wert kann erhöhten Blutdruck, Aterienverkalkung, Thrombose ect ect nach sich ziehen. Du kannst den Wert leicht mit Folsäure in Kombi mit Vitamin B12 & B6 runter bringen. Habe erst kürzlich auch 2 monate eine Kur gemacht (xxTaxofitxx) und das ist super. Und man muß zeitlebens immer mal wieder den H-Wert kontrollieren lassen. Ich bin Pai 5G/5G und habe dadurch kein erhöhtes Thrombose-riskiko, weiß aber von der Ärztin dass es mit Pai 4G erhöht ist und in diesem Fall Heparin angezeigt ist (bei ss). Aber da ich mthfr-homozygoth bin muß ich aus reiner Vorsicht täglich 1 tablette ASS100 einnehmen. Also wenn du dann noch zusätzlich Pai 4G bist, wirst du das definitiv müssen, vielleicht sogar noch zusätzlich Heparin spritzen. Du kannst auch ohne alles ss werden und mit Glück ein gesundes Kind zur Welt bringen, aber du hast halt ein erhöhtes Risiko, und das willst du bestimmt nicht. Finde deine Ärztin doof, sorry. Am besten wendest du dich an einen Humangenetiker. Da wurde ich ja auch hin überwiesen damals. ich wünsche dir viel Glück!

Willkommen im Club der verrückten Internet-Recherchen-Tussis.... ;-) Egal in welchem Stadium, ich glaube man macht sich immer Sorgen....du schaffst das auf alle Fälle!